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초고전장체 MR 이미징

2026년 4월 14일 업데이트: University of Minnesota
이 연구의 주요 목적은 MRI 데이터를 획득하는 새로운 방법 및/또는 획득한 데이터를 분석하는 새로운 방법을 개발하는 것입니다.

연구 개요

상태

초대로 등록

상세 설명

수집된 데이터는 신체의 구조와 기능을 조사하는 데 사용됩니다. 본 연구의 발달적 측면 외에도 건강한 성인의 구조적 및 기능적 정보에 대한 정상적인 값을 얻기 위해 특정 정보를 사용할 수 있습니다. 이 정보는 개발된 방법이 별도의 프로토콜에 따라 모집될 환자 모집단과 관련된 향후 임상 연구에 통합되는 경우 유용할 것입니다. 우리의 가설은 7테슬라(7T) MRI의 증가된 감도와 해상도가 인체의 비침습적 연구를 향상시킬 수준까지 이미징 및 분광법이 개발될 수 있다는 것입니다.

연구 유형

관찰

등록 (추정된)

500

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Minnesota
      • Minneapolis, Minnesota, 미국, 55455
        • University of Minnesota CMRR

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

만 18세 이상의 건강한 남녀, 초청에 의해서만 모집.

설명

포함 기준:

  • 만 18세 이상의 건강한 남녀 자원봉사자

제외 기준:

  • 제외 기준에는 MR을 이미징 양식으로 사용하는 것과 관련된 것들이 포함됩니다. 주어진 연구에 대한 특정 제외 기준 세트는 수행할 특정 연구에 따라 달라지며, 이는 초기 접촉 및 동의 중에 명확해집니다. 또한 PI 또는 동료가 환자를 프로토콜 절차에 부적격하게 만드는 것으로 간주하는 다른 의학적 상태도 발생할 수 있습니다.
  • 제외 기준은 안전 선별 인터뷰와 최종 동의 중에 평가됩니다. 일반적인 건강 및 제외/포함 기준에 관한 설문지가 제공됩니다. 인터뷰를 수행하는 조사관은 배제 기준이 적용되는지 여부를 결정할 것입니다. 피험자는 다음과 같은 질문을 받게 됩니다.

    1. 피험자와 연구 직원을 돕기 위한 이전 수술을 설명하기 위해 아래 예/아니오 섹션에 나열된 가능한 금기 사항에 대해 대화를 엽니다.
    2. 밀실 공포증이 있고 심각도를 평가하는 경우.
    3. 보청기를 착용하고 스캔을 위해 제거할 수 있는지 여부.
    4. 그들이 경피 전달 시스템을 가지고 있고, 그렇다면 그것이 어디에 있으며 연구를 위해 제거될 수 있는지.
    5. 컬러 콘택트 렌즈를 착용하는 경우 연구를 위해 제거할 수 있습니다.
    6. 정기적으로 복용하는 약의 목록, 복용량 및 마지막 복용 시간을 제공하기 위해.
    7. 고혈압, 저혈압, 당뇨병, 심혈관 질환 및 발열을 포함한 기존의 의학적 상태가 있는지 확인합니다.
    8. 수술을 받은 적이 있는지 확인하기 위해.
    9. 결코 제거되지 않은 금속성 이물질에 의해 부상을 입은 적이 있는지 여부를 나타냅니다.
    10. 중괄호를 착용하는 경우 및/또는 제거 가능한 교량, 틀니 또는 영구 유지 장치가 있는 경우.
    11. 문신, 제거할 수 없는 바디 피어싱 또는 헤어 익스텐션이 있는 경우.
    12. 현재 IUD 또는 다이어프램을 사용/착용하고 있는 경우.
    13. 임신했다고 믿을만한 이유가 있는 경우. (피험자가 임신 상태에 대해 확신이 없는 경우 테스트 키트를 피험자가 사용할 수 있습니다).
  • 또한 환자가 자신의 안전에 위험할 수 있는 항목 및/또는 MRI 검사를 방해할 수 있는 항목의 존재를 확인하거나 거부하기 위해 일련의 예/아니오 질문이 스크리닝 양식에 표시됩니다.

심장 박동기 없음

이식된 심장 제세동기 없음

경동맥 혈관 클램프 없음

혈관 내 스텐트, 필터 또는 코일 없음

대동맥 클립 없음

내부 페이싱 와이어 없음

혈관 액세스 포트 및/또는 카테터 없음

Swan-Ganz 카테터 없음

션트 없음(척추 또는 뇌실 내)

동맥류 클립 없음

신경 자극제 없음

전극 없음(신체, 머리 또는 뇌)

심장 판막 보철물 없음

아니요 모든 유형의 보철물(눈, 음경 등)

인공 사지 또는 관절 교체 없음

뼈 성장/융합 촉진제 없음

No Bone/joint 핀, 나사, 못, 철사, 판

뼈에 금속 막대 없음

해링턴 로드 없음(척추)

금속 또는 철망 임플란트 없음

와이어 봉합사 또는 외과용 스테이플 없음

인슐린 펌프 또는 주입 장치 없음

아니요 모든 금속 조각(예: 금속 가게)

아니오 자석으로 제자리에 고정되는 모든 임플란트

달팽이관, 이과 또는 귀 이식 없음

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

코호트 및 개입

그룹/코호트
MRI
MRI를 받는 피험자

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
MRI의 구조와 기능
기간: 기준선
MRI 측정 검증
기준선

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: Greg Meztger, PhD, University of Minnesota

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2013년 2월 21일

기본 완료 (추정된)

2029년 1월 31일

연구 완료 (추정된)

2029년 1월 31일

연구 등록 날짜

최초 제출

2013년 3월 13일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2014년 9월 5일

처음 게시됨 (추정된)

2014년 9월 10일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2026년 4월 20일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2026년 4월 14일

마지막으로 확인됨

2026년 4월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

키워드

기타 연구 ID 번호

  • 1212M24883

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