Ezt az oldalt automatikusan lefordították, és a fordítás pontossága nem garantált. Kérjük, olvassa el a angol verzió forrásszöveghez.

Előnézet: Megelőző videós oktatás a várótermekben program

2020. július 20. frissítette: University of California, San Francisco
Ez a klinikai vizsgálat azt vizsgálja, hogy a PreView, a megelőző videooktatás milyen jól működik az emlő-, méhnyak- és vastagbélrák-szűrések gyakoriságának növelésében, javítva a résztvevők változási stádiumát az életkornak megfelelő rákszűrés tekintetében, és fokozva a betegek közötti megbeszéléseket a prosztatarákszűrésről.

A tanulmány áttekintése

Állapot

Befejezve

Körülmények

Beavatkozás / kezelés

Részletes leírás

ELSŐDLEGES CÉLKITŰZÉSEK:

I. Annak meghatározása, hogy a PreView milyen mértékben növeli annak valószínűségét, hogy az alapellátásban részt vevő betegek mammográfiás, pap-teszt, vastagbélrák-teszt vagy prosztataspecifikus antigén (PSA) vizsgálati megbeszéléseket kapjanak az alapellátásban dolgozó orvosokkal, összehasonlítva a szokásos ellátásban részesülő résztvevőkkel.

II. Annak megállapítása, hogy a PreView mennyiben növeli a résztvevők felkészültségét a mellrák, méhnyakrák vagy vastagbélrák (CRC) szűrésére a szokásos ellátáshoz képest.

III. Annak meghatározása, hogy a PreView mennyiben növeli annak valószínűségét, hogy a PSA-teszt megvitatására kerüljön sor az alapellátásban végzett orvoslátogatások során, összehasonlítva a szokásos ellátással.

VÁZLAT: A betegeket véletlenszerűen 2 csoportba osztják.

I. CSOPORT: A betegek több mint 45 percen keresztül teljesítik a PreView-t, a Video Doctor plus Provider Alert alkalmazást iPaden a váróteremben az orvoslátogatás előtt.

II. CSOPORT: A betegek 45 percen keresztül néznek egy videót az egészséges életmódról, beleértve a testmozgásról és az egészséges táplálkozásról szóló információkat is, iPaden a váróteremben az orvoslátogatás előtt.

Tanulmány típusa

Beavatkozó

Beiratkozás (Tényleges)

508

Fázis

  • Nem alkalmazható

Kapcsolatok és helyek

Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.

Tanulmányi helyek

  • Egyesült Államok
    • California
      • Concord, California, Egyesült Államok, 94520
        • John Muir Medical Center-Concord Campus
      • San Francisco, California, Egyesült Államok, 94115
        • UCSF Medical Center-Mount Zion

Részvételi kritériumok

A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.

Jogosultsági kritériumok

Tanulmányozható életkorok

50 év (Felnőtt, Idősebb felnőtt)

Egészséges önkénteseket fogad

Nem

Tanulmányozható nemek

Összes

Leírás

Bevételi kritériumok:

  • Rák előzmény nélkül

Kizárási kritériumok:

  • Ha a kórelőzményében rák szerepel (akinél a későbbi eljárások felügyelet és nem szűrés)
  • Olyan személyek, akik nem beszélnek angolul vagy spanyolul (kivéve az ajánlásokat)

Tanulási terv

Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.

Hogyan készül a tanulmány?

Tervezési részletek

  • Elsődleges cél: Szűrés
  • Kiosztás: Véletlenszerűsített
  • Beavatkozó modell: Párhuzamos hozzárendelés
  • Maszkolás: Kettős

Fegyverek és beavatkozások

Résztvevő csoport / kar
Beavatkozás / kezelés
Kísérleti: I. csoport (előnézet)
A páciensek több mint 45 percen keresztül töltik ki a PreView-t, a Video Doctor plus Provider Alert alkalmazást a váróteremben az orvoslátogatás előtt.
Egyéb: Kérdőív adminisztrációja
Kisegítő tanulmányok
Egyéb: Számítógéppel segített beavatkozás
Teljes előnézet
Egyéb: Számítógéppel segített beavatkozás
Nézz meg egy oktatóvideót
Aktív összehasonlító: II. csoport (oktatóvideó)
A betegek 45 percen keresztül néznek egy videót az egészséges életmódról, beleértve a testmozgással és az egészséges táplálkozással kapcsolatos információkat is az iPaden a váróban, mielőtt orvoshoz fordulnának.
Egyéb: Kérdőív adminisztrációja
Kisegítő tanulmányok
Egyéb: Számítógéppel segített beavatkozás
Teljes előnézet
Egyéb: Számítógéppel segített beavatkozás
Nézz meg egy oktatóvideót

Mit mér a tanulmány?

Elsődleges eredményintézkedések

Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
A résztvevők felkészültségének megváltoztatása az emlő-, méhnyak- és vastagbélrák szűrésére
Időkeret: Legfeljebb 3 óra az előzetes látogatástól a látogatás utáni interjúig.
Annak megállapítása, hogy a PreView mennyiben növeli annak valószínűségét, hogy az alapellátásban részt vevő betegek mammográfiás vizsgálatot, Pap-tesztet, vastagbélrák-tesztet vagy PSA-vizsgálati megbeszélést kapnak az alapellátásban dolgozó orvosokkal, összehasonlítva a szokásos ellátásban részesülő résztvevőkkel
Legfeljebb 3 óra az előzetes látogatástól a látogatás utáni interjúig.
Növekvő orvos-beteg megbeszélések a PSA-szűrésről, diagram áttekintéssel mérve
Időkeret: Alapállapot akár 14 hónapig
Annak meghatározása, hogy a PreView mennyiben növeli a résztvevők felkészültségét az emlőrák, méhnyakrák vagy CRC szűrésére a szokásos ellátáshoz képest.
Alapállapot akár 14 hónapig
Az emlő-, méhnyak- és vastagbélrákszűrések növekvő aránya
Időkeret: Az alaphelyzettől 14 hónapig
Annak meghatározása, hogy a PreView mennyiben növeli annak valószínűségét, hogy a PSA-teszt megvitatására kerüljön sor az alapellátásban végzett orvoslátogatások során, összehasonlítva a szokásos ellátással.
Az alaphelyzettől 14 hónapig

Együttműködők és nyomozók

Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.

Szponzor

University of California, San Francisco

Együttműködők

National Cancer Institute (NCI)

Nyomozók

  • Kutatásvezető: Judith Walsh, UCSF Medical Center-Mount Zion

Publikációk és hasznos linkek

A vizsgálattal kapcsolatos információk beviteléért felelős személy önkéntesen bocsátja rendelkezésre ezeket a kiadványokat. Ezek bármiről szólhatnak, ami a tanulmányhoz kapcsolódik.

Általános kiadványok

Tanulmányi rekorddátumok

Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.

Tanulmány főbb dátumok

Tanulmány kezdete

2013. július 1.

Elsődleges befejezés (Tényleges)

2019. február 1.

A tanulmány befejezése (Tényleges)

2019. március 1.

Tanulmányi regisztráció dátumai

Először benyújtva

2014. október 6.

Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2014. október 9.

Első közzététel (Becslés)

2014. október 15.

Tanulmányi rekordok frissítései

Utolsó frissítés közzétéve (Tényleges)

2020. július 22.

Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2020. július 20.

Utolsó ellenőrzés

2020. július 1.

Több információ

A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések

Egyéb vizsgálati azonosító számok

  • 14988 (Egyéb azonosító: UCSF Medical Center-Mount Zion)
  • NCI-2017-00456 (Registry Identifier: CTRP (Clinical Trial Reporting Program))
  • R01CA158027 (Az Egyesült Államok NIH támogatása/szerződése)

Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .

Klinikai vizsgálatok a Egészségi állapot Ismeretlen

Keressen hasonló próbaverziókban

Szponzorok és közreműködők

Egészségi állapot

Kábítószer-beavatkozások

CROs by country

CROs in Sri Lanka

Körülmények

Ritka betegségek

Kábítószer-beavatkozások

Táplálék-kiegészítők

Szponzor / közreműködők

Helyek

3
Iratkozz fel