La influencia de la confianza en el sistema de atención médica en la elección de anticonceptivos posparto
27 de abril de 2023 actualizado por: Angela Dempsey, Medical University of South Carolina
El objetivo de esta investigación es comprender la relación entre la confianza en el sistema de salud y la elección de métodos anticonceptivos durante el puerperio entre mujeres embarazadas que reciben atención prenatal.
Los sujetos de investigación completarán un cuestionario en el momento de la inscripción y entre el parto y dentro de los 5 días posteriores al alta hospitalaria.
También se completará una revisión del historial para recopilar el uso de un método anticonceptivo en la visita posparto de seis semanas, así como los diagnósticos médicos pertinentes y los datos registrados, como la altura, el peso, el índice de masa corporal y el plan anticonceptivo, según se documenta en el historial médico posparto. .
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
Los objetivos de la investigación propuesta son tres:
- Identificar si la confianza en el sistema de salud está asociada con la elección de la anticoncepción de mayor eficacia (anticoncepción intrauterina, anticoncepción implantable y esterilización) en el puerperio inmediato entre mujeres embarazadas que reciben atención prenatal.
- Explorar qué factores a nivel del paciente (sociodemográficos, historial reproductivo, intenciones de embarazo futuro) y factores a nivel del proveedor (consejería anticonceptiva prenatal) están asociados con la elección de la anticoncepción de mayor eficacia en el período posparto inmediato entre las mujeres embarazadas que reciben atención prenatal.
- Determinar si la confianza en el sistema de salud se altera durante la recepción de la atención prenatal o el parto.
Tipo de estudio
Intervencionista
Inscripción (Actual)
208
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
-
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South Carolina
-
Charleston, South Carolina, Estados Unidos, 29425
- MUSC Women's Health
-
-
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
18 años y mayores (Adulto, Adulto Mayor)
Acepta Voluntarios Saludables
Sí
Descripción
Criterios de inclusión:
- Mujeres embarazadas que reciben atención prenatal en la Universidad Médica de Carolina del Sur (MUSC)
- 18 años o más
Criterio de exclusión:
- Más de 20 semanas de gestación
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Otro
- Asignación: N / A
- Modelo Intervencionista: Asignación de un solo grupo
- Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
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Otro: Cuestionario
Se administrará un cuestionario durante las primeras etapas de la atención prenatal y nuevamente durante el período posparto.
El cuestionario inicial evaluará la confianza en el sistema de atención médica, el lugar de control, la religiosidad, la alfabetización en salud y recopilará información sobre demografía, historial anticonceptivo y reproductivo, intenciones de embarazo futuro y conocimiento básico sobre anticoncepción.
El cuestionario de posparto repetirá preguntas sobre futuros embarazos e intenciones anticonceptivas, confianza en el sistema de atención médica, conocimiento sobre anticoncepción y recopilará nueva información sobre las características de la consejería anticonceptiva prenatal recibida, incluido si un proveedor recomendó un método anticonceptivo específico, la cantidad de consejería recibida. , & el tipo de consejería recibida.
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Se administrará un cuestionario durante las primeras etapas de la atención prenatal y nuevamente durante el período posparto.
El cuestionario inicial evaluará la confianza en el sistema de atención médica, el lugar de control, la religiosidad, la alfabetización en salud y recopilará información sobre demografía, historial anticonceptivo y reproductivo, intenciones de embarazo futuro y conocimiento básico sobre anticoncepción.
El cuestionario de posparto repetirá preguntas sobre futuros embarazos e intenciones anticonceptivas, confianza en el sistema de atención médica, conocimiento sobre anticoncepción y recopilará nueva información sobre las características de la consejería anticonceptiva prenatal recibida, incluido si un proveedor recomendó un método anticonceptivo específico, la cantidad de consejería recibida. , & el tipo de consejería recibida.
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Elección de anticonceptivos de acción prolongada (DIU o implante) para la anticoncepción posparto
Periodo de tiempo: inmediatamente posparto
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Usando un cuestionario administrado inmediatamente después del parto, determinaremos si las participantes indican un plan para usar un DIU o un implante para la anticoncepción.
También mediremos el uso de DIU o implante a través de la abstracción del gráfico de su visita posparto de 6 semanas.
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inmediatamente posparto
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Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Confianza en el sistema de salud
Periodo de tiempo: inmediatamente posparto
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También evaluaremos la confianza como un resultado y evaluaremos si ciertas características de atención a nivel de paciente o antes del parto predicen niveles más altos de confianza.
La confianza se mide a través de una escala validada que contiene 17 preguntas medidas utilizando una escala de Likert.
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inmediatamente posparto
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
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Colaboradores
Investigadores
- Investigador principal: Angela Angela Dempsey, MD, Medical University of South Carolina
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio
1 de enero de 2012
Finalización primaria (Actual)
1 de enero de 2015
Finalización del estudio (Actual)
1 de enero de 2015
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
5 de agosto de 2014
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
7 de agosto de 2014
Publicado por primera vez (Estimar)
12 de agosto de 2014
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
1 de mayo de 2023
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
27 de abril de 2023
Última verificación
1 de abril de 2023
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Otros números de identificación del estudio
- Dempsey-Trust Pro 12660
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
NO
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .