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요양원 입소자의 피부건강과 표준화된 피부관리 요법의 효과

2018년 4월 9일 업데이트: PD Dr. Jan Kottner

요양원 거주자의 피부 건강에 대한 표준화된 피부 관리 요법의 효과를 비교하기 위한 유병률 및 다기관 무작위 병렬 그룹 실용 시험

기관 장기 요양 시설 거주자는 피부 및 조직 질환이 발생할 위험이 높습니다. 피부 건조증(소양증 포함), 감염(예: 족부백선, 칸디다증), 만성 상처 또는 신생물성 변화(예: 광선 각화증, 악성 흑색종) 그러나 요양원에서 이러한 상태의 실제 빈도에 대한 역학적 수치는 거의 없습니다. 따라서 이 연구의 첫 번째 부분에서는 주요 피부과적 상태와 관련 건강 및 기능 상태, 노인 요양원 거주자의 피부 관리 실습("유병률 연구")을 측정하는 것을 목표로 합니다.

기본적인 피부 관리 개입은 피부 건조를 줄이고 피부 건강을 향상시키는 것으로 여겨집니다. 따라서 이 연구의 두 번째 목적은 요양원 거주자의 피부 건강에 대한 일상적인 표준 피부 관리와 비교하여 두 가지 구조화된 피부 관리 요법의 효과를 조사하는 것입니다("개입 연구").

이 연구는 베를린 연방주의 약 300개 기관 장기 요양 시설 중 7개 무작위 표본에서 실시될 것입니다.

연구 개요

연구 유형

중재적

등록 (실제)

133

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

      • Berlin, 독일, 10117
        • Charité - Universitätsmedizin Berlin

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

65년 이상 (고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

"유병률 연구"

  • 데이터 수집 당시 요양원에 거주
  • 65세 이상
  • 서면 동의서(또는 법적 대리인)

"개입 연구"에 대한 추가 포함 기준

  • 오른쪽 및 왼쪽 다리에서 전체 건성 피부 점수(ODS) 2 내지 4;
  • 학업 요건을 충족할 의지와 능력.

제외 기준:

"유병률 연구"

  • 수명이 다한 거주자(죽어가는 사람).

"개입 연구"에 대한 추가 제외 기준

  • 모든 피부병 상태 또는 피부 애정, 예. 조사자의 재량에 따라 연구 평가를 방해할 수 있는 급성 눈물, 찰과상 또는 염증성 피부염, 또는 피부 치료;
  • 연구자의 재량에 따라 연구 수행을 방해할 수 있는 모든 불안정한 급성 또는 만성 병리 또는 상태;
  • 포함 2주 전 조사 영역에서 국소 약물 사용;
  • 코르티코스테로이드, 항히스타민제 또는 기타 항염증제의 전신 적용;
  • 연구 제품의 성분에 대한 알려진 알레르기 또는 불내성, 예. 요소.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 하나의

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: Cetaphil® 레스토라덤
Cetaphil® Restoraderm Body Wash, 1일 1회, 8주간, Cetaphil® Restoraderm Body Moisturizer, 1일 2회, 8주간
실험적: 엑시피알
엑시피알 키즈 바디워시 1일 1회 8주간, 엑시피알 유 리폴로티오(4% 우레아) 1일 2회 8주간
간섭 없음: 스탠다드 스킨케어
요양원 입소자의 평소 스킨케어 루틴

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
전체 건성 피부 점수(ODS)의 기준선으로부터의 변화
기간: 기준선 56일 +/-4일
오른쪽 다리의 5점 척도를 사용하여 피부 건조의 존재 또는 심각도를 임상적으로 평가합니다. 종합 건성 피부 점수는 5점 척도를 사용하여 피부 건조의 존재 및 심각도를 임상적으로 평가한 것입니다. 0점은 피부 건조가 없음을 의미하고, 4점은 피부 거칠음, 비늘, 염증 및 갈라짐이 심함을 의미한다.
기준선 56일 +/-4일

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
각질층 수화(SCH)
기간: 기준선, 56일 +/- 4일
하지의 각질층 수화(SCH) 변화. 피부 기능 측면에서 중재의 가능한 효과를 특성화하기 위해 기기 피부 측정을 수행했습니다. 각질층 수화도는 Corneometer CM 825(Courage + Khazaka, Cologne, Germany)를 사용하여 측정하였다. 이 측정은 물과 다른 물질의 유전 상수 차이를 기반으로 합니다. 이 장치를 사용하면 각질층의 수분 함량만 측정됩니다. 임의 단위(a.u.) 범위는 0에서 120까지이며, 판독값이 높을수록 각질층 수화가 더 높음을 나타냅니다. 값 > 40 a.u. 종종 '정상'으로 간주되는 반면 값 < 40 a.u. 건성 피부의 전형적인 것으로 간주됩니다.
기준선, 56일 +/- 4일
경피 수분 손실(TEWL)
기간: 기준선, 56일 +/- 4일
하지의 경표피 수분 손실(TEWL)의 변화. 경표피 수분 손실은 Tewameter TM 300(Courage + Khazaka, Cologne, Germany)으로 측정했습니다. 탐침은 각질층을 통한 물의 지속적인 침투를 그램/시간/m2 단위로 포착합니다. 측정 탐침에는 피부 표면 위의 온도와 상대 습도를 결정하기 위해 피부 표면에서 서로 다른 거리에 위치한 한 쌍의 센서가 포함되어 있습니다. 두 센서 사이의 습도 구배는 경표피 수분 손실을 계산하는 데 사용됩니다. 더 높은 값은 더 높은 경표피 수분 손실을 나타냅니다.
기준선, 56일 +/- 4일
피부 표면 pH
기간: 기준선, 56일 +/- 4일
하지의 피부 표면 pH 변화. 피부 표면 pH는 평면 유리 전극인 Skin-pH-Meter PH 905(Courage + Khazaka, Cologne, Germany)로 측정하였다. pH는 용액의 산도와 알칼리도의 척도이며 수용액의 수소 이온 농도를 나타냅니다. 인간 피부의 기준값은 4에서 6까지의 범위로 보고되었습니다.
기준선, 56일 +/- 4일
가려움 평가. 질문 1. 기준선에서의 가려움 시간(1 = 6시간/일 미만, 2 = 6-12시간/일, 3 = 12-18시간/일, 4 = 18-23시간/일, 5 = 하루 종일)
기간: 기준선

5차원 가려움 척도 자체 완성. 6-CIT 점수가 7점 이하일 때 5-D 가려움증 척도를 시행하는 기준이었다. 지난 2주 동안 가려움증을 측정하는 5개의 항목이 포함되어 있습니다.

가능성 있는 인지 장애는 0일에 6개 항목 인지 장애 테스트를 사용하여 테스트되었습니다. 여기에는 '몇 년도입니까?'와 같은 6개의 간단한 질문이 포함되어 있습니다. 또는 '20에서 10까지 거꾸로 계산합니다. 점수 범위는 0(=인지 장애 징후 없음)에서 최대 28점(=중대한 인지 장애)까지입니다. 합계 점수 > 8인 거주자는 '인지 장애'로 분류되었습니다.

기준선
기준선에서 욕창이 있는 참가자 수
기간: 기준선
욕창의 존재에 대한 임상적 평가.
기준선
베이스라인에서 요실금 관련 피부염(IAD)이 있는 참가자 수
기간: 기준선
IAD-IT 분류에 따른 요실금 관련 피부염의 존재에 대한 임상적 평가
기준선
수면의 질. 질문 1. 얕은 수면(0) - 기준선에서 깊은 수면(10)
기간: 기준선
Richards-Campbell 수면 설문지(RCSQ) 자가 작성. 수면의 질은 Pittsburgh Richard Campbell 수면 질 평가로 평가되었습니다. 0-100mm 시각적 아날로그 척도를 통해 어젯밤 수면의 질에 관한 5가지 질문을 받았습니다. 인터레이터의 신뢰성과 가장 유용성이 최근에 지원되었습니다.
기준선
기준선에서 삶의 질 합계 점수
기간: 기준선
WHO-Five 웰빙 지수 자체 완성. 웰빙은 WHO-Five 웰빙 지수로 평가되었습니다. 1998년 세계보건기구에서 발간한 독일어판 설문지를 사용하였다. 점수 범위는 총 5개 항목에 대해 '5'(항상)에서 '0'(전혀 없음)입니다. 지난 2주 동안 웰빙에 관한 간단한 질문을 받았습니다. '지난 2주 동안 … 나는 행복했다' 또는 '...나는 편안했다'. 총 점수 범위는 가장 낮은 웰빙을 나타내는 0에서 가장 높은 웰빙을 나타내는 25까지입니다. < 13의 컷오프 점수가 권장됩니다. 최근 설문지의 타당성과 신뢰성이 뒷받침되었다.
기준선
28일째 욕창이 있는 참가자 수 +/-3
기간: 28일 +/-3
욕창의 존재에 대한 임상적 평가.
28일 +/-3
56일째 욕창이 있는 참가자 수 +/-3
기간: 56일 +/-3
욕창의 존재에 대한 임상적 평가.
56일 +/-3
베이스라인에서 피부가 찢어진 참가자 수
기간: 기준선
STAR 분류에 따른 피부 눈물 유무의 임상적 평가
기준선
28일째 피부가 찢어진 참가자 수 +/-3
기간: 28일 +/-3
STAR 분류에 따른 피부 열상 유무에 대한 임상적 평가
28일 +/-3
56일째 피부가 찢어진 참가자 수 +/-3
기간: 56일 +/-3
STAR 분류에 따른 피부 열상 유무에 대한 임상적 평가
56일 +/-3
28일째 요실금 관련 피부염(IAD)이 있는 참가자 수 +/-3
기간: 28일 +/-3
IAD-IT 분류에 따른 요실금 관련 피부염의 존재 및/또는 중증도의 임상적 평가
28일 +/-3
56일째 요실금 관련 피부염(IAD)이 있는 참가자 수 +/-3
기간: 56일 +/-3
IAD-IT 분류에 따른 요실금 관련 피부염의 존재 및/또는 중증도의 임상적 평가
56일 +/-3
56일째 삶의 질 합계 점수 +/-3
기간: 56일 +/-3
WHO-Five 웰빙 지수 자체 완성. 웰빙은 WHO-Five 웰빙 지수로 평가되었습니다. 1998년 세계보건기구에서 발간한 독일어판 설문지를 사용하였다. 점수 범위는 총 5개 항목에 대해 '5'(항상)에서 '0'(전혀 없음)입니다. 지난 2주 동안 웰빙에 관한 간단한 질문을 받았습니다. '지난 2주 동안 … 나는 행복했다' 또는 '...나는 편안했다'. 총 점수 범위는 가장 낮은 웰빙을 나타내는 0에서 가장 높은 웰빙을 나타내는 25까지입니다. < 13의 컷오프 점수가 권장됩니다. 최근 설문지의 타당성과 신뢰성이 뒷받침되었다.
56일 +/-3
수면의 질. 질문 2. 절대 잠들지 않음(0) - 기준선에서 즉시 잠들기(10)
기간: 기준선
Richards-Campbell 수면 설문지(RCSQ) 자가 작성. 수면의 질은 Pittsburgh Richard Campbell 수면 질 평가로 평가되었습니다. 0-100mm 시각적 아날로그 척도를 통해 어젯밤 수면의 질에 관한 5가지 질문을 받았습니다. 인터레이터의 신뢰성과 가장 유용성이 최근에 지원되었습니다.
기준선
수면의 질. 질문 3. 밤새도록 깨어 있으십시오(0) - 기준선에서 아주 조금만 깨어 있으십시오(10).
기간: 기준선
Richards-Campbell 수면 설문지(RCSQ) 자가 작성. 수면의 질은 Pittsburgh Richard Campbell 수면 질 평가로 평가되었습니다. 0-100mm 시각적 아날로그 척도를 통해 어젯밤 수면의 질에 관한 5가지 질문을 받았습니다. 인터레이터의 신뢰성과 가장 유용성이 최근에 지원되었습니다.
기준선
수면의 질. 질문 4. 잠자기 상태로 돌아가지 않음(0) - 기준선에서 즉시 잠자기 상태로 돌아가기(10)
기간: 기준선
Richards-Campbell 수면 설문지(RCSQ) 자가 작성. 수면의 질은 Pittsburgh Richard Campbell 수면 질 평가로 평가되었습니다. 0-100mm 시각적 아날로그 척도를 통해 어젯밤 수면의 질에 관한 5가지 질문을 받았습니다. 인터레이터의 신뢰성과 가장 유용성이 최근에 지원되었습니다.
기준선
수면의 질. 질문 5. 나쁜 수면(0) - 베이스라인에서 좋은 수면(10)
기간: 기준선
Richards-Campbell 수면 설문지(RCSQ) 자가 작성. 수면의 질은 Pittsburgh Richard Campbell 수면 질 평가로 평가되었습니다. 0-100mm 시각적 아날로그 척도를 통해 어젯밤 수면의 질에 관한 5가지 질문을 받았습니다. 인터레이터의 신뢰성과 가장 유용성이 최근에 지원되었습니다.
기준선
수면의 질. 질문 1. 얕은 수면(0) - 깊은 수면(10), 56일 +/-3
기간: 56일 +/-3
Richards-Campbell 수면 설문지(RCSQ) 자가 작성. 수면의 질은 Pittsburgh Richard Campbell 수면 질 평가로 평가되었습니다. 0-100mm 시각적 아날로그 척도를 통해 어젯밤 수면의 질에 관한 5가지 질문을 받았습니다. 인터레이터의 신뢰성과 가장 유용성이 최근에 지원되었습니다.
56일 +/-3
수면의 질. 질문 2. 절대 잠들지 않음(0) - 56일 +/-3일에 즉시 잠들기(10)
기간: 56일 +/-3
Richards-Campbell 수면 설문지(RCSQ) 자가 작성. 수면의 질은 Pittsburgh Richard Campbell 수면 질 평가로 평가되었습니다. 0-100mm 시각적 아날로그 척도를 통해 어젯밤 수면의 질에 관한 5가지 질문을 받았습니다. 인터레이터의 신뢰성과 가장 유용성이 최근에 지원되었습니다.
56일 +/-3
수면의 질. 질문 3. 밤새도록 깨다(0) - 56일째 +/-3에 아주 조금 깨다(10)
기간: 56일 +/-3
Richards-Campbell 수면 설문지(RCSQ) 자가 작성. 수면의 질은 Pittsburgh Richard Campbell 수면 질 평가로 평가되었습니다. 0-100mm 시각적 아날로그 척도를 통해 어젯밤 수면의 질에 관한 5가지 질문을 받았습니다. 인터레이터의 신뢰성과 가장 유용성이 최근에 지원되었습니다.
56일 +/-3
수면의 질. 질문 4. 잠으로 돌아가지 않음(0) - 56일 +/-3일에 즉시 잠으로 돌아가기(10)
기간: 56일 +/-3
Richards-Campbell 수면 설문지(RCSQ) 자가 작성. 수면의 질은 Pittsburgh Richard Campbell 수면 질 평가로 평가되었습니다. 0-100mm 시각적 아날로그 척도를 통해 어젯밤 수면의 질에 관한 5가지 질문을 받았습니다. 인터레이터의 신뢰성과 가장 유용성이 최근에 지원되었습니다.
56일 +/-3
수면의 질. 질문 5. 나쁜 수면(0) - 좋은 수면(10), 56일 +/-3
기간: 56일 +/-3
Richards-Campbell 수면 설문지(RCSQ) 자가 작성. 수면의 질은 Pittsburgh Richard Campbell 수면 질 평가로 평가되었습니다. 0-100mm 시각적 아날로그 척도를 통해 어젯밤 수면의 질에 관한 5가지 질문을 받았습니다. 인터레이터의 신뢰성과 가장 유용성이 최근에 지원되었습니다.
56일 +/-3
가려움 평가. 질문 2. 기준선에서의 가려움증 강도(1 = 존재하지 않음, 2 = 약함, 3 = 보통, 4 = 심함, 5 = 견딜 수 없음)
기간: 기준선

5차원 가려움 척도 자체 완성. 6-CIT 점수가 7점 이하일 때 5-D 가려움증 척도를 시행하는 기준이었다. 지난 2주 동안 가려움증을 측정하는 5개의 항목이 포함되어 있습니다.

가능성 있는 인지 장애는 0일에 6개 항목 인지 장애 테스트를 사용하여 테스트되었습니다. 여기에는 '몇 년도입니까?'와 같은 6개의 간단한 질문이 포함되어 있습니다. 또는 '20에서 10까지 거꾸로 계산합니다. 점수 범위는 0(=인지 장애 징후 없음)에서 최대 28점(=중대한 인지 장애)까지입니다. 합계 점수 > 8인 거주자는 '인지 장애'로 분류되었습니다.

기준선
가려움 평가. 질문 3. 가려움증 강도의 변화(지난 2주). (1 = 완전히 해결됨, 2 = 훨씬 나아졌으나 여전히 존재함, 3 = 조금 나아졌으나 여전히 존재함, 4 = 변경되지 않음, 5 = 악화되고 있음)
기간: 기준선

5차원 가려움 척도 자체 완성. 6-CIT 점수가 7점 이하일 때 5-D 가려움증 척도를 시행하는 기준이었다. 지난 2주 동안 가려움증을 측정하는 5개의 항목이 포함되어 있습니다.

