Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Digestivní endoskopie po mimonemocniční zástavě srdce (ENTRACT)

23. května 2022 aktualizováno: Dr David GRIMALDI, Versailles Hospital

Ischemický/reperfuzní fenomén po srdeční zástavě vedl k poškození a selhání orgánů. Mezi různými orgány by poranění gastrointestinálního traktu mohlo přispět k šoku po zástavě srdce.

Ischemické poškození gastrointestinálního (GI) traktu je naznačeno abnormalitami trávicích biomarkerů a častou endotoxémií po CA. Po OHCA však nebylo jednoznačně prokázáno přímé poškození sliznice. Skutečný výskyt ischemických lézí GI traktu a jejich potenciální zapojení do post-CA šoku proto není známo.

Navrhujeme originální klinický výzkumný program zaměřený na důsledné stanovení incidence lézí horního GI po OHCA a analýzu jejich příspěvku k závažnosti post-CA šoku prostřednictvím prospektivní, intervenční, multicentrické studie

Přehled studie

Postavení

Dokončeno

Intervence / Léčba

Detailní popis

Screening pacientů bude proveden 2 až 4 dny po přijetí na jednotku intenzivní péče (JIP). Postup a zkoušky v den zařazení (den 0):

  • sbírka trávicích příznaků
  • provedení œsophago-gastro-duodenoskopie a vypracování formální zprávy s případnými lézemi a jejich ischemickou povahou.
  • při absenci kontraindikace a na základě konečného rozhodnutí gastroskopisty systematické biopsie fundu, antrální a duodenální sliznice; kontraindikací biopsií je přítomnost vaskulární nebo hemoragické léze a poruchy koagulace.
  • Vzorek krve pro sérologii H. pylori a zmrazení séra. Vzorek moči pro zmrazení moči

Postup a vyšetření od 1. dne do propuštění z nemocnice:

  • Denní shromažďování trávicích příznaků a potřeb podpory vazopresorů
  • Skóre sepse související se selháním orgánů (SOFA) v den 2 a 5
  • Stanovení skóre cerebrální výkonnostní kategorie (CPC) při propuštění z nemocnice V případě zažívacích příznaků po dni 0 a v souladu se správnou klinickou praxí bude provedena druhá gastroskopie a/nebo abdominální počítačová tomografie (CT-scan) a/nebo kolonoskopie. provádí podle uvážení lékaře.

Typ studie

Intervenční

Zápis (Aktuální)

221

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

      • Brussels, Belgie
        • Hospital Erasme
      • Cherbourg-Octeville, Francie, 50102
        • Cotentin Hospital, Medical intensive care unit
      • Colombes, Francie
        • Hospital Louis MOURIER
      • Corbeil-Essonnes, Francie, 91100
        • Sud Francilien Hospital, Medicla care unit
      • Créteil, Francie, 94010
        • Henri Mondor Hospital, Medical Intensive care unit
      • Limoges, Francie, 87042
        • Dupuytren hospital, Medical intensive care unit
      • Orléans, Francie, 45067
        • Orléans Hospital, Medical intensive care unit
      • Paris, Francie, 75014
        • Cochin Hospital, Médical intensive care unit
    • Les Yvelines
      • Le chesnay, Les Yvelines, Francie, 78150
        • André Mignot Hospital, Intensive care unit

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

18 let a starší (Dospělý, Starší dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Dospělý pacient hospitalizován na méně než 5 dní na zúčastněné jednotce intenzivní péče po úspěšné resuscitaci mimonemocniční srdeční zástavy
  • Pacient stále mechanicky ventilován
  • Konec hypotermie, tělesná teplota > 36°C.
  • Písemný souhlas od nejbližšího příbuzného

Kritéria vyloučení:

  • Srdeční zástava v nemocnici
  • Pacienti před gastroskopií extubováni
  • Kontraindikace gastroskopie: podezření na perforaci zažívacího traktu, těžká krvácivá diatéza navzdory transfuzi koagulačních produktů nebo podezření na Creutzfeldt-Jacobovu chorobu
  • Pacienti se srdeční chlopenní protézou nebo předchozí endokarditidou
  • Těhotenství, kojící ženy V případě závažných poruch koagulace (počet krevních destiček < 30 G/l, International Normalized Ratio (INR) > 2) nebo léčby heparinem nebo kombinované léčby inhibicí krevních destiček bude zařazení pacienta možné, ale biopsie trávicího traktu nebudou být umožněn.

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Diagnostický
  • Přidělení: N/A
  • Intervenční model: Přiřazení jedné skupiny
  • Maskování: Žádné (otevřený štítek)

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Experimentální: Trávicí endoskopie
Provedena systematická œsofago-gastro-duodenoskopie během pobytu na jednotce intenzivní péče po mimonemocniční zástavě srdce
Provedena systematická œsophago-gastro-duodenoskopie mezi 2 a 4 dny po mimonemocniční srdeční zástavě

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Měřit výskyt makroskopických lézí horní části zažívacího traktu po mimonemocniční zástavě srdce
Časové okno: Jednoho dne
Mezi 2 a 4 dny po srdeční zástavě byla provedena systematická œsophago-gastro-duodenoskopie
Jednoho dne

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Obecné publikace

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

12. listopadu 2014

Primární dokončení (Aktuální)

30. listopadu 2018

Dokončení studie (Aktuální)

1. září 2019

Termíny zápisu do studia

První předloženo

22. ledna 2015

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

22. ledna 2015

První zveřejněno (Odhad)

28. ledna 2015

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

27. května 2022

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

23. května 2022

Naposledy ověřeno

1. května 2022

Více informací

Termíny související s touto studií

Další identifikační čísla studie

  • P13/30 ENTRACT
  • 2014-A00994-43 (Jiný identifikátor: France : ANSM)

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Předplatit