Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Podgląd: Program profilaktycznej edukacji wideo w poczekalniach

20 lipca 2020 zaktualizowane przez: University of California, San Francisco
Ta próba kliniczna sprawdza, jak dobrze PreView, prewencyjna edukacja wideo, działa w zwiększaniu wskaźników badań przesiewowych raka piersi, szyjki macicy i jelita grubego, poprawiając etap zmian uczestników w odniesieniu do odpowiednich dla wieku badań przesiewowych w kierunku raka i zwiększając liczbę dyskusji między pacjentami a dostawcami na temat badań przesiewowych w kierunku raka prostaty.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Warunki

Interwencja / Leczenie

Szczegółowy opis

CELE NAJWAŻNIEJSZE:

I. Określenie, w jakim stopniu PreView zwiększa prawdopodobieństwo, że uczestnicy podstawowej opieki zdrowotnej otrzymają mammografię, badanie cytologiczne, badanie na raka okrężnicy lub oznaczenie swoistego antygenu prostaty (PSA) w dyskusjach z lekarzami podstawowej opieki zdrowotnej w porównaniu z uczestnikami, którzy otrzymują zwykłą opiekę.

II. Aby określić, w jakim stopniu PreView zwiększa gotowość uczestników do poddania się badaniom przesiewowym w kierunku raka piersi, raka szyjki macicy lub raka jelita grubego (CRC) w porównaniu ze zwykłą opieką.

III. Aby określić, w jakim stopniu PreView zwiększa prawdopodobieństwo, że badanie PSA będzie omawiane podczas wizyt u lekarza podstawowej opieki zdrowotnej w porównaniu ze zwykłą opieką.

ZARYS: Pacjenci są losowo przydzielani do 1 z 2 grup.

GRUPA I: Pacjenci wypełniają PreView, Video Doctor plus Provider Alert, przez 45 minut na iPadzie w poczekalni przed wizytą u lekarza.

GRUPA II: Pacjenci oglądają przez 45 minut na iPadzie w poczekalni przed wizytą u lekarza film o zdrowym stylu życia zawierający informacje o ćwiczeniach i zdrowym odżywianiu.

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

508

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Stany Zjednoczone
    • California
      • Concord, California, Stany Zjednoczone, 94520
        • John Muir Medical Center-Concord Campus
      • San Francisco, California, Stany Zjednoczone, 94115
        • UCSF Medical Center-Mount Zion

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

50 lat do 70 lat (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Bez historii raka

Kryteria wyłączenia:

  • Z historią raka (dla których kolejne procedury byłyby obserwacją, a nie badaniem przesiewowym)
  • Osoby, które nie mówią po angielsku lub hiszpańsku (z wyjątkiem referencji)

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Ekranizacja
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Podwójnie

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: Grupa I (Podgląd)
Pacjenci wypełniają PreView, Video Doctor plus Provider Alert przez ponad 45 minut na iPadzie w poczekalni przed wizytą u lekarza.
Inny: Administracja kwestionariuszami
Badania pomocnicze
Inny: Interwencja wspomagana komputerowo
Ukończ podgląd
Inny: Interwencja wspomagana komputerowo
Obejrzyj film edukacyjny
Aktywny komparator: Grupa II (film edukacyjny)
Pacjenci oglądają na iPadzie w poczekalni przed wizytą lekarską film o zdrowym stylu życia zawierający informacje o ćwiczeniach i zdrowym odżywianiu przez 45 minut.
Inny: Administracja kwestionariuszami
Badania pomocnicze
Inny: Interwencja wspomagana komputerowo
Ukończ podgląd
Inny: Interwencja wspomagana komputerowo
Obejrzyj film edukacyjny

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Zmiana gotowości uczestników do badań przesiewowych w kierunku raka piersi, szyjki macicy i jelita grubego
Ramy czasowe: Do 3 godzin od rozmowy przedwizytowej do rozmowy powizytacyjnej.
Aby określić, w jakim stopniu PreView zwiększa prawdopodobieństwo, że uczestnicy podstawowej opieki zdrowotnej otrzymają mammografię, badanie cytologiczne, badanie raka okrężnicy lub badanie PSA, dyskusje z lekarzami podstawowej opieki zdrowotnej w porównaniu z uczestnikami, którzy otrzymują zwykłą opiekę
Do 3 godzin od rozmowy przedwizytowej do rozmowy powizytacyjnej.
Coraz częstsze dyskusje lekarz-pacjent na temat badań przesiewowych PSA mierzone na podstawie przeglądu wykresów
Ramy czasowe: Baza do 14 miesięcy
Aby określić, w jakim stopniu PreView zwiększa gotowość uczestników do poddania się badaniu przesiewowemu w kierunku raka piersi, raka szyjki macicy lub CRC w porównaniu ze zwykłą opieką.
Baza do 14 miesięcy
Zwiększenie liczby badań przesiewowych w kierunku raka piersi, szyjki macicy i jelita grubego
Ramy czasowe: Od linii podstawowej do 14 miesięcy
Aby określić, w jakim stopniu PreView zwiększa prawdopodobieństwo, że badanie PSA będzie omawiane podczas wizyt u lekarza podstawowej opieki zdrowotnej w porównaniu ze zwykłą opieką.
Od linii podstawowej do 14 miesięcy

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

University of California, San Francisco

Współpracownicy

National Cancer Institute (NCI)

Śledczy

  • Główny śledczy: Judith Walsh, UCSF Medical Center-Mount Zion

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Publikacje ogólne

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów

1 lipca 2013

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

1 lutego 2019

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

1 marca 2019

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

6 października 2014

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

9 października 2014

Pierwszy wysłany (Oszacować)

15 października 2014

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

22 lipca 2020

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

20 lipca 2020

Ostatnia weryfikacja

1 lipca 2020

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Inne numery identyfikacyjne badania

  • 14988 (Inny identyfikator: UCSF Medical Center-Mount Zion)
  • NCI-2017-00456 (Identyfikator rejestru: CTRP (Clinical Trial Reporting Program))
  • R01CA158027 (Grant/umowa NIH USA)

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Stan zdrowia nieznany

Badania kliniczne na Administracja kwestionariuszami

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Poland

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

3
Subskrybuj