가능성 있는 인지 장애는 0일에 6개 항목 인지 장애 테스트를 사용하여 테스트되었습니다. 여기에는 '몇 년도입니까?'와 같은 6개의 간단한 질문이 포함되어 있습니다. 또는 '20에서 10까지 거꾸로 계산합니다. 점수 범위는 0(=인지 장애 징후 없음)에서 최대 28점(=중대한 인지 장애)까지입니다. 합계 점수 > 8인 거주자는 '인지 장애'로 분류되었습니다.

기준선
가려움 평가. 질문 4. 기준선에서 수면에 미치는 영향(결과 측정 설명의 점수 정보 참조)
기간: 기준선

5차원 가려움 척도 자체 완성. 질문 4: 1=수면에 전혀 영향을 미치지 않음;2=때때로 잠들기가 지연됨;3=자주 잠들기가 지연됨;4=잠드는 것이 지연되고 가끔 깨움;5=잠드는 것이 지연되고 밤에 자주 깨움.

6-CIT 점수가 7점 이하일 때 5-D 가려움증 척도를 시행하는 기준이었다. 지난 2주 동안 가려움증을 측정하는 5개의 항목이 포함되어 있습니다.

가능성 있는 인지 장애는 0일에 6개 항목 인지 장애 테스트를 사용하여 테스트되었습니다. 여기에는 '몇 년도입니까?'와 같은 6개의 간단한 질문이 포함되어 있습니다. 또는 '20에서 10까지 거꾸로 계산합니다. 점수 범위는 0(=인지 장애 징후 없음)에서 최대 28점(=중대한 인지 장애)까지입니다. 합계 점수 > 8인 거주자는 '인지 장애'로 분류되었습니다.

기준선
가려움 평가. 질문 5. 기준선에서 일상 활동에 영향을 미침(1 = 활동에 전혀 영향을 미치지 않음, 2 = 활동에 거의 영향을 미치지 않음, 3 = 때때로 활동에 영향을 미침, 4 = 활동에 자주 영향을 미침, 5 = 항상 활동에 영향을 미침)
기간: 기준선

5차원 가려움 척도 자체 완성. 6-CIT 점수가 7점 이하일 때 5-D 가려움증 척도를 시행하는 기준이었다. 지난 2주 동안 가려움증을 측정하는 5개의 항목이 포함되어 있습니다.

가능성 있는 인지 장애는 0일에 6개 항목 인지 장애 테스트를 사용하여 테스트되었습니다. 여기에는 '몇 년도입니까?'와 같은 6개의 간단한 질문이 포함되어 있습니다. 또는 '20에서 10까지 거꾸로 계산합니다. 점수 범위는 0(=인지 장애 징후 없음)에서 최대 28점(=중대한 인지 장애)까지입니다. 합계 점수 > 8인 거주자는 '인지 장애'로 분류되었습니다.

기준선
가려움 평가. 질문 1. 가려움증의 시간(1 = 6시간/일 미만; 2 = 6-12시간/일; 3 = 12-18시간/일; 4 = 18-23시간/일; 5 = 하루 종일) 56일 + /-삼
기간: 56일 +/-3

5차원 가려움 척도 자체 완성. 6-CIT 점수가 7점 이하일 때 5-D 가려움증 척도를 시행하는 기준이었다. 지난 2주 동안 가려움증을 측정하는 5개의 항목이 포함되어 있습니다.

가능성 있는 인지 장애는 0일에 6개 항목 인지 장애 테스트를 사용하여 테스트되었습니다. 여기에는 '몇 년도입니까?'와 같은 6개의 간단한 질문이 포함되어 있습니다. 또는 '20에서 10까지 거꾸로 계산합니다. 점수 범위는 0(=인지 장애 징후 없음)에서 최대 28점(=중대한 인지 장애)까지입니다. 합계 점수 > 8인 거주자는 '인지 장애'로 분류되었습니다.

56일 +/-3
가려움 평가. 질문 2. 가려움증 강도(1 = 존재하지 않음, 2 = 약함, 3 = 보통, 4 = 심함, 5 = 견딜 수 없음), 56일 +/-3
기간: 56일 +/-3

5차원 가려움 척도 자체 완성. 6-CIT 점수가 7점 이하일 때 5-D 가려움증 척도를 시행하는 기준이었다. 지난 2주 동안 가려움증을 측정하는 5개의 항목이 포함되어 있습니다.

