대장을 통한 세균 합성 엽산 흡수
2015년 10월 14일 업데이트: Deborah O'Connor, The Hospital for Sick Children
세균으로 합성된 엽산이 인간의 결장 전체에 흡수됩니까?
본 연구의 목적은 안정동위원소법을 이용하여 우리 대장에 서식하는 세균이 생산하는 엽산이 사람의 대장에서 흡수될 수 있는지 여부를 알아보는 것입니다.
이 연구는 결장 세균 합성 엽산의 생체 이용률과 전신 엽산 항상성에 대한 양적 기여도에 대한 더 나은 이해를 이끌어 낼 것입니다.
연구 개요
연구 유형
중재적
등록 (예상)
10
단계
- 1단계
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
-
-
Ontario
-
Toronto, Ontario, 캐나다, M5G 1X8
- The Hospital for Sick Children
-
-
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
예
연구 대상 성별
모두
설명
포함 기준:
- 18-65세;
- 전반적으로 건강한
제외 기준:
- 18세 미만 또는 65세 초과
- 만성질환(예. 간, 위장관, 신장, 혈관, 혈액학적 또는 신경정신병 병력) 또는 위장관 운동, pH 또는 엽산 흡수/대사에 영향을 미치는 수술
- 위장 pH, 운동성 또는 엽산 흡수/대사에 영향을 미치는 약물의 규칙적인 사용(예: 제산제, 완하제, 페니토인, 설파살진, 페노바르비탈, 프리미돈, 시메티딘, 양성자 펌프 억제제[예: Nexium] 및 항생제[예: 설폰아미드] 또는 비스테로이드성 항염증제[NSAIDS, 예: 아스피린/이부프로펜])
- 정기적으로 하루 1잔 이상의 알코올 섭취 또는 현재 흡연(지난 6개월)
- 임신 계획, 임신, 모유 수유 또는 고용량 에스트로겐 경구 피임약/호르몬 대체 요법 사용
- 자외선 B 필터 및/또는 PABA를 포함하는 자외선 차단제에 대한 알려진 민감성
- 큰 알약을 삼키거나 정맥혈 샘플을 제공하는 데 어려움
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 기초 과학
- 할당: 해당 없음
- 중재 모델: 단일 그룹 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
|---|---|
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실험적: 13C6-p-아미노벤조산 1mg
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
기간 |
|---|---|
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혈중 동위원소 엽산 초과 시간의 변화
기간: 기준선(1일), 2-4일(0h,1h,2h,3h,4h,5h,6h,7h,8h,9h,10h,11h,12h,24hr,48hr)
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기준선(1일), 2-4일(0h,1h,2h,3h,4h,5h,6h,7h,8h,9h,10h,11h,12h,24hr,48hr)
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소변에서 동위원소 엽산 초과 시간의 변화
기간: 1일차(0~24시간), 2일차(25~48시간), 3일차(49~72시간), 4일차(73~96시간)
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1일차(0~24시간), 2일차(25~48시간), 3일차(49~72시간), 4일차(73~96시간)
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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엽산 섭취
기간: 1-4일
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식품 기록을 사용하여 평가
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1-4일
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섬유질 섭취
기간: 1-4일
|
식품 기록을 사용하여 평가
|
1-4일
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 수석 연구원: Deborah L O'Connor, RD, PhD, The Hospital for Sick Children, Toronto, ON, Canada
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작
2014년 4월 1일
기본 완료 (실제)
2015년 4월 1일
연구 완료 (실제)
2015년 4월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2014년 10월 23일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2014년 11월 20일
처음 게시됨 (추정)
2014년 11월 24일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (추정)
2015년 10월 16일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2015년 10월 14일
마지막으로 확인됨
2015년 10월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
기타 연구 ID 번호
- 1000026022
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