한쪽 폐환기 시 Capnothorax에 의해 유도된 폐혈류량과 심장기능의 변화에 대한 심초음파 평가
2015년 4월 16일 업데이트: Yonsei University
비디오를 이용한 흉강경 확장 흉선 절제술(VATET)은 개방 흉선 절제술 대신 종격동 종괴를 절제하기 위한 최소 침습 방법입니다.
VATET 동안 한 쪽 폐 환기가 있는 의원성 흉흉은 흉강 내 구조물의 압박으로 인해 혈역학적 불안정성을 유발할 수 있습니다.
본 연구의 목적은 경식도심장초음파를 이용하여 VATET 동안 capnothorax가 폐혈류와 심장기능에 미치는 영향을 평가하는 것이다.
연구 개요
상세 설명
비디오를 이용한 흉강경 확장 흉선 절제술(VATET)은 개방 흉선 절제술 대신 종격동 종괴를 절제하기 위한 최소 침습 방법입니다.
VATET 동안 한 쪽 폐 환기가 있는 의원성 흉흉은 흉강 내 구조물의 압박으로 인해 혈역학적 불안정성을 유발할 수 있습니다.
본 연구의 목적은 경식도심장초음파를 이용하여 VATET시 capnothorax가 폐혈류와 심장기능에 미치는 영향을 평가하는 것이다.
연구 유형
중재적
등록 (실제)
25
단계
- 해당 없음
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
20년 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
모두
설명
포함 기준:
- 20세 이상.
- 미국마취학회(ASA) 신체 상태 I, II, III.
- 흉부 수술(비디오를 이용한 흉강경 확장 흉선 절제술)
제외 기준:
- 심각한 기능성 간 또는 신장 질환
- HF 진단됨(NYHA 클래스 >3)
- 부정맥이 있거나 항부정맥제로 치료를 받았다.
- BMI > 30kg/m2 초과
- COPD
- 병적 식도 병변(식도 협착 또는 정맥류)
- 임신
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 할당: 해당 없음
- 중재 모델: 단일 그룹 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
|---|---|
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실험적: capnothorax 그룹
환자 위치 지정 후, 비디오 보조 흉강경 확장 흉선 절제술을 받는 환자에게 이산화탄소를 주입하여 흉흉막을 생성합니다.
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환자 위치 지정 후, 비디오 보조 흉강경 확장 흉선 절제술을 받는 환자에게 이산화탄소를 주입하여 흉흉막을 생성합니다.
다른 이름들:
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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심초음파 지수의 변화
기간: 수술 중 4가지 시점. (1) 유도 후 10분(기준선); (2) CO2 주입 후 1분; (3) CO2 주입 10분 후; 및 (4) CO2 주입 후 20분
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폐혈류 = PVA(LUPV의 단면적) x VTI(속도 시간 적분) x HR , 면적 변화 비율 = [(LVAd-LVAs)/LVAd] × 100 박출률 = [(LVEDV(LV end-diastolic volume) -LVESV(LV 수축기말 용적)/LVEDV] × 100
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수술 중 4가지 시점. (1) 유도 후 10분(기준선); (2) CO2 주입 후 1분; (3) CO2 주입 10분 후; 및 (4) CO2 주입 후 20분
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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산소화 및 호흡 역학 매개변수의 변화
기간: 작업 중 4개의 시점, 예상 평균 3시간. (1) 유도 후 10분(기준선); (2) CO2 주입 후 1분; (3) CO2 주입 10분 후; 및 (4) CO2 주입 후 20분
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션트 분율 Qs/Qt = (CcO2- CaO2)/(CcO2- CvO2) CcO2 = Hgb x 1.34 x ScO2 + PcO2 x 0.003, 폐 순응도: 순응도 = Vt / Pplat, 생리적 사강: Vd/Vt = 1.14 x (PaCO2 - PETCO2)/PaCO2- 0.005
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작업 중 4개의 시점, 예상 평균 3시간. (1) 유도 후 10분(기준선); (2) CO2 주입 후 1분; (3) CO2 주입 10분 후; 및 (4) CO2 주입 후 20분
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작
2014년 8월 1일
기본 완료 (실제)
2015년 3월 1일
연구 완료 (실제)
2015년 3월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2014년 8월 6일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2014년 8월 18일
처음 게시됨 (추정)
2014년 8월 19일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (추정)
2015년 4월 17일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2015년 4월 16일
마지막으로 확인됨
2015년 4월 1일
추가 정보
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