Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Пищеварительная эндоскопия после внебольничной остановки сердца (ENTRACT)

23 мая 2022 г. обновлено: Dr David GRIMALDI, Versailles Hospital

Феномен ишемии/реперфузии после остановки сердца приводил к повреждению и недостаточности органов. Среди различных органов повреждение желудочно-кишечного тракта может способствовать шоку после остановки сердца.

Об ишемическом поражении желудочно-кишечного тракта свидетельствуют аномалии пищеварительных биомаркеров и частая эндотоксемия после СА. Тем не менее, прямое повреждение слизистой оболочки не было четко продемонстрировано после ВГОК. Таким образом, реальная частота ишемических поражений желудочно-кишечного тракта и их потенциальное участие в шоке после КА неизвестны.

Мы предлагаем оригинальную программу клинических исследований, направленную на точное определение частоты поражений верхних отделов желудочно-кишечного тракта после ВГОК и анализ их вклада в тяжесть шока после СА с помощью проспективного, интервенционного, многоцентрового исследования.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Подробное описание

Скрининг пациентов будет проводиться через 2–4 дня после поступления в отделение интенсивной терапии (ОИТ). Процедура и экзамены в день включения (день 0):

  • совокупность симптомов пищеварения
  • проведение эзофагогастродуоденоскопии и составление официального заключения с возможными поражениями и их ишемическим характером.
  • при отсутствии противопоказаний и по окончательному решению гастроскописта систематические биопсии слизистой оболочки фундального отдела, антрального отдела и двенадцатиперстной кишки; противопоказанием к биопсии являются наличие сосудистого или геморрагического поражения и нарушения свертывания крови.
  • Образец крови для серологического исследования H. pylori и замораживание сыворотки. Образец мочи для замораживания мочи

Процедура и обследования с 1-го дня до выписки из стационара:

  • Ежедневный сбор данных о пищеварительных симптомах и потребности в вазопрессорной поддержке
  • Связанная с сепсисом оценка органной недостаточности (SOFA) на 2-й и 5-й день
  • Оценка категории работоспособности головного мозга (CPC) при выписке из больницы. В случае симптомов пищеварения после 0-го дня и в соответствии с надлежащей клинической практикой будет назначена повторная гастроскопия и/или компьютерная томография брюшной полости (КТ) и/или колоноскопия. проводится по усмотрению врача.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

221

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

      • Brussels, Бельгия
        • Hospital Erasme
      • Cherbourg-Octeville, Франция, 50102
        • Cotentin Hospital, Medical intensive care unit
      • Colombes, Франция
        • Hospital Louis MOURIER
      • Corbeil-Essonnes, Франция, 91100
        • Sud Francilien Hospital, Medicla care unit
      • Créteil, Франция, 94010
        • Henri Mondor Hospital, Medical Intensive care unit
      • Limoges, Франция, 87042
        • Dupuytren hospital, Medical intensive care unit
      • Orléans, Франция, 45067
        • Orléans Hospital, Medical intensive care unit
      • Paris, Франция, 75014
        • Cochin Hospital, Médical intensive care unit
    • Les Yvelines
      • Le chesnay, Les Yvelines, Франция, 78150
        • André Mignot Hospital, Intensive care unit

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

18 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Описание

Критерии включения:

  • Взрослый пациент, госпитализированный менее чем на 5 дней в участвующее отделение интенсивной терапии после успешной реанимации внебольничной остановки сердца
  • Пациент все еще находится на искусственной вентиляции легких
  • Период гипотермии закончился, телесная температура > 36°С.
  • Письменное согласие от ближайших родственников

Критерий исключения:

  • Остановка сердца в больнице
  • Пациенты экстубированы перед гастроскопией
  • Противопоказания к гастроскопии: подозрение на перфорацию пищеварительного тракта, тяжелый геморрагический диатез, несмотря на переливание продуктов свертывания, или подозрение на болезнь Крейтцфельдта-Якоба.
  • Пациенты с протезами клапанов сердца или перенесенным эндокардитом
  • Беременность, кормящие женщины В случае тяжелых нарушений свертывания крови (количество тромбоцитов < 30 г/л, международное нормализованное отношение (МНО) > 2) или лечение гепарином или комбинированное лечение ингибированием тромбоцитов, включение пациента будет возможно, но биопсия пищеварительного тракта не будет допустимо.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Диагностика
  • Распределение: Н/Д
  • Интервенционная модель: Одногрупповое задание
  • Маскировка: Нет (открытая этикетка)

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: Пищеварительная эндоскопия
Выполнена систематическая эзофагогастродуоденоскопия во время пребывания в отделении интенсивной терапии после внебольничной остановки сердца.
Выполнена систематическая эзофагогастродуоденоскопия между 2 и 4 днями после внебольничной остановки сердца.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Измерить частоту макроскопических поражений верхних отделов пищеварительного тракта после внебольничной остановки сердца.
Временное ограничение: Один день
Выполнена систематическая эзофагогастродуоденоскопия между 2 и 4 днями после остановки сердца.
Один день

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Общие публикации

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

12 ноября 2014 г.

Первичное завершение (Действительный)

30 ноября 2018 г.

Завершение исследования (Действительный)

1 сентября 2019 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

22 января 2015 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

22 января 2015 г.

Первый опубликованный (Оценивать)

28 января 2015 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

27 мая 2022 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

23 мая 2022 г.

Последняя проверка

1 мая 2022 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Другие идентификационные номера исследования

  • P13/30 ENTRACT
  • 2014-A00994-43 (Другой идентификатор: France : ANSM)

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться