고령 환자의 순조로운 출현을 위한 레미펜타닐
2015년 12월 16일 업데이트: Jong Yeop Kim, Ajou University School of Medicine
고령 환자의 응급기침 예방을 위한 Remifentanil의 효과 부위 농도
노인 환자는 다른 약동학 및 약력학 변수를 나타내며 일반적으로 젊은 환자보다 적은 용량의 마취제가 필요합니다.
본 연구의 목적은 sevoflurane과 remifentanil 마취 하에 있는 노인 환자에서 출현 시 기침을 예방하기 위한 remifentanil의 최적 효과 부위 농도를 조사하는 것이다.
연구 개요
연구 유형
중재적
등록 (실제)
47
단계
- 4단계
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
-
-
Gyeongki-do
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Suwon, Gyeongki-do, 대한민국, 443-721
- Ajou University Hospital
-
-
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
20년 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
모두
설명
포함 기준:
- 세보플루란과 레미펜타닐로 균형 잡힌 마취 하에서 내시경 부비동 수술 또는 비중격 성형술을 받는 ASA 신체 상태 I 또는 II
제외 기준:
- 예상되는 어려운 기도, 체질량 지수 > 30 kg/m2, 폐쇄성 수면 무호흡증 만성 호흡기 질환 또는 기침 병력, 현재 흡연자 환자 안지오텐신 전환 효소 억제제
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 방지
- 할당: 무작위화되지 않음
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 하나의
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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실험적: 연세가 드신
Remifentanil은 고령 환자의 출현 기간 동안 미리 결정된 효과 부위 농도로 유지되었습니다.
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레미펜타닐은 노인 환자(65-80세)에서 관외 기간(초기 농도: 1.8 ng/ml) 동안 미리 결정된 효과 부위 농도로 유지되었습니다.
다른 이름들:
레미펜타닐은 성인 환자(20-60세)에서 관외 기간(초기 농도: 1.8 ng/ml) 동안 미리 결정된 효과 부위 농도로 유지되었습니다.
다른 이름들:
마취는 1.5-2.0의 sevoflurane으로 유지되었습니다.
공기/50% 산소 혼합물에서 vol%, sevoflurane은 수술 종료 10분 전에 약 1.0 vol%로 조정되었습니다.
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활성 비교기: 성인
Remifentanil은 성인 환자의 출현 기간 동안 미리 결정된 효과 부위 농도로 유지되었습니다.
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레미펜타닐은 노인 환자(65-80세)에서 관외 기간(초기 농도: 1.8 ng/ml) 동안 미리 결정된 효과 부위 농도로 유지되었습니다.
다른 이름들:
레미펜타닐은 성인 환자(20-60세)에서 관외 기간(초기 농도: 1.8 ng/ml) 동안 미리 결정된 효과 부위 농도로 유지되었습니다.
다른 이름들:
마취는 1.5-2.0의 sevoflurane으로 유지되었습니다.
공기/50% 산소 혼합물에서 vol%, sevoflurane은 수술 종료 10분 전에 약 1.0 vol%로 조정되었습니다.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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기침 횟수
기간: 수술 종료 후부터 기관 발관 후 5분까지
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발관 기간 동안 기침 횟수 또는 강하고 갑작스러운 복부 수축
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수술 종료 후부터 기관 발관 후 5분까지
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 수석 연구원: Jong Yeop Kim, Ajou University School of Medicine
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작
2015년 2월 1일
기본 완료 (실제)
2015년 11월 1일
연구 완료 (실제)
2015년 12월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2015년 1월 6일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2015년 1월 7일
처음 게시됨 (추정)
2015년 1월 8일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (추정)
2015년 12월 18일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2015년 12월 16일
마지막으로 확인됨
2015년 12월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- AJIRB-MED-CT4-14-383
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