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소아 비만의 유전적 분석 (OSV)

2020년 3월 2일 업데이트: Lille Catholic University
새로운 돌연변이 또는 새로운 암시적 유전자를 강조 표시하여 다양한 유형의 비만(신드롬성, 가족성 또는 고립성 비만)의 뉴스 유전적 원인을 식별합니다.

연구 개요

상태

알려지지 않은

정황

연구 유형

관찰

등록 (예상)

300

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

      • Lille, 프랑스
        • 모병
        • Hopital Saint Vincent de Paul
        • 연락하다:
          • Louise Montagne

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

6개월 (어린이, 성인)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

연구 대상 성별

모두

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

생물학적 부모가 있는 비만 아동의 세 가지 범주(신드롬성 비만, 가족성 비만, 고립성 비만)가 포함됩니다.

설명

포함 기준:

  • BMI > IOTF 30의 곡선(국제 비만 태스크 포스)
  • 연령: 생후 6개월~18세
  • 증후군, 고립성 또는 가족성 비만을 나타내는 아동.

제외 기준:

  • 일반적인 비만
  • 채혈 불가
  • 정보 수신 불가
  • 부모 중 한 사람의 참여 거부
  • 정보에 입각한 동의서 서명 거부
  • 의료 보장도 보험도 아님

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

코호트 및 개입

그룹/코호트
개입 / 치료
증후군 비만
비만의 유전적 원인 규명
가족 비만
비만의 유전적 원인 규명
비만의 유전적 원인을 밝히기 위해 아이와 부모를 대상으로 혈액 검사를 실시합니다. 다른 분석은 다음과 같습니다: 이 상태와 관련된 잠재적 돌연변이 또는 새로운 유전자를 찾기 위한 caryotypes, Raindance, 전체 엑솜
고립된 비만
비만의 유전적 원인 규명
비만의 유전적 원인을 밝히기 위해 아이와 부모를 대상으로 혈액 검사를 실시합니다. 다른 분석은 다음과 같습니다: 이 상태와 관련된 잠재적 돌연변이 또는 새로운 유전자를 찾기 위한 caryotypes, Raindance, 전체 엑솜

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
소아 비만의 유전적 원인과 관련된 돌연변이 또는 유전자의 수를 확인하기 위해
기간: 등록 첫날
비만 아동과 그 부모를 모집하여 비만의 유전적 원인을 규명합니다. 이를 통해 관련 돌연변이 또는 새로운 후보 유전자를 식별하기 위한 새로운 접근 방식을 사용하여 유전자 분석을 수행할 수 있습니다.
등록 첫날

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
모집단의 돌연변이 수를 확인하기 위해
기간: 등록 첫날
등록 첫날
아동의 DNA에 존재하고 부모의 게놈에는 없는 새로운 돌연변이의 수를 확인하기 위해
기간: 등록 첫날
이 접근 방식을 통해 영향을 받은 어린이에게만 존재하고 부모에게는 없는 특정 돌연변이를 식별할 수 있습니다.
등록 첫날
아동 비만 유전자형과 관련된 표현형의 수를 결정하기 위해
기간: 등록 첫날
등록 첫날

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: Louise Montagne, Groupement des Hôpitaux de l'Institut Catholique de Lille
  • 수석 연구원: Philippe Froguel, MD, PhD, UMR CNRS 8199, Institut Pasteur de Lille

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작

2015년 1월 1일

기본 완료 (예상)

2020년 12월 1일

연구 완료 (예상)

2021년 6월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2014년 12월 15일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2014년 12월 22일

처음 게시됨 (추정)

2014년 12월 29일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2020년 3월 3일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2020년 3월 2일

마지막으로 확인됨

2020년 3월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • RC-P0036

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