성숙한 임신 및 자연 분만의 표지자로서 인간 임신에서 미성숙 골수 세포, 단핵구, 수지상 세포 및 호중구의 역할

축적된 증거는 악성 종양이 영양 공급을 확립하고 숙주 면역 반응을 회피하거나 편집하기 위해 사용하는 증식, 침습 및 면역 관용 메커니즘이 정상적인 임신 중에 발달하는 태반에서 사용되는 메커니즘과 유사하다는 것을 시사합니다. 정상 조직을 통해 침입할 수 있는 공유 능력 외에도 암 세포와 발달 중인 태반 세포는 모두 면역학적 특권과 혈관 신생을 지원하는 미세 환경을 만듭니다.

CD11b+Gr1+ 세포는 미성숙 골수 세포(IMC)로 구성된 골수 유래 세포(BMDC)의 이종 집단이며 처음에는 골수 유래 억제 세포로 설명되었습니다. 건강한 개인의 경우 골수에서 생성된 IMC는 성숙한 과립구, 대식세포 또는 수지상 세포(DC)로 분화됩니다. 이 세포는 인간 종양의 동물 모델에서 면역 억제를 매개하는 데 필수적인 역할을 하는 것으로 나타났습니다. 골수 형성에서 종양 유발 변경의 결과로 IMC는 말초 혈액, 림프 기관 및 종양 조직 자체에서 발견되었습니다. 여러 종양 유형을 가진 환자에서 증가된 IMC 집단이 확인되었습니다. 따라서, 그러한 환자의 말초 혈액에서 검출된 IMC는 일반적인 골수성 마커 CD33을 발현하지만 MHC 클래스 II 분자 HLADR과 같은 성숙한 골수 세포의 마커가 부족합니다.

IMC는 사이토카인 환경을 조절하고 혈관 신생을 촉진하여 혈관 리모델링을 통해 종양 성장과 전이를 적극적으로 촉진하는 것으로 나타났습니다.

우리 연구실에서 IMC가 임신한 쥐의 태반에 침투하여 혈관신생을 적극적으로 촉진한다는 것이 입증되었습니다. 이 세포는 악성 종양을 채우는 IMC와 현저한 유사성을 보여줍니다. 따라서, 인간 태반은 IMC의 상당한 집단에 의해 또한 침윤된다. 인간 태반의 면역염색은 IMC가 총 태반 CD45+ 골수 유래 조혈 세포의 약 25%(범위 10-40%)를 구성하고 이 집단이 혈액 모세관 가까이에 위치한다는 것을 보여주었습니다. 연구자들은 또한 원래 적응 면역 반응을 조절하는 것으로 기술된 세포인 미성숙 수지상 세포가 맥락막 혈관신생, 자궁내막증 및 종양 모델에서 혈관신생을 촉진한다는 사실도 입증했습니다.

이 제안된 연구의 목적은 정상적인 임신의 혈액 샘플에서 풍부한 IMC, DC, 단핵구 및 호중구 수를 비교하는 것입니다. 2. 분만을 하지 않는 여성의 경우. 삼. 조산.

우리의 이전 연구 결과에 따르면 조사관은 IMC, 단핵구 및 활성 분만(만삭 및 조산 모두)이 분만의 징후가 없는 여성보다 낮을 것이라는 가설을 세웠습니다. 조사관은 또한 DC와 호중구가 분만 징후가 없는 여성보다 활성 분만(만삭 및 조산)에서 더 풍부할 것이라는 가설을 세웁니다.

실험 계획:

연구 참여에 동의한 임산부로부터 혈구 수를 수집합니다.

샘플은 Hillel Yaffe 혈액학 실험실에서 일상적인 전체 혈구 수를 위해 보내질 것이며 특정 단클론 항체 및 유동 세포 계측법을 사용한 형광 면역 염색을 사용하여 우리 실험실에서 IMC 및 DC 집단에 대해 분석될 것입니다.

태반 조직으로부터의 총 CD45 양성 조혈 세포당 IMC는 특이적 단일클론 항체 및 유동 세포측정을 이용한 형광 면역염색을 사용하여 분석될 것이다. 태반에서 이들 세포의 특정 위치는 면역조직화학(IHC)을 사용하여 태반 조직 내에서 식별될 것입니다. pro angiogenic gene의 발현은 RT PCR과 Western blotting으로 분석한다.