Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Esikatselu: Ennaltaehkäisevä videokasvatus odotushuoneissa -ohjelma

maanantai 20. heinäkuuta 2020 päivittänyt: University of California, San Francisco
Tämä kliininen tutkimus tutkii, kuinka hyvin PreView, ennaltaehkäisevä videokoulutus, toimii rinta-, kohdunkaulan- ja paksusuolensyövän seulontamäärien lisäämisessä, parantaa osallistujien muutosvaihetta ikään sopivan syöpäseulonnan suhteen ja lisää potilaiden tarjoajien keskustelua eturauhassyövän seulonnasta.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

ENSISIJAISET TAVOITTEET:

I. Määrittää, missä määrin PreView lisää todennäköisyyttä, että perusterveydenhuollon potilaiden osallistujat saavat mammografia-, pap-testejä, paksusuolensyöpätestejä tai eturauhasspesifisen antigeenin (PSA) testauskeskusteluja perusterveydenhuollon lääkäreiden kanssa verrattuna osallistujiin, jotka saavat tavallista hoitoa.

II. Selvittää, missä määrin PreView lisää osallistujien valmiutta rintasyövän, kohdunkaulan syövän tai paksusuolensyövän (CRC) seulomiseen verrattuna tavanomaiseen hoitoon.

III. Sen määrittämiseksi, missä määrin PreView lisää todennäköisyyttä, että PSA-testauksesta keskustellaan perusterveydenhuollon lääkärikäynneillä verrattuna tavalliseen hoitoon.

YHTEENVETO: Potilaat satunnaistetaan kahteen ryhmään.

RYHMÄ I: Potilaat suorittavat PreView'n, Video Doctorin ja Provider Alert -toiminnon yli 45 minuuttia iPadilla odotushuoneessa ennen lääkärikäyntiä.

RYHMÄ II: Potilaat katsovat yli 45 minuutin videon terveellisistä elämäntavoista sisältäen tietoa liikunnasta ja terveellisestä syömisestä iPadilla odotushuoneessa ennen lääkärikäyntiä.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

508

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Yhdysvallat
    • California
      • Concord, California, Yhdysvallat, 94520
        • John Muir Medical Center-Concord Campus
      • San Francisco, California, Yhdysvallat, 94115
        • UCSF Medical Center-Mount Zion

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

50 vuotta - 70 vuotta (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Ilman syöpähistoriaa

Poissulkemiskriteerit:

  • joilla on ollut syöpä (joille myöhemmät toimenpiteet olisivat seurantaa eivätkä seulontaa)
  • Henkilöt, jotka eivät puhu englantia tai espanjaa (lukuun ottamatta suosituksia)

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Seulonta
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Kaksinkertainen

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Ryhmä I (esikatselu)
Potilaat suorittavat PreView'n, Video Doctorin ja Provider Alert -ohjelman yli 45 minuuttia iPadilla odotushuoneessa ennen lääkärikäyntiä.
Muut: Kyselyn hallinto
Apututkimukset
Muut: Tietokoneavusteinen interventio
Täydellinen esikatselu
Muut: Tietokoneavusteinen interventio
Katso opetusvideo
Active Comparator: Ryhmä II (opetusvideo)
Potilaat katsovat yli 45 minuutin videon terveellisistä elämäntavoista, mukaan lukien tietoa liikunnasta ja terveellisestä syömisestä iPadilla odotushuoneessa ennen lääkärikäyntiä.
Muut: Kyselyn hallinto
Apututkimukset
Muut: Tietokoneavusteinen interventio
Täydellinen esikatselu
Muut: Tietokoneavusteinen interventio
Katso opetusvideo

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Muutetaan osallistujien valmiutta rinta-, kohdunkaulan- ja paksusuolensyövän seulontaan
Aikaikkuna: Enintään 3 tuntia ennen käyntiä käynnin jälkeiseen haastatteluun.
Sen määrittämiseksi, missä määrin PreView lisää todennäköisyyttä, että perusterveydenhuollon potilaiden osallistujat saavat mammografia-, pap-testejä, paksusuolensyöpätestejä tai PSA-testausta koskevia keskusteluja perusterveydenhuollon lääkäreiden kanssa verrattuna osallistujiin, jotka saavat tavallista hoitoa
Enintään 3 tuntia ennen käyntiä käynnin jälkeiseen haastatteluun.
Lisääntyvät lääkäri-potilaskeskustelut PSA-seulonnasta kaaviotarkastelulla mitattuna
Aikaikkuna: Perustaso jopa 14 kuukautta
Sen määrittämiseksi, missä määrin PreView lisää osallistujien valmiutta rintasyövän, kohdunkaulan syövän tai CRC:n seulomiseen verrattuna tavanomaiseen hoitoon.
Perustaso jopa 14 kuukautta
Lisääntyvät rinta-, kohdunkaulan- ja paksusuolensyövän seulonnat
Aikaikkuna: Perustasosta 14 kuukauteen asti
Sen määrittämiseksi, missä määrin PreView lisää todennäköisyyttä, että PSA-testauksesta keskustellaan perusterveydenhuollon lääkärikäynneillä verrattuna tavalliseen hoitoon.
Perustasosta 14 kuukauteen asti

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

University of California, San Francisco

Yhteistyökumppanit

National Cancer Institute (NCI)

Tutkijat

  • Päätutkija: Judith Walsh, UCSF Medical Center-Mount Zion

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Maanantai 1. heinäkuuta 2013

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Perjantai 1. helmikuuta 2019

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Perjantai 1. maaliskuuta 2019

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Maanantai 6. lokakuuta 2014

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 9. lokakuuta 2014

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Keskiviikko 15. lokakuuta 2014

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Keskiviikko 22. heinäkuuta 2020

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 20. heinäkuuta 2020

Viimeksi vahvistettu

Keskiviikko 1. heinäkuuta 2020

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 14988 (Muu tunniste: UCSF Medical Center-Mount Zion)
  • NCI-2017-00456 (Rekisterin tunniste: CTRP (Clinical Trial Reporting Program))
  • R01CA158027 (Yhdysvaltain NIH-apuraha/sopimus)

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Terveystila tuntematon

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Djibouti

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

3
Tilaa