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병원 전 심정지 후 소화기 내시경 검사 (ENTRACT)

2022년 5월 23일 업데이트: Dr David GRIMALDI, Versailles Hospital

심정지 후 허혈/재관류 현상으로 인해 장기 손상 및 부전이 발생했습니다. 다양한 기관 중에서 위장관 손상이 심정지 후 쇼크에 기여할 수 있습니다.

위장관(GI)의 허혈성 손상은 소화 바이오마커의 이상과 CA 후 빈번한 내독소혈증에 의해 제안됩니다. 그러나 직접적인 점막 손상은 OHCA 후에 명확하게 입증되지 않았습니다. 따라서 위장관의 허혈성 병변의 실제 발생률과 CA 후 쇼크에서의 잠재적 관련성은 알려져 있지 않습니다.

우리는 OHCA 후 상부 GI 병변의 발생률을 엄격하게 결정하고 전향적, 중재적, 다중심적 연구를 통해 CA 후 쇼크의 중증도에 대한 기여도를 분석하는 것을 목표로 하는 독창적인 임상 연구 프로그램을 제안합니다.

연구 개요

상태

완전한

상세 설명

환자 선별검사는 중환자실(ICU) 입원 후 2~4일 후에 실시됩니다. 포함일(0일)의 절차 및 시험:

  • 소화기 증상의 수집
  • œsophago-gastro-duodenoscopy 수행 및 최종 병변 및 허혈성 특성에 대한 공식 보고서 작성.
  • 금기 사항이 없고 위내시경 의사의 최종 결정에 따라 기저부, 전정부 및 십이지장 점막의 조직적 생검; 생검의 금기는 혈관 또는 출혈성 병변 및 응고 장애의 존재입니다.
  • H. pylori 혈청학 및 혈청 동결을 위한 혈액 샘플. 소변 동결을 위한 소변 검체

1일차부터 퇴원까지의 절차 및 검사:

  • 매일 소화기 증상 수집 및 승압제 지원 필요
  • 패혈증 관련 장기 부전 평가(SOFA) 점수 2일 및 5일
  • 퇴원 시 CPC(Cerebral Performance Category) 점수 결정 0일 이후 소화기 증상이 있는 경우 좋은 임상 관행에 따라 2차 위내시경 및/또는 복부 컴퓨터 단층촬영(CT-scan) 및/또는 대장내시경을 시행합니다. 의사의 판단에 따라 수행됩니다.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

221

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

      • Brussels, 벨기에
        • Hospital Erasme
      • Cherbourg-Octeville, 프랑스, 50102
        • Cotentin Hospital, Medical intensive care unit
      • Colombes, 프랑스
        • Hospital Louis MOURIER
      • Corbeil-Essonnes, 프랑스, 91100
        • Sud Francilien Hospital, Medicla care unit
      • Créteil, 프랑스, 94010
        • Henri Mondor Hospital, Medical Intensive care unit
      • Limoges, 프랑스, 87042
        • Dupuytren hospital, Medical intensive care unit
      • Orléans, 프랑스, 45067
        • Orléans Hospital, Medical intensive care unit
      • Paris, 프랑스, 75014
        • Cochin Hospital, Médical intensive care unit
    • Les Yvelines
      • Le chesnay, Les Yvelines, 프랑스, 78150
        • André Mignot Hospital, Intensive care unit

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 이상 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

  • 병원 밖 심정지가 성공적으로 소생된 후 참여 중환자실에 5일 미만 동안 입원한 성인 환자
  • 환자는 여전히 기계 환기
  • 저체온 기간 종료, 체온 > 36°C.
  • 친척의 서면 동의서

제외 기준:

  • 병원 내 심정지
  • 위내시경 전에 발관된 환자
  • 위내시경 검사 금기 : 소화기 천공 의심, 응고제제 수혈에도 불구하고 심한 출혈 체질 또는 크로이츠펠트-야콥병 의심
  • 심장 판막 보철물 또는 이전 심내막염 환자
  • 임산부, 수유부 중증 응고장애(혈소판수 < 30 G/L, INR(International Normalized Ratio) > 2) 또는 헤파린 치료 또는 병합 혈소판 억제 치료의 경우 환자의 포함은 가능하나 소화기 생검은 불가 허용됩니다.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 특수 증상
  • 할당: 해당 없음
  • 중재 모델: 단일 그룹 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 소화기 내시경
병원 밖 심정지 후 집중 치료실 체류 기간 동안 체계적인 œsophago-gastro-duodenoscopy 수행
병원 밖 심정지 후 2~4일 사이에 체계적인 œsophago-gastro-duodenoscopy 수행

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
병원 밖 심정지 후 상부 소화기 육안 병변의 발생률을 측정하기 위해
기간: 어느 날
심정지 후 2~4일 사이에 체계적인 œsophago-gastro-duodenoscopy 수행
어느 날

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

일반 간행물

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2014년 11월 12일

기본 완료 (실제)

2018년 11월 30일

연구 완료 (실제)

2019년 9월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2015년 1월 22일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2015년 1월 22일

처음 게시됨 (추정)

2015년 1월 28일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2022년 5월 27일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2022년 5월 23일

마지막으로 확인됨

2022년 5월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • P13/30 ENTRACT
  • 2014-A00994-43 (기타 식별자: France : ANSM)

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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