Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Fordøjelsesendoskopi EFTER Udenhospital hjertestop (ENTRACT)

23. maj 2022 opdateret af: Dr David GRIMALDI, Versailles Hospital

Post-hjertestop iskæmi/reperfusionsfænomen førte til organskade og svigt. Blandt de forskellige organer kan skader i mave-tarmkanalen bidrage til chok efter hjertestop.

Den iskæmiske skade i mave-tarmkanalen (GI) antydes af abnormiteter i fordøjelsesbiomarkører og af den hyppige endotoksæmi efter CA. Direkte slimhindeskader er dog ikke klart påvist efter OHCA. Den reelle forekomst af iskæmiske læsioner i mave-tarmkanalen og deres potentielle involvering i post-CA-chokket er derfor ukendt.

Vi foreslår et originalt klinisk forskningsprogram, der tager sigte på strengt at bestemme forekomsten af ​​øvre GI-læsioner efter OHCA og analysere deres bidrag til sværhedsgraden af ​​post-CA-chok gennem en prospektiv, interventionel, multicentrisk undersøgelse

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Screeningen af ​​patienterne vil blive udført 2 til 4 dage efter deres indlæggelse på intensivafdelingen (ICU). Procedure og eksamener på optagelsesdagen (dag 0):

  • samling af fordøjelsessymptomer
  • udførelse af œsophago-gastro-duodenoskopi og udarbejdelse af en formel rapport med de eventuelle læsioner og deres iskæmiske karakter.
  • i mangel af kontraindikation og efter endelig beslutning fra gastroskopisten, systematiske biopsier af fundisk, antral og duodenal slimhinde; kontraindikation af biopsier er tilstedeværelsen af ​​en vaskulær eller hæmoragisk læsion og koagulationsforstyrrelser.
  • Blodprøve til H. pylori-serologi og serumfrysning. Urinprøve til urinfrysning

Procedure og undersøgelser fra dag 1 til udskrivelse:

  • Daglig indsamling af fordøjelsessymptomer og behov for vasopressorstøtte
  • Sepsis-relateret organsvigtvurdering (SOFA) score på dag 2 og 5
  • Cerebral Performance Category (CPC)-scorebestemmelse ved hospitalsudskrivning I tilfælde af fordøjelsessymptomer efter dag 0 og i overensstemmelse med god klinisk praksis vil der blive foretaget en anden gastroskopi og/eller en abdominal computertomografiskanning (CT-scanning) og/eller en koloskopi. udføres efter lægens skøn.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

221

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

      • Brussels, Belgien
        • Hospital Erasme
      • Cherbourg-Octeville, Frankrig, 50102
        • Cotentin Hospital, Medical intensive care unit
      • Colombes, Frankrig
        • Hospital Louis MOURIER
      • Corbeil-Essonnes, Frankrig, 91100
        • Sud Francilien Hospital, Medicla care unit
      • Créteil, Frankrig, 94010
        • Henri Mondor Hospital, Medical Intensive care unit
      • Limoges, Frankrig, 87042
        • Dupuytren hospital, Medical intensive care unit
      • Orléans, Frankrig, 45067
        • Orléans Hospital, Medical intensive care unit
      • Paris, Frankrig, 75014
        • Cochin Hospital, Médical intensive care unit
    • Les Yvelines
      • Le chesnay, Les Yvelines, Frankrig, 78150
        • André Mignot Hospital, Intensive care unit

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år og ældre (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Voksen patient indlagt i mindre end 5 dage på en deltagende intensivafdeling efter vellykket genoplivet hjertestop uden for hospitalet
  • Patienten er stadig mekanisk ventileret
  • Hypotermiperiode overstået, korporal temperatur > 36°C.
  • Skriftlig samtykke fra en pårørende

Ekskluderingskriterier:

  • Hjertestop på hospitalet
  • Patienter ekstuberet før gastroskopi
  • Kontraindikation for gastroskopi: mistanke om fordøjelsesperforation, alvorlig blødende diatese trods koagulationsprodukttransfusion eller mistanke om Creutzfeldt-Jacobs sygdom
  • Patienter med hjerteklapprotese eller tidligere endokarditis
  • Graviditet, ammende kvinder I tilfælde af alvorlige koagulationsforstyrrelser (trombocyttal < 30 G/L, International Normalized Ratio (INR) > 2) eller heparinbehandling eller kombineret blodpladehæmmende behandling, vil inklusion af patienten være mulig, men fordøjelsesbiopsier vil ikke være tilladt.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Diagnostisk
  • Tildeling: N/A
  • Interventionel model: Enkelt gruppeopgave
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: Fordøjelsesendoskopi
Udførte en systematisk œsophago-gastro-duodenoskopi under intensivafdelingsophold efter hjertestop udenfor hospitalet
Udførte en systematisk œsophago-gastro-duodenoskopi mellem 2 og 4 dage efter hjertestop udenfor hospitalet

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
At måle forekomsten af ​​makroskopiske læsioner i øvre fordøjelsessystem efter hjertestop uden for hospitalet
Tidsramme: En dag
Udførte en systematisk œsophago-gastro-duodenoskopi mellem 2 og 4 dage efter hjertestoppet
En dag

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Generelle publikationer

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

12. november 2014

Primær færdiggørelse (Faktiske)

30. november 2018

Studieafslutning (Faktiske)

1. september 2019

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

22. januar 2015

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

22. januar 2015

Først opslået (Skøn)

28. januar 2015

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

27. maj 2022

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

23. maj 2022

Sidst verificeret

1. maj 2022

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Andre undersøgelses-id-numre

  • P13/30 ENTRACT
  • 2014-A00994-43 (Anden identifikator: France : ANSM)

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Hjertestop uden for hospitalet

Kliniske forsøg med Fordøjelsesendoskopi

Abonner