Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Sydän- ja verisuoniterveyden parantamishanke (CHIP)

torstai 23. huhtikuuta 2026 päivittänyt: Marion Hofmann Bowman, University of Michigan
Tämän projektin tavoitteena on perustaa biopankki sydän- ja verisuonitautipotilaiden kliinisistä tiedoista, DNA-, plasma- ja aorttakudosnäytteistä sekä terveistä verrokeista.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Rekrytointi

Ehdot

Yksityiskohtainen kuvaus

Tämän projektin tavoitteena on perustaa biopankki sydän- ja verisuonitautipotilaiden kliinisistä tiedoista, DNA-, plasma- ja aorttakudosnäytteistä sekä terveistä verrokeista. Tutkimuksen tavoitteena on kerätä biologisia näytteitä (veri, plasma, seerumi, aorttakudos) ja sukuhistoriaa; perustaa biopankin, perustaa kattavan tietokannan suostumusten antaneiden potilaiden tiedoista ja tarjota tutkijoille korkealaatuisia hyvin merkittyjä DNA-näytteitä demografisista ja kliinisistä tiedoista.

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

15000

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

Tutki yhteystietojen varmuuskopiointi

Opiskelupaikat

  • Yhdysvallat
    • Michigan
      • Ann Arbor, Michigan, Yhdysvallat, 48109
        • Rekrytointi
        • University of Michigan
        • Ottaa yhteyttä:
        • Ottaa yhteyttä:

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Lapsi
  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Poliklinikka

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Jokainen yli 18-vuotias potilas, joka pystyy/haluaa antamaan tietoon perustuvan suostumuksen
  • Alle 18-vuotiaat potilaat vanhempien suostumuksella (jos suostumus koskee heidän ikänsä)
  • Diagnoosi:
  • aortan patologia, joka voi johtua tunnetusta tai epäillystä perinnöllisestä sairaudesta
  • Idiopaattinen aortan aneurysma
  • Mielenkiintoinen uusi verisuonipatologia aortassa tai päähaaroissa
  • Suvussa aortta- tai verisuonisairaus
  • Muut sydän- ja verisuonitaudit
  • Terveet kontrollit ilman ilmeistä sydän- ja verisuonitautia

Poissulkemiskriteerit:

- Ei halua tai pysty allekirjoittamaan suostumusta

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Kohortit ja interventiot

Ryhmä/Kohortti
Aortan sairaus
Potilaat, joilla on diagnosoitu mikä tahansa aorttasairaus
Säätimet
Potilaat, joilla ei ole diagnosoitu aorttatauti

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Biopankin perustaminen aorttatautipotilaille
Aikaikkuna: 40 vuotta
Perustaa biopankki verestä, seerumista, plasmasta, kudoksesta ja kliinisistä tiedoista potilaista, joilla on mikä tahansa aorttasairaus
40 vuotta

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

University of Michigan

Tutkijat

  • Päätutkija: Marion A Hofmann Bowman, PhD, MD, University of Michigan

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Torstai 1. elokuuta 2013

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Perjantai 1. elokuuta 2053

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Perjantai 1. elokuuta 2053

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Maanantai 1. joulukuuta 2014

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 1. joulukuuta 2014

Ensimmäinen Lähetetty (Arvioitu)

Keskiviikko 3. joulukuuta 2014

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Keskiviikko 29. huhtikuuta 2026

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 23. huhtikuuta 2026

Viimeksi vahvistettu

Keskiviikko 1. huhtikuuta 2026

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • HUM00052866

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

PÄÄTTÄMÄTÖN

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Yhdysvalloissa valmistettu ja sieltä viety tuote

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Sydän-ja verisuonitaudit

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Philippines

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

Tilaa