심혈관 건강 개선 프로젝트 (CHIP)
2026년 4월 23일 업데이트: Marion Hofmann Bowman, University of Michigan
이 프로젝트의 목표는 건강한 대조군뿐만 아니라 심혈관 질환 환자의 임상 정보, DNA, 혈장 및 대동맥 조직 샘플의 바이오뱅크를 구축하는 것입니다.
연구 개요
상태
모병
상세 설명
이 프로젝트의 목표는 건강한 대조군뿐만 아니라 심혈관 질환 환자의 임상 정보, DNA, 혈장 및 대동맥 조직 샘플의 바이오뱅크를 구축하는 것입니다.
연구의 목적은 생물학적 표본(혈액, 혈장, 혈청, 대동맥 조직) 및 가족력을 수집하는 것입니다. 바이오뱅크를 구축하고, 동의한 환자의 정보로 포괄적인 데이터베이스를 구축하고, 연구자에게 인구 통계 및 임상 정보가 포함된 고품질 주석이 달린 DNA 샘플을 제공합니다.
연구 유형
관찰
등록 (추정된)
15000
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 연락처
- 이름: Lauren Humphrey-Stark, BS
- 전화번호: 7342324779
- 이메일: ljeany@med.umich.edu
연구 연락처 백업
- 이름: Jen McNamara, MS
- 전화번호: 734-232-6180
- 이메일: jlmcnama@med.umich.edu
연구 장소
-
-
Michigan
-
Ann Arbor, Michigan, 미국, 48109
- 모병
- University of Michigan
-
연락하다:
- Jen McNamara, MS
- 전화번호: 734-232-6180
- 이메일: jlmcnama@med.umich.edu
-
연락하다:
- Lauren Humphrey-Stark, BS
- 전화번호: 734-232-4779
- 이메일: ljeany@med.umich.edu
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 어린이
- 성인
- 고령자
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
예
샘플링 방법
비확률 샘플
연구 인구
외래 진료소
설명
포함 기준:
- 정보에 입각한 동의를 할 수 있거나 할 의사가 있는 18세 이상의 모든 환자
- 부모의 동의가 있는 18세 미만의 환자(해당 연령에 해당하는 경우)
- 진단:
- 잠재적으로 알려진 또는 의심되는 유전적 상태로 인한 대동맥 병리
- 특발성 대동맥류
- 대동맥 또는 주요 가지에서 새로운 혈관 병리학의 흥미
- 대동맥 또는 혈관 질환의 가족력
- 기타 심혈관 질환
- 명백한 심혈관 질환이 없는 건강한 대조군
제외 기준:
- 동의서에 서명할 의사가 없거나 서명할 수 없음
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
코호트 및 개입
그룹/코호트 |
|---|
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대동맥 질환
모든 형태의 대동맥 질환 진단을 받은 환자
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통제 수단
대동맥 질환 진단이 없는 환자
|
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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대동맥 질환 환자의 바이오뱅크 구축
기간: 40년
|
모든 형태의 대동맥 질환 환자의 혈액, 혈청, 혈장, 조직 및 임상 데이터의 바이오뱅크 구축
|
40년
|
공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 수석 연구원: Marion A Hofmann Bowman, PhD, MD, University of Michigan
간행물 및 유용한 링크
연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작
2013년 8월 1일
기본 완료 (추정된)
2053년 8월 1일
연구 완료 (추정된)
2053년 8월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2014년 12월 1일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2014년 12월 1일
처음 게시됨 (추정된)
2014년 12월 3일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2026년 4월 29일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2026년 4월 23일
마지막으로 확인됨
2026년 4월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- HUM00052866
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
미정
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품
아니
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심혈관 질환에 대한 임상 시험
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University of Pennsylvania완전한Intrntl Classification of Diseases, 9th Revision, (ICD-9-CM) 410의 주진단 또는 이차진단 코드가 있는 환자(5번째 숫자가 2인 경우 제외)미국