칼라 고정을 이용한 기관 삽관술 : Glidescope와 Fastrach의 비교
2015년 3월 31일 업데이트: Zehra Ipek ARSLAN, Kocaeli University
시뮬레이션된 Sercial 척추 손상에서 Glidescope와 ILMA의 비교
삽관은 자궁 경부 외상 환자에게 최대한 주의를 기울여 수행해야 합니다.
경추의 움직임은 최소화되어야 하고 삽관은 빨라야 합니다.
이 연구의 목적은 fastrach와 glidescope의 효과를 비교하는 것이었습니다.
18-65세의 ASA I-II 선택 수술을 받는 100명의 환자가 이 시험에 등록되었습니다.
EKG, 비침습적 혈압, 맥박 산소 측정을 포함한 표준 모니터링 후 프로포폴과 펜타닐로 마취를 유도했습니다.
그런 다음 근육 이완을 위해 rocuronium을 투여했습니다.
환자는 glidescope와 fastrach의 두 그룹으로 나뉩니다.
단단한 칼라를 배치한 다음 환자에게 이러한 장치 중 하나로 삽관을 실시했습니다.
칼라가 있거나 없는 마스크 환기가 기록되었습니다.
삽입 시간, 장치의 삽관 시간을 기록했습니다.
Peroperative hemodynamic 매개 변수와 수술 후 경미한 합병증도 기록되었습니다.
연구 개요
상세 설명
포함 기준: ASA I-II, 삽관 제외 기준이 필요한 선택적 수술을 받는 18-60세 연령:
- 임신 역류 비절식 두경부 종양 최근 2주 내 독감
연구 유형
중재적
등록 (실제)
94
단계
- 4단계
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Kocaeli, 칠면조, 41900
- Kocaeli University School of Medicine
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
모두
설명
포함 기준:
- 18-65세
- ASA I-II
- 삽관이 필요한
- BMI<35
제외 기준:
- 18세 미만 또는 65세 이상
- ASA III-IV
- BMI> 35
- 임신한
- 두경부 종양
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 방지
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 단일 그룹 할당
- 마스킹: 더블
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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활성 비교기: 글라이드스코프 비디오후두경
47명의 환자에게 경추 보호대를 적용한 후 안면 마스크 인공호흡을 글라이드스코프로 삽관하고 삽입 시간: 양호한 성문 시각화 삽관 시간까지 장치 취급 시간: 카프노그래피가 나타날 때까지 장치 취급 점막 손상: 제거 후 장치의 혈흔 심박수 유도 전 심박수 유도 후 심박수 삽입 후 심박수 삽관 후 평균 동맥압 유도 전 평균 동맥압 유도 후 평균 동맥압 삽입 후 평균 동맥압 삽관 후 기록되었습니다.
수술 후 경미한 합병증이 기록되었습니다.
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비디오 후두경
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활성 비교기: 후두 마스크 기도 삽관
47명의 환자에게 자궁경부 보호대를 적용한 후 보호대를 통한 안면 마스크 환기를 기록하고 ILMA 삽입으로 삽관했습니다. 시간: 양호한 성문 시각화가 나타날 때까지 장치 취급 삽관 시간: 카프노그래피가 나타날 때까지 장치 취급 점막 손상: 장치의 혈흔 심박수 유도 전 심박수 유도 후 심박수 삽입 후 심박수 삽관 후 평균 동맥압 유도 전 평균 동맥압 유도 후 평균 동맥압 삽입 후 평균 동맥압 삽관 후 평균
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최적의 환기가 이루어질 때까지 장치 취급
다른 이름들:
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
기간 |
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삽관 시간
기간: 장치 취급에서 적응까지
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장치 취급에서 적응까지
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2차 결과 측정
결과 측정 |
기간 |
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심박수
기간: 수술 전 심박수부터 삽관 후 15분까지
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수술 전 심박수부터 삽관 후 15분까지
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평균 동맥압
기간: 유도 전부터 삽관 후 15분까지
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유도 전부터 삽관 후 15분까지
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기타 결과 측정
결과 측정 |
기간 |
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경미한 합병증
기간: 수술 종료 후부터 수술 후 2시간까지
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수술 종료 후부터 수술 후 2시간까지
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점막 손상
기간: 제거 후 장치의 혈흔
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제거 후 장치의 혈흔
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 수석 연구원: Zehra I ARSLAN, Specialist, Anesthesiology and Reanimation
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작
2014년 4월 1일
기본 완료 (실제)
2014년 9월 1일
연구 완료 (실제)
2014년 9월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2014년 4월 17일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2014년 9월 18일
처음 게시됨 (추정)
2014년 9월 22일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (추정)
2015년 4월 1일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2015년 3월 31일
마지막으로 확인됨
2015년 3월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
기타 연구 ID 번호
- KOÜ KAEK 2013/33
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