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Anteprima: il programma di educazione video preventiva nelle sale d'attesa

20 luglio 2020 aggiornato da: University of California, San Francisco
Questo studio clinico studia l'efficacia di PreView, l'educazione video preventiva, nell'aumentare i tassi di screening del cancro al seno, del collo dell'utero e del colon-retto, migliorando la fase di cambiamento dei partecipanti rispetto allo screening del cancro appropriato all'età e aumentando le discussioni tra pazienti e fornitori sullo screening del cancro alla prostata.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

OBIETTIVI PRIMARI:

I. Per determinare la misura in cui PreView aumenta la probabilità che i pazienti partecipanti all'assistenza primaria ricevano mammografie, pap test, test del cancro del colon o test dell'antigene prostatico specifico (PSA) discussioni con i medici dell'assistenza primaria rispetto ai partecipanti che ricevono cure abituali.

II. Per determinare la misura in cui PreView aumenta la prontezza dei partecipanti a essere sottoposti a screening per cancro al seno, cancro cervicale o cancro del colon-retto (CRC) rispetto alle cure abituali.

III. Per determinare la misura in cui PreView aumenta la probabilità che il test del PSA venga discusso nelle visite del medico di base rispetto alle cure abituali.

SCHEMA: I pazienti sono randomizzati in 1 di 2 gruppi.

GRUPPO I: i pazienti completano PreView, Video Doctor plus Provider Alert, per oltre 45 minuti su un iPad nella sala d'attesa prima di una visita medica.

GRUPPO II: i pazienti guardano un video sugli stili di vita sani, comprese informazioni sull'esercizio fisico e un'alimentazione sana per oltre 45 minuti su un iPad nella sala d'attesa prima di una visita medica.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

508

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Stati Uniti
    • California
      • Concord, California, Stati Uniti, 94520
        • John Muir Medical Center-Concord Campus
      • San Francisco, California, Stati Uniti, 94115
        • UCSF Medical Center-Mount Zion

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 50 anni a 70 anni (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Senza una storia di cancro

Criteri di esclusione:

  • Con una storia di cancro (per i quali le procedure successive sarebbero sorveglianza e non screening)
  • Individui che non parlano inglese o spagnolo (ad eccezione delle testimonianze)

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Selezione
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Doppio

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: Gruppo I (Anteprima)
I pazienti completano PreView, Video Doctor plus Provider Alert, per oltre 45 minuti su un iPad nella sala d'attesa prima di una visita medica.
Altro: Amministrazione del questionario
Studi accessori
Altro: Intervento assistito da computer
Anteprima completa
Altro: Intervento assistito da computer
Guarda un video educativo
Comparatore attivo: Gruppo II (video educativo)
I pazienti guardano un video sugli stili di vita sani, comprese informazioni sull'esercizio fisico e un'alimentazione sana per oltre 45 minuti su un iPad nella sala d'attesa prima di una visita medica.
Altro: Amministrazione del questionario
Studi accessori
Altro: Intervento assistito da computer
Anteprima completa
Altro: Intervento assistito da computer
Guarda un video educativo

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Cambiare la disponibilità dei partecipanti a essere sottoposti a screening per il cancro al seno, cervicale e del colon-retto
Lasso di tempo: Fino a 3 ore dalla pre-visita al colloquio post-visita.
Per determinare la misura in cui PreView aumenta la probabilità che i pazienti partecipanti all'assistenza primaria ricevano mammografie, Pap test, test del cancro al colon o test del PSA discussioni con i medici dell'assistenza primaria rispetto ai partecipanti che ricevono le cure abituali
Fino a 3 ore dalla pre-visita al colloquio post-visita.
Aumento delle discussioni medico-paziente sullo screening del PSA misurato dalla revisione dei grafici
Lasso di tempo: Basale fino a 14 mesi
Per determinare la misura in cui PreView aumenta la prontezza dei partecipanti a essere sottoposti a screening per cancro al seno, cancro cervicale o CRC rispetto alle cure abituali.
Basale fino a 14 mesi
Aumento dei tassi di screening del cancro al seno, del collo dell'utero e del colon-retto
Lasso di tempo: Dal basale fino a 14 mesi
Per determinare la misura in cui PreView aumenta la probabilità che il test del PSA venga discusso nelle visite del medico di base rispetto alle cure abituali.
Dal basale fino a 14 mesi

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

University of California, San Francisco

Collaboratori

National Cancer Institute (NCI)

Investigatori

  • Investigatore principale: Judith Walsh, UCSF Medical Center-Mount Zion

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Pubblicazioni generali

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 luglio 2013

Completamento primario (Effettivo)

1 febbraio 2019

Completamento dello studio (Effettivo)

1 marzo 2019

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

6 ottobre 2014

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

9 ottobre 2014

Primo Inserito (Stima)

15 ottobre 2014

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

22 luglio 2020

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

20 luglio 2020

Ultimo verificato

1 luglio 2020

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 14988 (Altro identificatore: UCSF Medical Center-Mount Zion)
  • NCI-2017-00456 (Identificatore di registro: CTRP (Clinical Trial Reporting Program))
  • R01CA158027 (Sovvenzione/contratto NIH degli Stati Uniti)

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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