预览：候诊室计划中的预防性视频教育
2020年7月20日 更新者：University of California, San Francisco
该临床试验研究 PreView、预防性视频教育在提高乳腺癌、宫颈癌和结直肠癌筛查率、改善参与者在适合年龄的癌症筛查方面的变化阶段以及增加患者与提供者关于前列腺癌筛查的讨论方面的效果。
研究概览
详细说明
主要目标：
I. 确定与接受常规护理的参与者相比，PreView 在多大程度上增加了初级保健患者参与者接受乳房 X 光检查、巴氏试验、结肠癌测试或前列腺特异性抗原 (PSA) 测试与初级保健医生讨论的可能性。
二。 确定与常规护理相比，PreView 在多大程度上提高了参与者接受乳腺癌、宫颈癌或结直肠癌 (CRC) 筛查的准备度。
三、 确定与常规护理相比，PreView 在多大程度上增加了 PSA 测试将在初级保健医生访问中讨论的可能性。
大纲：患者被随机分配到 2 组中的 1 组。
第 I 组：患者在看医生之前在候诊室的 iPad 上完成 PreView、Video Doctor 和 Provider Alert，时间超过 45 分钟。
第 II 组：患者在就诊前在候诊室的 iPad 上观看一段关于健康生活方式的视频，包括有关锻炼和健康饮食的信息 45 分钟以上。
研究类型
介入性
注册 (实际的)
508
阶段
- 不适用
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
-
-
California
-
Concord、California、美国、94520
- John Muir Medical Center-Concord Campus
-
San Francisco、California、美国、94115
- UCSF Medical Center-Mount Zion
-
-
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
50年 至 70年 (成人、年长者)
接受健康志愿者
不
有资格学习的性别
全部
描述
纳入标准：
- 没有癌症病史
排除标准：
- 有癌症病史（后续程序将是监测而不是筛查）
- 不会说英语或西班牙语的个人（感言除外）
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 主要用途：放映
- 分配：随机化
- 介入模型：并行分配
- 屏蔽：双倍的
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
|---|---|
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实验性的：第一组（预览）
患者在看医生之前在候诊室的 iPad 上完成 PreView、Video Doctor 和 Provider Alert 超过 45 分钟。
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辅助研究
完整预览
观看教育视频
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有源比较器：第二组（教育视频）
就诊前，患者在候诊室的 iPad 上观看一段关于健康生活方式的视频，包括有关锻炼和健康饮食的信息 45 分钟以上。
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辅助研究
完整预览
观看教育视频
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研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
|
改变参与者接受乳腺癌、宫颈癌和结直肠癌筛查的意愿
大体时间：从访问前到访问后面试最多 3 小时。
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确定与接受常规护理的参与者相比，PreView 在多大程度上增加了初级保健患者参与者接受乳房 X 光检查、巴氏试验、结肠癌测试或 PSA 测试与初级保健医生讨论的可能性
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从访问前到访问后面试最多 3 小时。
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越来越多关于通过图表审查衡量的 PSA 筛查的医患讨论
大体时间：长达 14 个月的基线
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确定与常规护理相比，PreView 在多大程度上提高了参与者接受乳腺癌、宫颈癌或 CRC 筛查的准备度。
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长达 14 个月的基线
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提高乳腺癌、宫颈癌和结直肠癌筛查率
大体时间：从基线到 14 个月
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确定与常规护理相比，PreView 在多大程度上增加了 PSA 测试将在初级保健医生访问中讨论的可能性。
|
从基线到 14 个月
|
合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
调查人员
- 首席研究员：Judith Walsh、UCSF Medical Center-Mount Zion
出版物和有用的链接
负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始
2013年7月1日
初级完成 (实际的)
2019年2月1日
研究完成 (实际的)
2019年3月1日
研究注册日期
首次提交
2014年10月6日
首先提交符合 QC 标准的
2014年10月9日
首次发布 (估计)
2014年10月15日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2020年7月22日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2020年7月20日
最后验证
2020年7月1日
更多信息
与本研究相关的术语
其他研究编号
- 14988 (其他标识符：UCSF Medical Center-Mount Zion)
- NCI-2017-00456 (注册表标识符：CTRP (Clinical Trial Reporting Program))
- R01CA158027 (美国 NIH 拨款/合同)
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