Генетический анализ детского ожирения (OSV)
2 марта 2020 г. обновлено: Lille Catholic University
Выявляйте новые генетические причины различных типов ожирения (синдромальное, семейное или изолированное ожирение), выделяя новые мутации или новые предполагаемые гены.
Обзор исследования
Статус
Неизвестный
Условия
Вмешательство/лечение
Тип исследования
Наблюдательный
Регистрация (Ожидаемый)
300
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
-
Lille, Франция
- Рекрутинг
- Hopital Saint Vincent de Paul
-
Контакт:
- Louise Montagne
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
От 6 месяцев до 18 лет (Ребенок, Взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Да
Полы, имеющие право на обучение
Все
Метод выборки
Невероятностная выборка
Исследуемая популяция
Будут включены три категории детей с ожирением и их биологическими родителями (синдромное, семейное, изолированное ожирение).
Описание
Критерии включения:
- ИМТ > кривой IOTF 30 (Международная рабочая группа по ожирению)
- Возраст: от 6 месяцев до 18 лет
- Ребенок с синдромальным, изолированным или семейным ожирением.
Критерий исключения:
- Распространенное ожирение
- Невозможность забора крови
- Невозможность получить информацию
- Отказ от участия одного из родителей
- Отказ подписать информированное согласие
- Ни медицинское страхование, ни страховка
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
Когорты и вмешательства
Группа / когорта |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Синдромное ожирение
Выявление генетических причин ожирения
|
|
|
Семейное ожирение
Выявление генетических причин ожирения
|
Ребенку и его родителям будет проведен анализ крови с целью выявления генетических причин ожирения.
Различный анализ будет следующим: кариотипы, Raindance, весь экзом, чтобы найти потенциальные мутации или новые гены, связанные с этим состоянием.
|
|
Изолированное ожирение
Выявление генетических причин ожирения
|
Ребенку и его родителям будет проведен анализ крови с целью выявления генетических причин ожирения.
Различный анализ будет следующим: кариотипы, Raindance, весь экзом, чтобы найти потенциальные мутации или новые гены, связанные с этим состоянием.
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Определить количество мутаций или генов, участвующих в генетических причинах детского ожирения.
Временное ограничение: первый день зачисления
|
Дети с ожирением и их родители будут привлечены для установления генетических причин ожирения.
Это позволит проводить генетический анализ с использованием новых подходов для идентификации задействованных мутаций или новых генов-кандидатов.
|
первый день зачисления
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Определить количество мутаций в популяции
Временное ограничение: первый день зачисления
|
первый день зачисления
|
|
|
Определить количество новых мутаций, присутствующих в ДНК детей и отсутствующих в геномах их родителей.
Временное ограничение: первый день зачисления
|
Этот подход позволит выявить специфические мутации, которые присутствуют только у больных детей, но не у их родителей.
|
первый день зачисления
|
|
Определить количество фенотипов, ассоциированных с генотипом детского ожирения.
Временное ограничение: первый день зачисления
|
первый день зачисления
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Соавторы
Следователи
- Главный следователь: Louise Montagne, Groupement des Hôpitaux de l'Institut Catholique de Lille
- Главный следователь: Philippe Froguel, MD, PhD, UMR CNRS 8199, Institut Pasteur de Lille
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования
1 января 2015 г.
Первичное завершение (Ожидаемый)
1 декабря 2020 г.
Завершение исследования (Ожидаемый)
1 июня 2021 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
15 декабря 2014 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
22 декабря 2014 г.
Первый опубликованный (Оценивать)
29 декабря 2014 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
3 марта 2020 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
2 марта 2020 г.
Последняя проверка
1 марта 2020 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- RC-P0036
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .