超高场人体磁共振成像
2026年4月14日 更新者:University of Minnesota
本研究的主要目的是开发获取 MRI 数据的新方法和/或分析所获取数据的新方法。
研究概览
地位
邀请报名
条件
详细说明
获得的数据将用于研究身体的结构和功能。
除了本研究的发育方面之外,某些信息可用于获取健康成人结构和功能信息的正常值。
如果将开发的方法纳入未来涉及根据单独方案招募的患者群体的临床研究中,这些信息将非常有价值。
我们的假设是,成像和光谱方法可以发展到 7 特斯拉 (7T) MRI 灵敏度和分辨率提高的水平,从而改善人体的非侵入性研究。
研究类型
观察性的
注册 (估计的)
500
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
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Minnesota
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Minneapolis、Minnesota、美国、55455
- University of Minnesota CMRR
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参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
18年 至 75年 (成人、年长者)
接受健康志愿者
是的
取样方法
非概率样本
研究人群
18岁以上身体健康,男女不限,仅限邀请人员。
描述
纳入标准:
- 18岁以上健康男性或女性志愿者
排除标准:
- 排除标准包括与使用 MR 作为成像方式相关的标准。 特定研究的具体排除标准将取决于要进行的具体研究,这将在初次联系和同意期间明确。 此外,还可能出现 PI 或同事认为患者没有资格接受方案程序的其他医疗状况。
排除标准将在安全筛选访谈和最终同意期间进行评估。 将提供有关一般健康状况和排除/纳入标准的调查问卷。 进行访谈的调查员将确定是否有任何排除标准适用。 受试者将被问到:
- 描述之前的任何手术,以帮助受试者和研究人员就下面是/否部分列出的任何可能的禁忌症展开对话。
- 如果他们患有幽闭恐惧症并评估其严重程度。
- 他们是否佩戴助听器以及是否可以摘下助听器进行扫描。
- 他们是否有透皮给药系统,如果有的话,它位于哪里,以及是否可以将其移除以进行研究。
- 如果他们佩戴彩色隐形眼镜,如果是的话,可以将其摘除以进行研究。
- 提供定期服用药物的药物清单、剂量和最后一次服药时间。
- 确定他们是否患有任何既往病史,包括高血压、低血压、糖尿病、心血管疾病和发烧。
- 以确定他们是否曾经做过手术。
- 表明他们是否曾被从未移除的金属异物伤害过。
- 他们是否佩戴牙套和/或是否有可拆卸的牙桥、假牙或永久保持器。
- 他们是否有任何纹身、不可拆卸的身体穿孔或接发。
- 如果他们目前正在使用/佩戴宫内节育器或隔膜。
- 如果他们有任何理由相信自己怀孕了。 (如果受试者不确定自己的怀孕状况,将为受试者提供测试套件)。
- 此外,筛查表中将询问一系列是/否问题,以便患者确认或否认可能危害其安全和/或干扰 MRI 检查的物品的存在,包括:
无心脏起搏器
没有植入心脏除颤器
无颈动脉血管钳
无血管内支架、过滤器或线圈
无主动脉夹
无内部起搏线
无血管接入端口和/或导管
无 Swan-Ganz 导管
无分流(脊髓或脑室内)
无动脉瘤夹
无神经刺激器
无电极(身体、头部或大脑)
无人工心脏瓣膜
否 任何类型的假体(眼睛、阴茎等)
无需假肢或关节置换
无骨骼生长/融合刺激器
无骨/关节销、螺钉、钉子、线、板
骨头里没有金属棒
无哈林顿棒(脊柱)
无金属或丝网植入物
无需钢丝缝合或手术钉书钉
无胰岛素泵或输注装置
否 任何金属碎片(即 金属店)
否 任何植入物均由磁铁固定到位
无耳蜗、耳科或耳植入物
学习计划
本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的?
设计细节
队列和干预
团体/队列 |
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核磁共振
接受 MRI 的受试者
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研究衡量的是什么?
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
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MRI的结构和功能
大体时间:基线
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验证 MRI 测量
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基线
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
调查人员
- 首席研究员:Greg Meztger, PhD、University of Minnesota
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2013年2月21日
初级完成 (估计的)
2029年1月31日
研究完成 (估计的)
2029年1月31日
研究注册日期
首次提交
2013年3月13日
首先提交符合 QC 标准的
2014年9月5日
首次发布 (估计的)
2014年9月10日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2026年4月20日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2026年4月14日
最后验证
2026年4月1日
更多信息
与本研究相关的术语
关键字
其他研究编号
- 1212M24883
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