가능성 있는 인지 장애는 0일에 6개 항목 인지 장애 테스트를 사용하여 테스트되었습니다. 여기에는 '몇 년도입니까?'와 같은 6개의 간단한 질문이 포함되어 있습니다. 또는 '20에서 10까지 거꾸로 계산합니다. 점수 범위는 0(=인지 장애 징후 없음)에서 최대 28점(=중대한 인지 장애)까지입니다. 합계 점수 > 8인 거주자는 '인지 장애'로 분류되었습니다.

56일 +/-3
가려움 평가. 질문 3. 가려움증 강도의 변화(지난 2주). (1 = 완전히 해결됨; 2 = 훨씬 나아졌으나 여전히 존재함; 3 = 조금 나아졌으나 여전히 존재함; 4 = 변경되지 않음, 5 = 악화되고 있음) 56일 +/-3
기간: 56일 +/-3

5차원 가려움 척도 자체 완성. 6-CIT 점수가 7점 이하일 때 5-D 가려움증 척도를 시행하는 기준이었다. 지난 2주 동안 가려움증을 측정하는 5개의 항목이 포함되어 있습니다.

가능성 있는 인지 장애는 0일에 6개 항목 인지 장애 테스트를 사용하여 테스트되었습니다. 여기에는 '몇 년도입니까?'와 같은 6개의 간단한 질문이 포함되어 있습니다. 또는 '20에서 10까지 거꾸로 계산합니다. 점수 범위는 0(=인지 장애 징후 없음)에서 최대 28점(=중대한 인지 장애)까지입니다. 합계 점수 > 8인 거주자는 '인지 장애'로 분류되었습니다.

56일 +/-3
가려움 평가. 질문 4. 56일 +/-3일에 수면에 영향(결과 측정 설명의 점수 세부 사항 참조)
기간: 56일 +/-3

5차원 가려움 척도 자체 완성. 질문 4: 1=수면에 전혀 영향을 미치지 않음;2=때때로 잠들기가 지연됨;3=자주 잠들기가 지연됨;4=잠드는 것이 지연되고 가끔 깨움;5=잠드는 것이 지연되고 밤에 자주 깨움.

6-CIT 점수가 7점 이하일 때 5-D 가려움증 척도를 시행하는 기준이었다. 지난 2주 동안 가려움증을 측정하는 5개의 항목이 포함되어 있습니다.

가능성 있는 인지 장애는 0일에 6개 항목 인지 장애 테스트를 사용하여 테스트되었습니다. 여기에는 '몇 년도입니까?'와 같은 6개의 간단한 질문이 포함되어 있습니다. 또는 '20에서 10까지 거꾸로 계산합니다. 점수 범위는 0(=인지 장애 징후 없음)에서 최대 28점(=중대한 인지 장애)까지입니다. 합계 점수 > 8인 거주자는 '인지 장애'로 분류되었습니다.

56일 +/-3
가려움 평가. 질문 5. 일상 활동에 영향을 미침(1 = 활동에 영향을 미치지 않음, 2 = 활동에 거의 영향을 미치지 않음, 3 = 때때로 활동에 영향을 미침, 4 = 활동에 자주 영향을 미침, 5 = 활동에 항상 영향을 미침) +/-3
기간: 56일 +/-3

5차원 가려움 척도 자체 완성. 6-CIT 점수가 7점 이하일 때 5-D 가려움증 척도를 시행하는 기준이었다. 지난 2주 동안 가려움증을 측정하는 5개의 항목이 포함되어 있습니다.

가능성 있는 인지 장애는 0일에 6개 항목 인지 장애 테스트를 사용하여 테스트되었습니다. 여기에는 '몇 년도입니까?'와 같은 6개의 간단한 질문이 포함되어 있습니다. 또는 '20에서 10까지 거꾸로 계산합니다. 점수 범위는 0(=인지 장애 징후 없음)에서 최대 28점(=중대한 인지 장애)까지입니다. 합계 점수 > 8인 거주자는 '인지 장애'로 분류되었습니다.

56일 +/-3

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

수사관

  • 수석 연구원: Ulrike Blume-Peytavi, Prof. Dr., Charite University, Berlin, Germany

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

일반 간행물

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작

2014년 9월 1일

기본 완료 (실제)

2015년 4월 1일

연구 완료 (실제)

2015년 4월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2014년 8월 11일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2014년 8월 13일

처음 게시됨 (추정)

2014년 8월 15일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2018년 4월 13일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2018년 4월 9일

마지막으로 확인됨

2018년 4월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • CRC-SP-A-15

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