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- 미국 임상 시험 레지스트리
- 임상시험 NCT02219646
당뇨병 및 바르데나필 (DiVa)
2014년 8월 18일 업데이트: Manuela Simoni, Azienda USL Modena
제2형 진성 당뇨병 환자에서 바데나필을 만성 투여하는 동안 내피 기능 장애 모니터링: 세로, 무작위, 위약 대조, 이중 맹검, II상 b, 임상 시험
내피에 대한 산화질소(NO)의 보호 효과와 내피 기능 매개변수에 대한 포스포디에스테라제-5(PDE5) 억제제를 사용한 단기간 연속 치료에서 지금까지 얻은 결과를 고려할 때, 우리는 바데나필을 사용한 만성 치료가 예방하거나 제2형 당뇨병 환자의 전신 내피 기능 악화를 지연시킵니다. 이러한 환자의 성기능에 대한 PDE5 억제제의 유리한 효과는 과거에 설득력 있게 입증되었습니다. 여기에서 우리는 바데나필 치료가 다른 신체 부위의 혈관 생리학에 유익한 효과를 가질 수 있으며 아마도 이러한 환자에서 미세혈관병증 및 죽상동맥경화성 심혈관 질환의 발병을 예방할 수 있다는 가설을 세웁니다.
따라서 이 연구의 주요 목표는 6개월 동안 vardenafil을 지속적으로 투여하는 동안 내피 기능 장애를 모니터링하는 것입니다. 연구의 대상은 제2형 진성 당뇨병으로 새로 진단된 환자에서 엔도텔린 1 및 기타 알려진 내피 손상 매개변수가 될 것입니다.
연구 개요
상세 설명
PDE5(Phosphodiesterase-5) 억제제는 현재 심혈관 질환(CD)의 초기 증상으로 간주되는 발기 부전(ED)의 치료에 사용됩니다.
내피 기능의 손상은 죽상경화증에 선행하는 초기 병변이며 ED, CD 및 진성 당뇨병(DM)의 혈관 합병증에 일반적입니다.
심혈관 위험이 증가했거나 제2형 DM이 있는 남성에게 4주 동안 PDE5 억제제인 타다라필 또는 실데나필을 지속적으로 투여하면 흐름 매개 팽창 및 염증 표지자의 감소로 측정되는 내피 기능이 개선되는 것으로 나타났습니다.
이 연구의 목표는 vardenafil을 사용한 만성 장기 치료가 제2형 DM 환자의 전신 내피 기능 저하를 개선 및/또는 예방하는지 여부를 조사하는 것입니다.
연구 설계: 종단, 이중 맹검, 무작위, 위약 대조 중재 연구.
환자: 유럽 당뇨병 연구 협회(European Association for the Study of Diabetes)의 가이드라인에 따라 진단 및 분류된 제2형 DM을 가진 106명의 남성 환자(n은 검정력 분석에 의해 결정됨).
항당뇨병 치료 외에도 환자는 위약 또는 vardenafil, 10mg p.o.를 받도록 무작위로 배정됩니다. 24주 동안 하루에 두 번.
제외 기준: PDE5 억제제 치료에 대한 모든 금기 사항.
연령대: 40-60세.
표본 크기는 검정력 80%, 양면 검정 및 탈락률 15%로 0.05 α 수준에서 기준선으로부터 ±10%의 1차 종단점 변동을 가정하는 검정력 분석에 의해 결정됩니다.
1차 종료점: 혈청 엔도텔린 1 수준(verum 그룹에서 감소/증가하지 않음 대 위약 그룹에서 감소/증가하지 않음).
기타 매개변수 및 측정: 전체 임상 검사, 체중, 신장, 허리둘레 비율, 혈청 지질 및 포도당, 당화혈색소(HbA1c), 미세 및 거대 알부민뇨, 호모시스테인, 고반응성 C 단백질(hsCRP), 인터루킨-6(IL) -6), 종양 괴사 인자(TNF)α, 피브리노겐, 아디포넥틴, 테스토스테론, 성 호르몬 결합 글로불린(SHBG) 및 에스트라디올.
