미리 보기: 대기실 프로그램의 예방 비디오 교육
2020년 7월 20일 업데이트: University of California, San Francisco
이 임상 시험은 예방적 비디오 교육인 PreView가 유방암, 자궁경부암 및 결장직장암 검진 비율 증가, 연령에 맞는 암 검진과 관련하여 참가자의 변화 단계 개선, 전립선암 검진에 대한 환자-제공자 논의 증가에 얼마나 효과적인지 연구합니다.
연구 개요
상세 설명
기본 목표:
I. PreView가 1차 진료 환자 참가자가 일반 진료를 받는 참가자와 비교하여 1차 진료 의사와 유방 X선 검사, 자궁 경부암 검사, 결장암 검사 또는 전립선 특이 항원(PSA) 검사 논의를 받을 가능성을 증가시키는 정도를 결정합니다.
II. PreView가 참가자의 유방암, 자궁경부암 또는 결장직장암(CRC) 검사 준비도를 일반적인 치료에 비해 증가시키는 정도를 결정합니다.
III. PreView가 일반 진료와 비교하여 일차 진료 의사 방문에서 PSA 테스트가 논의될 가능성을 증가시키는 정도를 결정합니다.
개요: 환자는 2개 그룹 중 1개 그룹으로 무작위 배정됩니다.
그룹 I: 환자는 의사 방문 전 대기실에서 iPad로 45분 동안 Video Doctor와 제공자 알림을 더한 PreView를 완료합니다.
그룹 II: 환자들은 의사를 방문하기 전에 대기실에서 iPad로 45분 이상 운동 및 건강한 식습관에 대한 정보를 포함한 건강한 라이프스타일에 대한 비디오를 시청합니다.
연구 유형
중재적
등록 (실제)
508
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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California
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Concord, California, 미국, 94520
- John Muir Medical Center-Concord Campus
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San Francisco, California, 미국, 94115
- UCSF Medical Center-Mount Zion
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
50년 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
모두
설명
포함 기준:
- 암 병력이 없는 경우
제외 기준:
- 암 병력이 있는 경우(후속 절차는 선별 검사가 아닌 감시 대상)
- 영어 또는 스페인어를 구사하지 못하는 개인(추천서 제외)
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 상영
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 더블
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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실험적: 그룹 I(미리보기)
환자는 의사 방문 전 대기실에서 iPad로 45분 이상 Video Doctor와 Provider Alert인 PreView를 완료합니다.
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보조 연구
미리보기 완료
교육용 비디오 보기
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활성 비교기: 그룹 II(교육용 비디오)
환자들은 진료 전 대기실에서 아이패드로 45분 동안 운동과 건강한 식습관에 대한 정보를 포함한 건강한 라이프스타일에 대한 비디오를 시청한다.
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보조 연구
미리보기 완료
교육용 비디오 보기
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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참가자의 유방암, 자궁경부암 및 대장암 검사 준비 상태 변경
기간: 사전 방문에서 방문 후 인터뷰까지 최대 3시간.
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PreView가 1차 진료 환자 참가자가 일반 진료를 받는 참가자에 비해 1차 진료 의사와 유방조영상, Pap 검사, 결장암 검사 또는 PSA 검사 논의를 받을 가능성을 증가시키는 정도를 결정하기 위해
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사전 방문에서 방문 후 인터뷰까지 최대 3시간.
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차트 검토로 측정한 PSA 선별검사에 대한 의사-환자 논의 증가
기간: 기준 최대 14개월
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PreView가 일반적인 치료와 비교하여 참가자의 유방암, 자궁경부암 또는 CRC 검사 준비를 증가시키는 정도를 결정합니다.
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기준 최대 14개월
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유방암, 자궁경부암, 대장암 검진율 증가
기간: 기준선에서 최대 14개월
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PreView가 일반 진료와 비교하여 일차 진료 의사 방문에서 PSA 테스트가 논의될 가능성을 증가시키는 정도를 결정합니다.
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기준선에서 최대 14개월
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 수석 연구원: Judith Walsh, UCSF Medical Center-Mount Zion
간행물 및 유용한 링크
연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작
2013년 7월 1일
기본 완료 (실제)
2019년 2월 1일
연구 완료 (실제)
2019년 3월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2014년 10월 6일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2014년 10월 9일
처음 게시됨 (추정)
2014년 10월 15일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2020년 7월 22일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2020년 7월 20일
마지막으로 확인됨
2020년 7월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
기타 연구 ID 번호
- 14988 (기타 식별자: UCSF Medical Center-Mount Zion)
- NCI-2017-00456 (레지스트리 식별자: CTRP (Clinical Trial Reporting Program))
- R01CA158027 (미국 NIH 보조금/계약)
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