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ENDOSCOPIE DIGESTIF APRÈS ARRÊT CARDIAQUE EXTRA-HOSPITALIER (ENTRACT)

23 mai 2022 mis à jour par: Dr David GRIMALDI, Versailles Hospital

Le phénomène d'ischémie/reperfusion post-arrêt cardiaque a entraîné des lésions et une défaillance des organes. Parmi les différents organes, les lésions du tractus gastro-intestinal pourraient contribuer au choc post-arrêt cardiaque.

La lésion ischémique du tractus gastro-intestinal (GI) est suggérée par des anomalies des biomarqueurs digestifs et par l'endotoxémie fréquente après AC. Cependant, les dommages directs aux muqueuses n'ont pas été clairement démontrés après OHCA. L'incidence réelle des lésions ischémiques du tractus gastro-intestinal et leur éventuelle implication dans le choc post-AC sont donc inconnues.

Nous proposons un programme de recherche clinique original visant à déterminer rigoureusement l'incidence des lésions digestives hautes après OHCA et à analyser leur contribution à la sévérité du choc post-AC à travers une étude prospective, interventionnelle et multicentrique.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Intervention / Traitement

Description détaillée

Le dépistage des patients sera effectué 2 à 4 jours après leur admission en unité de soins intensifs (USI). Procédure et examens au jour de l'inclusion (jour 0) :

  • collection de symptômes digestifs
  • réalisation de l'œsophago-gastro-duodénoscopie et établissement d'un procès-verbal avec les éventuelles lésions et leur caractère ischémique.
  • en l'absence de contre-indication et sur décision définitive du gastroscopiste, biopsies systématiques des muqueuses fundique, antrale et duodénale ; Les contre-indications des biopsies sont la présence d'une lésion vasculaire ou hémorragique et les troubles de la coagulation.
  • Prélèvement sanguin pour sérologie H. pylori et congélation du sérum. Échantillon urinaire pour congélation d'urine

Procédure et examens du jour 1 à la sortie de l'hôpital :

  • Collecte quotidienne des symptômes digestifs et des besoins en soutien vasopresseur
  • Score SOFA (Sepsis-related Organ Failure Assessment) aux jours 2 et 5
  • Détermination du score de la catégorie de performance cérébrale (CPC) à la sortie de l'hôpital En cas de symptômes digestifs après le jour 0 et conformément aux bonnes pratiques cliniques, une deuxième gastroscopie et/ou une tomodensitométrie abdominale et/ou une coloscopie seront effectuée à la discrétion du médecin.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

221

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

      • Brussels, Belgique
        • Hospital Erasme
      • Cherbourg-Octeville, France, 50102
        • Cotentin Hospital, Medical intensive care unit
      • Colombes, France
        • Hospital Louis MOURIER
      • Corbeil-Essonnes, France, 91100
        • Sud Francilien Hospital, Medicla care unit
      • Créteil, France, 94010
        • Henri Mondor Hospital, Medical Intensive care unit
      • Limoges, France, 87042
        • Dupuytren hospital, Medical intensive care unit
      • Orléans, France, 45067
        • Orléans Hospital, Medical intensive care unit
      • Paris, France, 75014
        • Cochin Hospital, Médical intensive care unit
    • Les Yvelines
      • Le chesnay, Les Yvelines, France, 78150
        • André Mignot Hospital, Intensive care unit

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans et plus (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

La description

Critère d'intégration:

  • Patient adulte hospitalisé moins de 5 jours dans une unité de soins intensifs participante après un arrêt cardiaque hors hôpital réanimé avec succès
  • Patient toujours sous ventilation mécanique
  • Période d'hypothermie terminée, température corporelle > 36°C.
  • Consentement écrit d'un proche

Critère d'exclusion:

  • Arrêt cardiaque à l'hôpital
  • Patients extubés avant gastroscopie
  • Contre-indication de la gastroscopie : suspicion de perforation digestive, diathèse hémorragique sévère malgré la transfusion de produits de coagulation, ou suspicion de maladie de Creutzfeldt-jacob
  • Patients avec prothèse valvulaire cardiaque ou antécédents d'endocardite
  • Grossesse, femmes allaitantes En cas de troubles sévères de la coagulation (numération plaquettaire < 30 G/L, International Normalised Ratio (INR) > 2) ou traitement par héparine ou traitement combiné antiagrégant plaquettaire, l'inclusion de la patiente sera possible mais les biopsies digestives ne le seront pas être autorisé.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Diagnostique
  • Répartition: N / A
  • Modèle interventionnel: Affectation à un seul groupe
  • Masquage: Aucun (étiquette ouverte)

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: Endoscopie digestive
Réalisation d'une œsophago-gastro-duodénoscopie systématique lors d'un séjour en unité de soins intensifs après un arrêt cardiaque extra-hospitalier
Réaliser une œsophago-gastro-duodénoscopie systématique entre 2 et 4 jours après un arrêt cardiaque extra-hospitalier

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Mesurer l'incidence des lésions macroscopiques digestives hautes après un arrêt cardiaque extra-hospitalier
Délai: Un jour
Réaliser une œsophago-gastro-duodénoscopie systématique entre 2 et 4 jours après l'arrêt cardiaque
Un jour

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Publications générales

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

12 novembre 2014

Achèvement primaire (Réel)

30 novembre 2018

Achèvement de l'étude (Réel)

1 septembre 2019

Dates d'inscription aux études

Première soumission

22 janvier 2015

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

22 janvier 2015

Première publication (Estimation)

28 janvier 2015

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

27 mai 2022

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

23 mai 2022

Dernière vérification

1 mai 2022

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • P13/30 ENTRACT
  • 2014-A00994-43 (Autre identifiant: France : ANSM)

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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