Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

PreView: het programma Preventieve video-educatie in wachtkamers

20 juli 2020 bijgewerkt door: University of California, San Francisco
Deze klinische proef onderzoekt hoe goed PreView, preventieve video-educatie, werkt bij het verhogen van het aantal screenings op borst-, baarmoederhals- en darmkanker, het verbeteren van het veranderingsstadium van deelnemers met betrekking tot leeftijdsgeschikte kankerscreening en het vergroten van discussies tussen patiënt en zorgverlener over screening op prostaatkanker.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Conditie

Interventie / Behandeling

Gedetailleerde beschrijving

PRIMAIRE DOELEN:

I. Om te bepalen in welke mate PreView de waarschijnlijkheid vergroot dat patiënten in de eerstelijnszorg mammogrammen, uitstrijkjes, darmkankertests of prostaatspecifiek antigeen (PSA)-tests zullen ontvangen, besprekingen met huisartsen in vergelijking met deelnemers die gebruikelijke zorg krijgen.

II. Bepalen in hoeverre PreView de bereidheid van deelnemers om zich te laten screenen op borstkanker, baarmoederhalskanker of dikkedarmkanker (CRC) vergroot in vergelijking met de gebruikelijke zorg.

III. Om te bepalen in welke mate PreView de kans vergroot dat PSA-testen worden besproken tijdens huisartsbezoeken in vergelijking met gebruikelijke zorg.

OVERZICHT: Patiënten worden gerandomiseerd in 1 van 2 groepen.

GROEP I: Patiënten voltooien PreView, de Video Doctor plus Provider Alert, gedurende 45 minuten op een iPad in de wachtkamer voor een doktersbezoek.

GROEP II: Patiënten kijken in de wachtkamer voor een doktersbezoek gedurende 45 minuten op een iPad naar een video over een gezonde levensstijl inclusief informatie over bewegen en gezond eten.

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Werkelijk)

508

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

  • Verenigde Staten
    • California
      • Concord, California, Verenigde Staten, 94520
        • John Muir Medical Center-Concord Campus
      • San Francisco, California, Verenigde Staten, 94115
        • UCSF Medical Center-Mount Zion

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

50 jaar tot 70 jaar (Volwassen, Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Zonder een voorgeschiedenis van kanker

Uitsluitingscriteria:

  • Met een voorgeschiedenis van kanker (voor wie latere procedures toezicht zouden zijn en geen screening)
  • Personen die geen Engels of Spaans spreken (behalve de getuigenissen)

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Screening
  • Toewijzing: Gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Parallelle opdracht
  • Masker: Dubbele

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Experimenteel: Groep I (Voorbeeld)
Patiënten voltooien PreView, de Video Doctor plus Provider Alert, gedurende 45 minuten op een iPad in de wachtkamer voor een doktersbezoek.
Ander: Vragenlijst administratie
Nevenstudies
Ander: Computerondersteunde interventie
Voltooi Voorweergave
Ander: Computerondersteunde interventie
Bekijk een educatieve video
Actieve vergelijker: Groep II (educatieve video)
Patiënten bekijken voor een doktersbezoek gedurende 45 minuten op een iPad in de wachtkamer een video over een gezonde leefstijl inclusief informatie over bewegen en gezond eten.
Ander: Vragenlijst administratie
Nevenstudies
Ander: Computerondersteunde interventie
Voltooi Voorweergave
Ander: Computerondersteunde interventie
Bekijk een educatieve video

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Veranderende bereidheid van deelnemers om zich te laten screenen op borst-, baarmoederhals- en darmkanker
Tijdsspanne: Tot 3 uur van pre-bezoek tot post-bezoek interview.
Om te bepalen in hoeverre PreView de waarschijnlijkheid vergroot dat patiënten in de eerstelijnszorg mammogrammen, uitstrijkjes, darmkankertesten of PSA-testen zullen ontvangen, gesprekken met huisartsen in vergelijking met deelnemers die de gebruikelijke zorg krijgen
Tot 3 uur van pre-bezoek tot post-bezoek interview.
Toenemende arts-patiëntdiscussies over PSA-screening, gemeten door kaartoverzicht
Tijdsspanne: Basislijn tot 14 maanden
Bepalen in hoeverre PreView de bereidheid van deelnemers om zich te laten screenen op borstkanker, baarmoederhalskanker of CRC vergroot in vergelijking met de gebruikelijke zorg.
Basislijn tot 14 maanden
Stijgende tarieven voor screening op borst-, baarmoederhals- en darmkanker
Tijdsspanne: Vanaf Baseline tot 14 maanden
Om te bepalen in welke mate PreView de kans vergroot dat PSA-testen worden besproken tijdens huisartsbezoeken in vergelijking met gebruikelijke zorg.
Vanaf Baseline tot 14 maanden

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

University of California, San Francisco

Medewerkers

National Cancer Institute (NCI)

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Judith Walsh, UCSF Medical Center-Mount Zion

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Algemene publicaties

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start

1 juli 2013

Primaire voltooiing (Werkelijk)

1 februari 2019

Studie voltooiing (Werkelijk)

1 maart 2019

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

6 oktober 2014

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

9 oktober 2014

Eerst geplaatst (Schatting)

15 oktober 2014

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

22 juli 2020

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

20 juli 2020

Laatst geverifieerd

1 juli 2020

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Andere studie-ID-nummers

  • 14988 (Andere identificatie: UCSF Medical Center-Mount Zion)
  • NCI-2017-00456 (Register-ID: CTRP (Clinical Trial Reporting Program))
  • R01CA158027 (Subsidie/contract van de Amerikaanse NIH)

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren