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Vorschau: Das Programm zur präventiven Videoschulung in Wartezimmern

20. Juli 2020 aktualisiert von: University of California, San Francisco
In dieser klinischen Studie wird untersucht, wie gut PreView, die präventive Videoaufklärung, dazu beiträgt, die Zahl der Brust-, Gebärmutterhals- und Darmkrebs-Screenings zu erhöhen, den Veränderungsgrad der Teilnehmer in Bezug auf altersgerechte Krebs-Screenings zu verbessern und die Diskussionen zwischen Patienten und Anbietern über Prostatakrebs-Screenings zu intensivieren.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

HAUPTZIELE:

I. Um zu ermitteln, inwieweit PreView die Wahrscheinlichkeit erhöht, dass Teilnehmer an Hausarztpatienten Mammographien, Pap-Tests, Darmkrebstests oder Prostata-spezifische Antigentests (PSA) erhalten. Gespräche mit Hausärzten im Vergleich zu Teilnehmern, die die übliche Pflege erhalten.

II. Es sollte ermittelt werden, inwieweit PreView die Bereitschaft der Teilnehmer, sich im Vergleich zur üblichen Behandlung auf Brustkrebs, Gebärmutterhalskrebs oder Darmkrebs (CRC) untersuchen zu lassen, erhöht.

III. Um festzustellen, inwieweit PreView die Wahrscheinlichkeit erhöht, dass PSA-Tests bei Hausarztbesuchen im Vergleich zur üblichen Versorgung besprochen werden.

ÜBERBLICK: Die Patienten werden in eine von zwei Gruppen randomisiert.

GRUPPE I: Patienten absolvieren PreView, den Video Doctor plus Provider Alert, über 45 Minuten lang auf einem iPad im Wartezimmer vor einem Arztbesuch.

GRUPPE II: Patienten sehen sich vor einem Arztbesuch 45 Minuten lang auf einem iPad im Wartezimmer ein Video über einen gesunden Lebensstil mit Informationen zu Bewegung und gesunder Ernährung an.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

508

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Vereinigte Staaten
    • California
      • Concord, California, Vereinigte Staaten, 94520
        • John Muir Medical Center-Concord Campus
      • San Francisco, California, Vereinigte Staaten, 94115
        • UCSF Medical Center-Mount Zion

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

50 Jahre bis 70 Jahre (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Ohne eine Krebsgeschichte

Ausschlusskriterien:

  • Mit einer Krebsvorgeschichte (für die nachfolgende Eingriffe eine Überwachung und kein Screening wären)
  • Personen, die weder Englisch noch Spanisch sprechen (mit Ausnahme der Erfahrungsberichte)

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Screening
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Doppelt

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: Gruppe I (Vorschau)
Patienten absolvieren PreView, den Video Doctor plus Provider Alert, über 45 Minuten lang auf einem iPad im Wartezimmer vor einem Arztbesuch.
Sonstiges: Fragebogenverwaltung
Nebenstudien
Sonstiges: Computergestützte Intervention
Vollständige Vorschau
Sonstiges: Computergestützte Intervention
Sehen Sie sich ein Lehrvideo an
Aktiver Komparator: Gruppe II (Lernvideo)
Vor einem Arztbesuch schauen sich Patienten 45 Minuten lang auf einem iPad im Wartezimmer ein Video über einen gesunden Lebensstil mit Informationen zu Bewegung und gesunder Ernährung an.
Sonstiges: Fragebogenverwaltung
Nebenstudien
Sonstiges: Computergestützte Intervention
Vollständige Vorschau
Sonstiges: Computergestützte Intervention
Sehen Sie sich ein Lehrvideo an

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Veränderung der Bereitschaft der Teilnehmer, sich auf Brust-, Gebärmutterhals- und Darmkrebs untersuchen zu lassen
Zeitfenster: Bis zu 3 Stunden vom Vor-Besuch bis zum Nach-Besuch-Interview.
Es sollte ermittelt werden, inwieweit PreView die Wahrscheinlichkeit erhöht, dass Teilnehmer an Primärversorgungspatienten Mammographien, Pap-Tests, Darmkrebstests oder PSA-Testgespräche mit Hausärzten erhalten, im Vergleich zu Teilnehmern, die die übliche Pflege erhalten
Bis zu 3 Stunden vom Vor-Besuch bis zum Nach-Besuch-Interview.
Zunehmende Arzt-Patienten-Diskussionen über das PSA-Screening, gemessen anhand der Diagrammübersicht
Zeitfenster: Ausgangswert bis zu 14 Monate
Es sollte ermittelt werden, inwieweit PreView die Bereitschaft der Teilnehmer für ein Screening auf Brustkrebs, Gebärmutterhalskrebs oder Darmkrebs im Vergleich zur üblichen Behandlung erhöht.
Ausgangswert bis zu 14 Monate
Steigende Zahl der Vorsorgeuntersuchungen auf Brust-, Gebärmutterhals- und Darmkrebs
Zeitfenster: Vom Ausgangswert bis zu 14 Monaten
Um festzustellen, inwieweit PreView die Wahrscheinlichkeit erhöht, dass PSA-Tests bei Hausarztbesuchen im Vergleich zur üblichen Versorgung besprochen werden.
Vom Ausgangswert bis zu 14 Monaten

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

University of California, San Francisco

Mitarbeiter

National Cancer Institute (NCI)

Ermittler

  • Hauptermittler: Judith Walsh, UCSF Medical Center-Mount Zion

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Allgemeine Veröffentlichungen

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn

1. Juli 2013

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

1. Februar 2019

Studienabschluss (Tatsächlich)

1. März 2019

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

6. Oktober 2014

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

9. Oktober 2014

Zuerst gepostet (Schätzen)

15. Oktober 2014

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

22. Juli 2020

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

20. Juli 2020

Zuletzt verifiziert

1. Juli 2020

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Andere Studien-ID-Nummern

  • 14988 (Andere Kennung: UCSF Medical Center-Mount Zion)
  • NCI-2017-00456 (Registrierungskennung: CTRP (Clinical Trial Reporting Program))
  • R01CA158027 (US NIH Stipendium/Vertrag)

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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