기준선, 투약 4주, 12주 및 24주뿐만 아니라 연구 약물 중단 후 4주 및 24주에 모든 매개변수를 측정했습니다.
연구 기간: 2년.
통계: 기술 통계, ANCOVA 및 다중 회귀 분석 또는 STATA에 따른 비모수 테스트.
윤리: 재판이 등록됩니다.
윤리 위원회 승인 및 환자 정보에 입각한 동의를 얻습니다.
예상 결과 및 목적: Vardenafil의 만성 투여 중 2형 DM의 내피 기능 악화 모니터링.
장기 후속 연구 가능성.
임팩트 팩터가 높은 저널에 게재.
연구 유형
중재적
등록 (실제)
54
단계
- 2 단계
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Modena, 이탈리아, 41126
- Unit of Endocrinology Azienda USL
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
40년 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
남성
설명
포함 기준:
- 남성 성별
- 서명된 서면 동의서
- 연구 등록 전 5년 이내에 진단된 제2형 당뇨병
- 체질량 지수(BMI) < 35
- ED(국제 발기 기능 지수에 따른 중증, 중등도 또는 경증 - 발기 기능 영역 점수 < 26(Rosen et al. 1997))
- 연령대: 40-65세.
제외 기준:
- 제2형 당뇨병을 제외한 전신질환
- ED의 부재
- 정신 질환
- 색소성 망막염, 비동맥성 전허혈성 시신경병증, 관상동맥병 병력, 최근 심근경색증, 불안정 협심증, 전신 동맥 저혈압, 산화질소 공여 요법, 중증 간 및 신부전과 같은 PDE5 억제제 치료에 대한 모든 금기 사항.
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 지지 요법
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 네 배로
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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실험적: 바르데나필
연구 프로토콜은 최대 4주 동안 지속되는 선별/등록 단계, 24주의 치료 단계 및 치료 단계 후 24주 동안의 추적/관찰 무치료 단계로 구성됩니다.
치료 단계 동안 연구 그룹에 등록된 환자는 하루에 두 번 vardenafil 10mg으로 치료를 받았습니다.
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Vardenafil 10 mg 1일 2회 6개월간
다른 이름들:
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위약 비교기: 제어
연구 프로토콜은 최대 4주 동안 지속되는 선별/등록 단계, 24주의 치료 단계 및 치료 단계 후 24주 동안의 추적/관찰 무치료 단계로 구성됩니다.
치료 단계 동안 대조군에 등록된 환자는 연구 그룹과 동일하지만 위약을 포함하는 정제로 매일 2회 치료를 받았습니다.
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위약 6개월 동안 매일 2정
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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엔도텔린-1
기간: "6 개월"
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혈청 엔도텔린 1 농도의 변화
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"6 개월"
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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유동 매개 팽창
기간: "기준선"
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상완동맥에서 초음파로 평가한 유동매개 확장의 변화
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"기준선"
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유동 매개 팽창(FMD)
기간: "6 개월"
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FMD 수준의 변화
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"6 개월"
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유동 매개 팽창
기간: "1년"
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FMD 수준의 변화
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"1년"
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기타 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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경동맥 내막 두께
기간: "기준선"
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좌우 경동맥의 내중막 두께에 대한 초음파 평가의 변화
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"기준선"
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경동맥 내막 중막 두께(IMT)
기간: "6 개월"
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IMT 수준의 변화
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"6 개월"
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경동맥 내막 두께
기간: "1년"
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IMT 수준의 변화
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"1년"
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 수석 연구원: Manuela Simoni, MD, PhD, Azienda USL Modena
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작
2010년 3월 1일
기본 완료 (실제)
2013년 2월 1일
연구 완료 (실제)
2014년 2월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2014년 7월 24일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2014년 8월 18일
처음 게시됨 (추정)
2014년 8월 19일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (추정)
2014년 8월 19일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2014년 8월 18일
마지막으로 확인됨
2014년 8월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- EudraCT number 2009-014137-25
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