Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Предварительный просмотр: программа профилактического видеообучения в залах ожидания

20 июля 2020 г. обновлено: University of California, San Francisco
В этом клиническом испытании изучается, насколько хорошо PreView, профилактическое видеообучение, влияет на повышение показателей скрининга рака молочной железы, шейки матки и колоректального рака, улучшает стадию изменений участников в отношении скрининга рака, соответствующего возрасту, и увеличивает количество дискуссий между пациентами и поставщиками медицинских услуг о скрининге рака простаты.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Условия

Вмешательство/лечение

Подробное описание

ОСНОВНЫЕ ЦЕЛИ:

I. Определить, в какой степени PreView повышает вероятность того, что участники первичного лечения получат маммограммы, мазки Папаниколау, анализы на рак толстой кишки или тестирование на специфический антиген простаты (ПСА) в ходе обсуждений с врачами первичного звена по сравнению с участниками, получающими обычную помощь.

II. Определить степень, в которой PreView повышает готовность участников пройти скрининг на рак молочной железы, рак шейки матки или колоректальный рак (КРР) по сравнению с обычным лечением.

III. Определить степень, в которой PreView увеличивает вероятность того, что тестирование на ПСА будет обсуждаться при посещении врача первичной медико-санитарной помощи по сравнению с обычным лечением.

ОПИСАНИЕ: Пациенты рандомизированы в 1 из 2 групп.

ГРУППА I. Пациенты заполняют PreView, Video Doctor plus Provider Alert в течение 45 минут на iPad в приемной перед визитом к врачу.

ГРУППА II: Пациенты смотрят видео о здоровом образе жизни, включая информацию о физических упражнениях и здоровом питании, в течение 45 минут на iPad в приемной перед визитом к врачу.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

508

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

  • Соединенные Штаты
    • California
      • Concord, California, Соединенные Штаты, 94520
        • John Muir Medical Center-Concord Campus
      • San Francisco, California, Соединенные Штаты, 94115
        • UCSF Medical Center-Mount Zion

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 50 лет до 70 лет (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Описание

Критерии включения:

  • Без истории рака

Критерий исключения:

  • С историей рака (для которых последующие процедуры будут наблюдением, а не скринингом)
  • Лица, не говорящие по-английски или по-испански (за исключением отзывов)

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Скрининг
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Двойной

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: Группа I (Предварительный просмотр)
Пациенты проходят PreView, Video Doctor plus Provider Alert в течение 45 минут на iPad в приемной перед визитом к врачу.
Другой: Администрация анкеты
Дополнительные исследования
Другой: Компьютерное вмешательство
Полный предварительный просмотр
Другой: Компьютерное вмешательство
Посмотрите обучающее видео
Активный компаратор: Группа II (обучающее видео)
Пациенты смотрят видео о здоровом образе жизни, включая информацию о физических упражнениях и здоровом питании, в течение 45 минут на iPad в приемной перед визитом к врачу.
Другой: Администрация анкеты
Дополнительные исследования
Другой: Компьютерное вмешательство
Полный предварительный просмотр
Другой: Компьютерное вмешательство
Посмотрите обучающее видео

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Изменение готовности участников к скринингу на рак груди, шейки матки и колоректальный рак
Временное ограничение: До 3 часов от предварительного визита до собеседования после визита.
Чтобы определить, в какой степени PreView увеличивает вероятность того, что участники первичной медицинской помощи получат маммограммы, мазки Папаниколау, тесты на рак толстой кишки или обсуждения результатов тестирования ПСА с врачами первичной помощи по сравнению с участниками, которые получают обычную помощь.
До 3 часов от предварительного визита до собеседования после визита.
Увеличение числа дискуссий между врачами и пациентами о скрининге ПСА, измеряемом обзором медицинских карт.
Временное ограничение: Базовый уровень до 14 месяцев
Определить, в какой степени PreView повышает готовность участников к скринингу на рак молочной железы, рак шейки матки или колоректальный рак по сравнению с обычным лечением.
Базовый уровень до 14 месяцев
Увеличение показателей скрининга рака молочной железы, шейки матки и колоректального рака
Временное ограничение: От исходного уровня до 14 месяцев
Определить степень, в которой PreView увеличивает вероятность того, что тестирование на ПСА будет обсуждаться при посещении врача первичной медико-санитарной помощи по сравнению с обычным лечением.
От исходного уровня до 14 месяцев

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

University of California, San Francisco

Соавторы

National Cancer Institute (NCI)

Следователи

  • Главный следователь: Judith Walsh, UCSF Medical Center-Mount Zion

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Общие публикации

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования

1 июля 2013 г.

Первичное завершение (Действительный)

1 февраля 2019 г.

Завершение исследования (Действительный)

1 марта 2019 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

6 октября 2014 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

9 октября 2014 г.

Первый опубликованный (Оценивать)

15 октября 2014 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

22 июля 2020 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

20 июля 2020 г.

Последняя проверка

1 июля 2020 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Другие идентификационные номера исследования

  • 14988 (Другой идентификатор: UCSF Medical Center-Mount Zion)
  • NCI-2017-00456 (Идентификатор реестра: CTRP (Clinical Trial Reporting Program))
  • R01CA158027 (Грант/контракт NIH США)

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Клинические исследования Состояние здоровья неизвестно

Клинические исследования Администрация анкеты

Искать похожие исследования

Спонсоры и соавторы

Заболевания

Медикаментозные вмешательства

CROs by country

CROs in Venezuela

Заболевания

Редкие заболевания

Медикаментозные вмешательства

Пищевые добавки

Спонсор / Соавторы

Места

Подписаться