코코아의 건강상의 이점을 뒷받침하는 유전적 및 후생적 메커니즘
2014년 11월 14일 업데이트: Nestlé
SOD2의 유전자 발현 변화가 폴리페놀 함량이 높은 코코아의 건강상의 이점을 설명하는지 평가합니다.
연구 개요
상세 설명
SOD2의 유전자 발현 변화가 폴리페놀 함량이 높은 코코아의 건강상의 이점을 설명하는지 평가합니다.
연구 유형
중재적
등록 (실제)
50
단계
- 해당 없음
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 (성인)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
예
연구 대상 성별
모두
설명
포함 기준:
- 건강한 성인
- BMI 18.5 ~ 30kg/m2
- 좌식에서 중간 정도의 신체 활동 습관
제외 기준:
- 아스피린, 이부프로펜, 나프록센 또는 연구 결과에 영향을 미칠 수 있는 모든 약물과 같은 식이 보조제, 항산화제 또는 항염증 약물의 소비
- 적극적으로 흡연
- 알코올 또는 불법 약물 남용이 의심되는 경우
- 연구 시작 전 2주 이내의 중대한 질병 또는 연구 기간 동안 치료 또는 치료적 개입이 필요할 수 있는 활동성 전신 감염 또는 의학적 상태
- 연구 절차를 준수할 것으로 기대할 수 없는 피험자
- 본 연구 시작 전 마지막 4주 동안 다른 임상시험에 현재 참여 중이거나 참여한 적이 있는 자
- 혈액 샘플 채취 24시간 전 초콜릿 또는 그 파생물 섭취
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 기초 과학
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 크로스오버 할당
- 마스킹: 더블
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
|---|---|
|
실험적: 급성 용량/만성 용량
급성 용량/만성 용량.
|
코코아 퓨어.
위약.
|
|
실험적: 만성 용량/급성 용량
만성 용량/급성 용량.
|
코코아 퓨어.
위약.
|
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
기간 |
|---|---|
|
SOD2 유전자 발현의 변화 측정
기간: 급성 투여 후 및 만성 투여 4주 후
|
급성 투여 후 및 만성 투여 4주 후
|
2차 결과 측정
결과 측정 |
기간 |
|---|---|
|
연구의 만성 단계에서 DNA 메틸화 패턴 결정
기간: 만성 투여 4주 후
|
만성 투여 4주 후
|
|
혈장 내 (-)에피카테킨 생체이용률 평가
기간: 만성 투여 4주 후
|
만성 투여 4주 후
|
|
산화 스트레스의 지표로서 혈장 항산화 능력의 결정
기간: 만성 투여 4주 후
|
만성 투여 4주 후
|
공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
스폰서
수사관
- 수석 연구원: Maria Elizabeth Tejero Barrera, Ph.D., Instituto Nacional de Medicina Genomica
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작
2012년 6월 1일
기본 완료 (실제)
2013년 4월 1일
연구 완료 (실제)
2014년 8월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2014년 11월 12일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2014년 11월 14일
처음 게시됨 (추정)
2014년 11월 17일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (추정)
2014년 11월 17일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2014년 11월 14일
마지막으로 확인됨
2014년 11월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
키워드
기타 연구 ID 번호
- 11.21.NRC
이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .