Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Ruoansulatuskanavan endoskopia sairaalan ulkopuolisen sydämenpysähdyksen JÄLKEEN (ENTRACT)

maanantai 23. toukokuuta 2022 päivittänyt: Dr David GRIMALDI, Versailles Hospital

Sydämenpysähdyksen jälkeinen iskemia/reperfuusio-ilmiö johti elinten vaurioitumiseen ja epäonnistumiseen. Eri elinten joukossa maha-suolikanavan vauriot voivat myötävaikuttaa sydämenpysähdyksen jälkeiseen sokkiin.

Ruoansulatuskanavan (GI) iskeeminen vaurio viittaa ruoansulatuskanavan biomarkkerien poikkeavuuksiin ja usein CA:n jälkeiseen endotoksemiaan. Suoraa limakalvovauriota ei kuitenkaan ole selkeästi osoitettu OHCA:n jälkeen. Siksi ruoansulatuskanavan iskeemisten leesioiden todellista ilmaantuvuutta ja niiden mahdollista osallistumista CA-sokkiin ei tunneta.

Ehdotamme alkuperäistä kliinistä tutkimusohjelmaa, jonka tavoitteena on määrittää tarkasti ylempien maha-suolikanavan leesioiden esiintyvyys OHCA:n jälkeen ja analysoida niiden vaikutusta CA:n jälkeisen sokin vakavuuteen prospektiivisen, interventio- ja monikeskisen tutkimuksen avulla.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

Potilaiden seulonta suoritetaan 2–4 päivää tehohoitoyksikön (ICU) saapumisen jälkeen. Menettely ja kokeet mukaanottopäivänä (päivä 0):

  • ruoansulatuskanavan oireiden kokoelma
  • œsofago-gastro-duodenoskopian suorittaminen ja virallisen raportin laatiminen mahdollisista leesioista ja niiden iskeemisestä luonteesta.
  • vasta-aiheiden puuttuessa ja gastroskoopin lopullisen päätöksen perusteella, systemaattiset koepalat pohjan, antrumin ja pohjukaissuolen limakalvoista; Biopsioiden vasta-aiheet ovat verisuoni- tai verenvuotovaurio ja hyytymishäiriöt.
  • Verinäyte H. pylori -serologiaa ja seerumin jäädyttämistä varten. Virtsanäyte virtsan jäädyttämistä varten

Toimenpide ja tutkimukset päivästä 1 sairaalasta kotiutumiseen:

  • Päivittäinen keräys ruoansulatuskanavan oireista ja vasopressorituen tarpeista
  • Sepsikseen liittyvän elinten vajaatoiminnan arviointi (SOFA) -pisteet päivinä 2 ja 5
  • Aivojen suorituskykykategorian (CPC) pistemäärän määritys sairaalasta poistuessa Jos ruoansulatuskanavan oireita ilmenee päivän 0 jälkeen ja hyvän kliinisen käytännön mukaisesti, tehdään toinen gastroskopia ja/tai vatsan tietokonetomografia (CT-skannaus) ja/tai kolonoskopia. tehdään lääkärin harkinnan mukaan.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

221

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

      • Brussels, Belgia
        • Hospital Erasme
      • Cherbourg-Octeville, Ranska, 50102
        • Cotentin Hospital, Medical intensive care unit
      • Colombes, Ranska
        • Hospital Louis MOURIER
      • Corbeil-Essonnes, Ranska, 91100
        • Sud Francilien Hospital, Medicla care unit
      • Créteil, Ranska, 94010
        • Henri Mondor Hospital, Medical Intensive care unit
      • Limoges, Ranska, 87042
        • Dupuytren hospital, Medical intensive care unit
      • Orléans, Ranska, 45067
        • Orléans Hospital, Medical intensive care unit
      • Paris, Ranska, 75014
        • Cochin Hospital, Médical intensive care unit
    • Les Yvelines
      • Le chesnay, Les Yvelines, Ranska, 78150
        • André Mignot Hospital, Intensive care unit

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Aikuinen potilas, joka on sairaalahoidossa alle 5 päivää osallistuvassa tehoosastossa onnistuneen elvyttämisen jälkeen sairaalan ulkopuolisen sydänpysähdyksen jälkeen
  • Potilas on edelleen koneellisesti tuuletettu
  • Hypotermiajakso ohi, ruumiinlämpö > 36°C.
  • Kirjallinen suostumus lähiomaiselta

Poissulkemiskriteerit:

  • Sydänpysähdys sairaalassa
  • Potilaat ekstuboitiin ennen gastroskopiaa
  • Gastroskoopin vasta-aihe: epäily ruoansulatuskanavan perforaatiosta, vaikea verenvuotodiateesi hyytymistuotteiden verensiirrosta huolimatta tai Creutzfeldt-Jacobin taudin epäily
  • Potilaat, joilla on sydänläppäproteesi tai aiempi endokardiitti
  • Raskaus, imettävät naiset Vakavissa hyytymishäiriöissä (verihiutaleiden määrä < 30 G/L, kansainvälinen normalisoitu suhde (INR) > 2) tai hepariinihoito tai yhdistetty verihiutaleiden estohoito, potilaan mukaan ottaminen on mahdollista, mutta ruoansulatusbiopsiat eivät olla sallittu.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Diagnostiikka
  • Jako: Ei käytössä
  • Inventiomalli: Yksittäinen ryhmätehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Ruoansulatuskanavan endoskopia
Suoritettu systemaattinen œsofago-gastro-duodenoskopia tehohoidossa oleskelun aikana sairaalan ulkopuolisen sydänpysähdyksen jälkeen
Suoritettu systemaattinen œsofago-gastro-duodenoskopia 2-4 päivää sairaalan ulkopuolisen sydänpysähdyksen jälkeen

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Mittaa ylemmän ruoansulatuskanavan makroskooppisten leesioiden esiintyvyyttä sairaalan ulkopuolisen sydänpysähdyksen jälkeen
Aikaikkuna: Yksi päivä
Suoritettu systemaattinen œsofago-gastro-duodenoskopia 2-4 päivää sydämenpysähdyksen jälkeen
Yksi päivä

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Keskiviikko 12. marraskuuta 2014

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Perjantai 30. marraskuuta 2018

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Sunnuntai 1. syyskuuta 2019

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Torstai 22. tammikuuta 2015

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 22. tammikuuta 2015

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Keskiviikko 28. tammikuuta 2015

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Perjantai 27. toukokuuta 2022

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 23. toukokuuta 2022

Viimeksi vahvistettu

Sunnuntai 1. toukokuuta 2022

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • P13/30 ENTRACT
  • 2014-A00994-43 (Muu tunniste: France : ANSM)

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa