PreView: El Programa de Video Educación Preventiva en Salas de Espera
Descripción general del estudio
Estado
Condiciones
Descripción detallada
OBJETIVOS PRINCIPALES:
I. Determinar hasta qué punto PreView aumenta la probabilidad de que los pacientes participantes de atención primaria reciban mamografías, pruebas de Papanicolaou, pruebas de cáncer de colon o análisis de pruebas de antígeno prostático específico (PSA) con los médicos de atención primaria en comparación con los participantes que reciben atención habitual.
II. Determinar en qué medida PreView aumenta la preparación de los participantes para someterse a exámenes de detección de cáncer de mama, cáncer de cuello uterino o cáncer colorrectal (CCR) en comparación con la atención habitual.
tercero Determinar en qué medida PreView aumenta la probabilidad de que se analice la prueba de PSA en las visitas al médico de atención primaria en comparación con la atención habitual.
ESQUEMA: Los pacientes se aleatorizan en 1 de 2 grupos.
GRUPO I: Los pacientes completan PreView, Video Doctor plus Provider Alert, durante 45 minutos en un iPad en la sala de espera antes de una visita al médico.
GRUPO II: Los pacientes ven un video sobre estilos de vida saludables que incluye información sobre ejercicio y alimentación saludable durante 45 minutos en un iPad en la sala de espera antes de una visita al médico.
Tipo de estudio
Inscripción (Actual)
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Ubicaciones de estudio
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California
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Concord, California, Estados Unidos, 94520
- John Muir Medical Center-Concord Campus
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San Francisco, California, Estados Unidos, 94115
- UCSF Medical Center-Mount Zion
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Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
Acepta Voluntarios Saludables
Géneros elegibles para el estudio
Descripción
Criterios de inclusión:
- Sin antecedentes de cáncer
Criterio de exclusión:
- Con antecedentes de cáncer (para quienes los procedimientos posteriores serían de vigilancia y no de detección)
- Individuos que no hablan inglés o español (a excepción de los testimonios)
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Poner en pantalla
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación paralela
- Enmascaramiento: Doble
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
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Experimental: Grupo I (Vista previa)
Los pacientes completan PreView, Video Doctor plus Provider Alert, durante 45 minutos en un iPad en la sala de espera antes de una visita al médico.
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Estudios complementarios
Vista previa completa
Ver un video educativo
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Comparador activo: Grupo II (video educativo)
Los pacientes ven un video sobre estilos de vida saludables que incluye información sobre ejercicio y alimentación saludable durante 45 minutos en un iPad en la sala de espera antes de una visita al médico.
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Estudios complementarios
Vista previa completa
Ver un video educativo
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Cambiar la preparación de los participantes para hacerse la prueba de detección de cáncer de mama, de cuello uterino y colorrectal
Periodo de tiempo: Hasta 3 horas desde la entrevista previa a la visita hasta la posterior a la visita.
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Determinar en qué medida PreView aumenta la probabilidad de que los pacientes participantes de atención primaria reciban mamografías, pruebas de Papanicolaou, pruebas de cáncer de colon o análisis de PSA discusiones con médicos de atención primaria en comparación con participantes que reciben atención habitual
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Hasta 3 horas desde la entrevista previa a la visita hasta la posterior a la visita.
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Aumentar las discusiones médico-paciente sobre la prueba de PSA medida por revisión de gráficos
Periodo de tiempo: Línea de base hasta 14 meses
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Determinar en qué medida PreView aumenta la preparación de los participantes para someterse a pruebas de detección de cáncer de mama, cáncer de cuello uterino o CCR en comparación con la atención habitual.
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Línea de base hasta 14 meses
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Tasas crecientes de detección de cáncer de mama, cervical y colorrectal
Periodo de tiempo: Desde el inicio hasta los 14 meses
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Determinar en qué medida PreView aumenta la probabilidad de que se analice la prueba de PSA en las visitas al médico de atención primaria en comparación con la atención habitual.
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Desde el inicio hasta los 14 meses
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Colaboradores
Investigadores
- Investigador principal: Judith Walsh, UCSF Medical Center-Mount Zion
Publicaciones y enlaces útiles
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio
Finalización primaria (Actual)
Finalización del estudio (Actual)
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Publicado por primera vez (Estimar)
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última verificación
Más información
Términos relacionados con este estudio
Otros números de identificación del estudio
- 14988 (Otro identificador: UCSF Medical Center-Mount Zion)
- NCI-2017-00456 (Identificador de registro: CTRP (Clinical Trial Reporting Program))
- R01CA158027 (Subvención/contrato del NIH de EE. UU.)
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