PreView : le programme d'éducation préventive par vidéo dans les salles d'attente
Aperçu de l'étude
Statut
Les conditions
Description détaillée
OBJECTIFS PRINCIPAUX:
I. Déterminer dans quelle mesure PreView augmente la probabilité que les patientes participantes aux soins primaires reçoivent des mammographies, des tests Pap, des tests de dépistage du cancer du côlon ou des discussions sur le test de l'antigène prostatique spécifique (PSA) avec les médecins de soins primaires par rapport aux participantes qui reçoivent les soins habituels.
II. Déterminer dans quelle mesure PreView augmente la préparation des participants au dépistage du cancer du sein, du col de l'utérus ou du cancer colorectal (CCR) par rapport aux soins habituels.
III. Déterminer dans quelle mesure PreView augmente la probabilité que le test PSA soit discuté lors des visites chez le médecin de soins primaires par rapport aux soins habituels.
APERÇU : Les patients sont randomisés dans 1 des 2 groupes.
GROUPE I : Les patients complètent PreView, le Video Doctor plus Provider Alert, pendant 45 minutes sur un iPad dans la salle d'attente avant une visite chez le médecin.
GROUPE II : Les patients regardent une vidéo sur les modes de vie sains comprenant des informations sur l'exercice et une alimentation saine pendant 45 minutes sur un iPad dans la salle d'attente avant une visite chez le médecin.
Type d'étude
Inscription (Réel)
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Lieux d'étude
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California
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Concord, California, États-Unis, 94520
- John Muir Medical Center-Concord Campus
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San Francisco, California, États-Unis, 94115
- UCSF Medical Center-Mount Zion
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Critères de participation
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
Accepte les volontaires sains
Sexes éligibles pour l'étude
La description
Critère d'intégration:
- Sans antécédent de cancer
Critère d'exclusion:
- Avec des antécédents de cancer (pour qui les procédures ultérieures seraient une surveillance et non un dépistage)
- Les personnes qui ne parlent ni anglais ni espagnol (sauf pour les témoignages)
Plan d'étude
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Dépistage
- Répartition: Randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation parallèle
- Masquage: Double
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
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Expérimental: Groupe I (Aperçu)
Les patients complètent PreView, le Video Doctor plus Provider Alert, pendant 45 minutes sur un iPad dans la salle d'attente avant une visite chez le médecin.
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Etudes annexes
Aperçu complet
Regarder une vidéo éducative
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Comparateur actif: Groupe II (vidéo éducative)
Les patients regardent une vidéo sur les modes de vie sains, y compris des informations sur l'exercice et une alimentation saine pendant 45 minutes sur un iPad dans la salle d'attente avant une visite chez le médecin.
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Etudes annexes
Aperçu complet
Regarder une vidéo éducative
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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Changer la disposition des participants à se faire dépister pour le cancer du sein, du col de l'utérus et colorectal
Délai: Jusqu'à 3 heures de l'entretien pré-visite à l'entretien post-visite.
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Déterminer dans quelle mesure PreView augmente la probabilité que les patientes participantes aux soins primaires reçoivent des mammographies, des tests Pap, des tests de cancer du côlon ou des discussions sur les tests PSA avec les médecins de soins primaires par rapport aux participantes qui reçoivent les soins habituels
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Jusqu'à 3 heures de l'entretien pré-visite à l'entretien post-visite.
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Augmentation des discussions médecin-patient sur le dépistage de l'APS mesurée par l'examen des dossiers
Délai: Base jusqu'à 14 mois
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Déterminer dans quelle mesure PreView augmente la préparation des participants au dépistage du cancer du sein, du cancer du col de l'utérus ou du CCR par rapport aux soins habituels.
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Base jusqu'à 14 mois
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Augmentation des taux de dépistage du cancer du sein, du col de l'utérus et colorectal
Délai: De la ligne de base jusqu'à 14 mois
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Déterminer dans quelle mesure PreView augmente la probabilité que le test PSA soit discuté lors des visites chez le médecin de soins primaires par rapport aux soins habituels.
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De la ligne de base jusqu'à 14 mois
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Collaborateurs et enquêteurs
Parrainer
Collaborateurs
Les enquêteurs
- Chercheur principal: Judith Walsh, UCSF Medical Center-Mount Zion
Publications et liens utiles
Dates d'enregistrement des études
Dates principales de l'étude
Début de l'étude
Achèvement primaire (Réel)
Achèvement de l'étude (Réel)
Dates d'inscription aux études
Première soumission
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
Première publication (Estimation)
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
Dernière vérification
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Autres numéros d'identification d'étude
- 14988 (Autre identifiant: UCSF Medical Center-Mount Zion)
- NCI-2017-00456 (Identificateur de registre: CTRP (Clinical Trial Reporting Program))
- R01CA158027 (Subvention/contrat des NIH des États-Unis)
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