Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Matsmältningsendoskopi EFTER Hjärtstopp utanför sjukhus (ENTRACT)

23 maj 2022 uppdaterad av: Dr David GRIMALDI, Versailles Hospital

Post-hjärtstopp ischemi/reperfusionsfenomen ledde till organskador och svikt. Bland de olika organen kan skador i mag-tarmkanalen bidra till chock efter hjärtstopp.

Den ischemiska skadan i mag-tarmkanalen (GI) antyds av abnormiteter i matsmältningsbiomarkörer och av den frekventa endotoxemin efter CA. Direkt slemhinneskada har dock inte tydligt påvisats efter OHCA. Den verkliga förekomsten av ischemiska lesioner i mag-tarmkanalen och deras potentiella inblandning i post-CA-chock är därför okänd.

Vi föreslår ett originellt kliniskt forskningsprogram som syftar till att noggrant bestämma förekomsten av övre GI-lesioner efter OHCA och analysera deras bidrag till svårighetsgraden av post-CA-chock genom en prospektiv, interventionell, multicentrisk studie

Studieöversikt

Status

Avslutad

Intervention / Behandling

Detaljerad beskrivning

Screeningen av patienterna kommer att utföras 2 till 4 dagar efter deras inläggning på intensivvårdsavdelningen (ICU). Tillvägagångssätt och prov på inkluderingsdagen (dag 0):

  • samling av matsmältningssymtom
  • utföra œsophago-gastro-duodenoskopi och upprättande av en formell rapport med eventuella lesioner och deras ischemiska karaktär.
  • i frånvaro av kontraindikation och efter slutgiltigt beslut av gastroskopisten, systematiska biopsier av fundisk, antral och duodenal slemhinna; kontraindikationer för biopsier är förekomsten av en vaskulär eller blödande lesion och koagulationsrubbningar.
  • Blodprov för H. pylori-serologi och serumfrysning. Urinprov för urinfrysning

Procedur och undersökningar från dag 1 till utskrivning från sjukhus:

  • Daglig insamling av matsmältningssymtom och behov av vasopressorstöd
  • Sepsis-relaterad organsviktsbedömning (SOFA) poäng på dag 2 och 5
  • Cerebral Performance Category (CPC)-poängbestämning vid utskrivning från sjukhus. Vid matsmältningssymtom efter dag 0 och i enlighet med god klinisk praxis kommer en andra gastroskopi och/eller en datortomografiskanning (CT-skanning) och/eller en koloskopi att göras. utförs efter läkarens gottfinnande.

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

221

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

      • Brussels, Belgien
        • Hospital Erasme
      • Cherbourg-Octeville, Frankrike, 50102
        • Cotentin Hospital, Medical intensive care unit
      • Colombes, Frankrike
        • Hospital Louis MOURIER
      • Corbeil-Essonnes, Frankrike, 91100
        • Sud Francilien Hospital, Medicla care unit
      • Créteil, Frankrike, 94010
        • Henri Mondor Hospital, Medical Intensive care unit
      • Limoges, Frankrike, 87042
        • Dupuytren hospital, Medical intensive care unit
      • Orléans, Frankrike, 45067
        • Orléans Hospital, Medical intensive care unit
      • Paris, Frankrike, 75014
        • Cochin Hospital, Médical intensive care unit
    • Les Yvelines
      • Le chesnay, Les Yvelines, Frankrike, 78150
        • André Mignot Hospital, Intensive care unit

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år och äldre (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Vuxen patient inlagd på sjukhus i mindre än 5 dagar på en deltagande intensivvårdsavdelning efter framgångsrikt återupplivat hjärtstillestånd utanför sjukhuset
  • Patienten fortfarande mekaniskt ventilerad
  • Hypotermiperiod över, kroppstemperatur > 36°C.
  • Skriftligt samtycke från anhörig

Exklusions kriterier:

  • Hjärtstopp på sjukhus
  • Patienter extuberade före gastroskopi
  • Kontraindikation för gastroskopi: misstanke om matsmältningsperforation, svår blödande diatese trots koagulationsprodukttransfusion eller misstanke om Creutzfeldt-Jacobs sjukdom
  • Patienter med hjärtklaffprotes eller tidigare endokardit
  • Graviditet, ammande kvinnor Vid allvarliga koagulationsrubbningar (trombocytantal < 30 G/L, International Normalized Ratio (INR) > 2) eller heparinbehandling eller kombinerad trombocythämningsbehandling är inkludering av patienten möjlig men matsmältningsbiopsier kommer inte att ske. vara tillåten.

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Diagnostisk
  • Tilldelning: N/A
  • Interventionsmodell: Enskild gruppuppgift
  • Maskning: Ingen (Open Label)

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Experimentell: Matsmältningsendoskopi
Utförde en systematisk œsophago-gastro-duodenoskopi under vistelse på intensivvårdsavdelning efter hjärtstopp utanför sjukhus
Utförde en systematisk œsophago-gastro-duodenoskopi mellan 2 och 4 dagar efter hjärtstillestånd utanför sjukhuset

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
För att mäta förekomsten av makroskopiska lesioner i övre matsmältningssystemet efter hjärtstopp utanför sjukhus
Tidsram: En dag
Utförde en systematisk œsophago-gastro-duodenoskopi mellan 2 och 4 dagar efter hjärtstilleståndet
En dag

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Allmänna publikationer

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

12 november 2014

Primärt slutförande (Faktisk)

30 november 2018

Avslutad studie (Faktisk)

1 september 2019

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

22 januari 2015

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

22 januari 2015

Första postat (Uppskatta)

28 januari 2015

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

27 maj 2022

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

23 maj 2022

Senast verifierad

1 maj 2022

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Andra studie-ID-nummer

  • P13/30 ENTRACT
  • 2014-A00994-43 (Annan identifierare: France : ANSM)

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera