Påvirkningen av tillit til helsevesenet på prevensjonsvalg etter fødsel
27. april 2023 oppdatert av: Angela Dempsey, Medical University of South Carolina
Formålet med denne forskningen er å forstå sammenhengen mellom tillit til helsevesenet og valg av prevensjon i postpartumperioden blant gravide kvinner som mottar svangerskapsomsorg.
Forskere vil fylle ut et spørreskjema ved påmelding og mellom fødsel og innen 5 dager etter utskrivning fra sykehus.
En kartgjennomgang vil også bli fullført for å samle bruk av en prevensjonsmetode ved det seks ukers postpartum besøket, samt relevante medisinske diagnoser og registrerte data som høyde, vekt, kroppsmasseindeks og prevensjonsplan som dokumentert i postpartum medisinsk diagram. .
Studieoversikt
Detaljert beskrivelse
Målet med den foreslåtte forskningen er tredelt:
- Å identifisere om tillit til helsevesenet er assosiert med valg av prevensjon med høyest effekt (intrauterin prevensjon, implanterbar prevensjon og sterilisering) i umiddelbar postpartumperiode blant gravide kvinner som mottar svangerskapsomsorg.
- Å utforske hvilke faktorer på pasientnivå (sosiodemografisk, reproduktiv historie, fremtidige graviditetsintensjoner) og faktorer på leverandørnivå (prenatal prevensjonsrådgivning) som er assosiert med valg av prevensjon med høyest effekt i den umiddelbare postpartumperioden blant gravide kvinner som mottar prenatal omsorg.
- For å avgjøre om tilliten til helsevesenet endres under mottak av svangerskapsomsorg eller fødsel.
Studietype
Intervensjonell
Registrering (Faktiske)
208
Fase
- Ikke aktuelt
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiesteder
-
-
South Carolina
-
Charleston, South Carolina, Forente stater, 29425
- MUSC Women's Health
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
18 år og eldre (Voksen, Eldre voksen)
Tar imot friske frivillige
Ja
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- Gravide kvinner som mottar svangerskapsomsorg ved Medical University of South Carolina (MUSC)
- Alder 18 eller eldre
Ekskluderingskriterier:
- Mer enn 20 ukers svangerskap
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Annen
- Tildeling: N/A
- Intervensjonsmodell: Enkeltgruppeoppdrag
- Masking: Ingen (Open Label)
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / Arm |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Annen: Spørreskjema
Et spørreskjema vil bli administrert i de tidlige stadiene av svangerskapsomsorgen og igjen i løpet av postpartumperioden.
Det første spørreskjemaet vil vurdere tillit til helsevesenet, locus of control, religiøsitet, helsekompetanse og samle inn informasjon om demografi, prevensjons- og reproduksjonshistorie, fremtidige graviditetsintensjoner og grunnleggende kunnskap om prevensjon.
Spørreskjemaet etter fødselen vil gjenta spørsmål om fremtidig graviditet og prevensjonsintensjoner, tillit til helsevesenet, kunnskap om prevensjon og samle inn ny informasjon om kjennetegn ved prenatal prevensjonsrådgivning mottatt, inkludert om en leverandør anbefalte en spesifikk prevensjonsmetode, mengden rådgivning mottatt. , og typen veiledning mottatt.
|
Et spørreskjema vil bli administrert i de tidlige stadiene av svangerskapsomsorgen og igjen i løpet av postpartumperioden.
Det første spørreskjemaet vil vurdere tillit til helsevesenet, locus of control, religiøsitet, helsekompetanse og samle inn informasjon om demografi, prevensjons- og reproduksjonshistorie, fremtidige graviditetsintensjoner og grunnleggende kunnskap om prevensjon.
Spørreskjemaet etter fødselen vil gjenta spørsmål om fremtidig graviditet og prevensjonsintensjoner, tillit til helsevesenet, kunnskap om prevensjon og samle inn ny informasjon om kjennetegn ved prenatal prevensjonsrådgivning mottatt, inkludert om en leverandør anbefalte en spesifikk prevensjonsmetode, mengden rådgivning mottatt. , og typen veiledning mottatt.
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Valg av langtidsvirkende prevensjon (spiral eller implantat) for prevensjon etter fødsel
Tidsramme: umiddelbart etter fødselen
|
Ved å bruke et spørreskjema administrert umiddelbart etter fødselen, vil vi finne ut om deltakerne indikerer at de planlegger å bruke enten spiral eller implantat som prevensjon.
Vi vil også måle bruk av spiral eller implantat gjennom kartabstraksjon av deres 6 uker postpartum besøk.
|
umiddelbart etter fødselen
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Tillit til helsevesenet
Tidsramme: umiddelbart etter fødselen
|
Vi vil også evaluere tillit som et utfall og evaluere om visse kjennetegn på pasientnivå eller antepartum omsorg forutsier høyere nivåer av tillit.
Tillit måles gjennom en validert skala som inneholder 17 spørsmål målt ved hjelp av en likert-skala.
|
umiddelbart etter fødselen
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Samarbeidspartnere
Etterforskere
- Hovedetterforsker: Angela Angela Dempsey, MD, Medical University of South Carolina
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart
1. januar 2012
Primær fullføring (Faktiske)
1. januar 2015
Studiet fullført (Faktiske)
1. januar 2015
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
5. august 2014
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
7. august 2014
Først lagt ut (Anslag)
12. august 2014
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
1. mai 2023
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
27. april 2023
Sist bekreftet
1. april 2023
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Andre studie-ID-numre
- Dempsey-Trust Pro 12660
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
NEI
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .