Podgląd: Program profilaktycznej edukacji wideo w poczekalniach
Przegląd badań
Status
Warunki
Szczegółowy opis
CELE NAJWAŻNIEJSZE:
I. Określenie, w jakim stopniu PreView zwiększa prawdopodobieństwo, że uczestnicy podstawowej opieki zdrowotnej otrzymają mammografię, badanie cytologiczne, badanie na raka okrężnicy lub oznaczenie swoistego antygenu prostaty (PSA) w dyskusjach z lekarzami podstawowej opieki zdrowotnej w porównaniu z uczestnikami, którzy otrzymują zwykłą opiekę.
II. Aby określić, w jakim stopniu PreView zwiększa gotowość uczestników do poddania się badaniom przesiewowym w kierunku raka piersi, raka szyjki macicy lub raka jelita grubego (CRC) w porównaniu ze zwykłą opieką.
III. Aby określić, w jakim stopniu PreView zwiększa prawdopodobieństwo, że badanie PSA będzie omawiane podczas wizyt u lekarza podstawowej opieki zdrowotnej w porównaniu ze zwykłą opieką.
ZARYS: Pacjenci są losowo przydzielani do 1 z 2 grup.
GRUPA I: Pacjenci wypełniają PreView, Video Doctor plus Provider Alert, przez 45 minut na iPadzie w poczekalni przed wizytą u lekarza.
GRUPA II: Pacjenci oglądają przez 45 minut na iPadzie w poczekalni przed wizytą u lekarza film o zdrowym stylu życia zawierający informacje o ćwiczeniach i zdrowym odżywianiu.
Typ studiów
Zapisy (Rzeczywisty)
Faza
- Nie dotyczy
Kontakty i lokalizacje
Lokalizacje studiów
-
-
California
-
Concord, California, Stany Zjednoczone, 94520
- John Muir Medical Center-Concord Campus
-
San Francisco, California, Stany Zjednoczone, 94115
- UCSF Medical Center-Mount Zion
-
-
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
Akceptuje zdrowych ochotników
Płeć kwalifikująca się do nauki
Opis
Kryteria przyjęcia:
- Bez historii raka
Kryteria wyłączenia:
- Z historią raka (dla których kolejne procedury byłyby obserwacją, a nie badaniem przesiewowym)
- Osoby, które nie mówią po angielsku lub hiszpańsku (z wyjątkiem referencji)
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Ekranizacja
- Przydział: Randomizowane
- Model interwencyjny: Przydział równoległy
- Maskowanie: Podwójnie
Broń i interwencje
Grupa uczestników / Arm |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Eksperymentalny: Grupa I (Podgląd)
Pacjenci wypełniają PreView, Video Doctor plus Provider Alert przez ponad 45 minut na iPadzie w poczekalni przed wizytą u lekarza.
|
Badania pomocnicze
Ukończ podgląd
Obejrzyj film edukacyjny
|
|
Aktywny komparator: Grupa II (film edukacyjny)
Pacjenci oglądają na iPadzie w poczekalni przed wizytą lekarską film o zdrowym stylu życia zawierający informacje o ćwiczeniach i zdrowym odżywianiu przez 45 minut.
|
Badania pomocnicze
Ukończ podgląd
Obejrzyj film edukacyjny
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Zmiana gotowości uczestników do badań przesiewowych w kierunku raka piersi, szyjki macicy i jelita grubego
Ramy czasowe: Do 3 godzin od rozmowy przedwizytowej do rozmowy powizytacyjnej.
|
Aby określić, w jakim stopniu PreView zwiększa prawdopodobieństwo, że uczestnicy podstawowej opieki zdrowotnej otrzymają mammografię, badanie cytologiczne, badanie raka okrężnicy lub badanie PSA, dyskusje z lekarzami podstawowej opieki zdrowotnej w porównaniu z uczestnikami, którzy otrzymują zwykłą opiekę
|
Do 3 godzin od rozmowy przedwizytowej do rozmowy powizytacyjnej.
|
|
Coraz częstsze dyskusje lekarz-pacjent na temat badań przesiewowych PSA mierzone na podstawie przeglądu wykresów
Ramy czasowe: Baza do 14 miesięcy
|
Aby określić, w jakim stopniu PreView zwiększa gotowość uczestników do poddania się badaniu przesiewowemu w kierunku raka piersi, raka szyjki macicy lub CRC w porównaniu ze zwykłą opieką.
|
Baza do 14 miesięcy
|
|
Zwiększenie liczby badań przesiewowych w kierunku raka piersi, szyjki macicy i jelita grubego
Ramy czasowe: Od linii podstawowej do 14 miesięcy
|
Aby określić, w jakim stopniu PreView zwiększa prawdopodobieństwo, że badanie PSA będzie omawiane podczas wizyt u lekarza podstawowej opieki zdrowotnej w porównaniu ze zwykłą opieką.
|
Od linii podstawowej do 14 miesięcy
|
Współpracownicy i badacze
Współpracownicy
Śledczy
- Główny śledczy: Judith Walsh, UCSF Medical Center-Mount Zion
Publikacje i pomocne linki
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (Oszacować)
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Inne numery identyfikacyjne badania
- 14988 (Inny identyfikator: UCSF Medical Center-Mount Zion)
- NCI-2017-00456 (Identyfikator rejestru: CTRP (Clinical Trial Reporting Program))
- R01CA158027 (Grant/umowa NIH USA)
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .