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心血管健康改善项目 (CHIP)

2026年4月23日 更新者：Marion Hofmann Bowman、University of Michigan
该项目的目标是建立一个生物库，其中包含来自心血管疾病患者和健康对照者的临床信息、DNA、血浆和主动脉组织样本。

研究概览

地位

招聘中

条件

详细说明

该项目的目标是建立一个生物库，其中包含来自心血管疾病患者和健康对照者的临床信息、DNA、血浆和主动脉组织样本。 该研究的目的是收集生物标本（血液、血浆、血清、主动脉组织）和家族史；建立生物样本库，利用同意患者的信息建立综合数据库，并为研究人员提供具有人口统计和临床信息的高质量注释良好的 DNA 样本。

研究类型

观察性的

注册 (估计的)

15000

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。

学习联系方式

研究联系人备份

学习地点

  • 美国
    • Michigan
      • Ann Arbor、Michigan、美国、48109
        • 招聘中
        • University of Michigan
        • 接触：
        • 接触：

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 孩子
  • 成人
  • 年长者

接受健康志愿者

是的

取样方法

非概率样本

研究人群

门诊

描述

纳入标准：

  • 任何 18 岁以上能够/愿意给予知情同意的患者
  • 经父母同意和同意（如果同意适用于他们的年龄）的 18 岁以下患者
  • 诊断：
  • 可能由已知或疑似遗传性疾病引起的主动脉病变
  • 特发性主动脉瘤
  • 对主动脉或主要分支的新型血管病理学感兴趣
  • 主动脉或血管疾病的家族史
  • 其他心血管疾病
  • 没有明显心血管疾病的健康对照

排除标准：

- 不愿意或不能签署同意书

学习计划

本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的？

设计细节

队列和干预

团体/队列
主动脉疾病
诊断为任何形式的主动脉疾病的患者
控件
未诊断主动脉疾病的患者

研究衡量的是什么？

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
建立主动脉疾病患者生物库
大体时间：40年
建立任何形式的主动脉疾病患者的血液、血清、血浆、组织和临床数据的生物库
40年

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

赞助

University of Michigan

调查人员

  • 首席研究员：Marion A Hofmann Bowman, PhD, MD、University of Michigan

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

一般刊物

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始

2013年8月1日

初级完成 (估计的)

2053年8月1日

研究完成 (估计的)

2053年8月1日

研究注册日期

首次提交

2014年12月1日

首先提交符合 QC 标准的

2014年12月1日

首次发布 (估计的)

2014年12月3日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2026年4月29日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2026年4月23日

最后验证

2026年4月1日

更多信息

与本研究相关的术语

关键字

其他相关的 MeSH 术语

其他研究编号

  • HUM00052866

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)？

未定

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

在美国制造并从美国出口的产品

不

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索，没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求，请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改，我们的网站上也会自动更新.

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