바이오마커 및 심장 CT
2017년 3월 27일 업데이트: Maastricht University Medical Center
생체지표와 심장전산화단층촬영: 심장전산화단층촬영 환자에서 심혈관 생체지표와 관상동맥질환의 관계
관상동맥질환(CAD)은 선진국에서 이환율과 사망률의 주요 원인입니다. 또한 많은 환자들이 판막 및 대동맥 질환을 앓고 있습니다. 주요 심장 부작용(MACE)의 위험이 있는 심혈관(CV) 질환 환자를 식별하기 위해 다양한 도구를 사용할 수 있지만 이러한 환자를 식별하는 것은 여전히 임상적 과제입니다.
한 가지 유망한 방법은 위험 계층화에서 쉽고 비용 효율적인 단계를 제공할 수 있는 죽상혈전증과 관련된 다양한 혈청 바이오마커를 사용하는 것입니다.
연구 개요
연구 유형
관찰
등록 (예상)
5000
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 연락처
- 이름: Sibel Altintas, MD
- 전화번호: +31433881232
- 이메일: s.altintas@mumc.nl
연구 연락처 백업
- 이름: Bas Kietselaer, MD, PhD
- 전화번호: +31433871587
- 이메일: b.kietsealer@mumc.nl
연구 장소
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-
Limburg
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Maastricht, Limburg, 네덜란드, 6202AZ
- 모병
- Maastricht University Medical Center
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연락하다:
- Bas L Kietselaer, MD, PhD
- 이메일: b.kietselaer@mumc.nl
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 이상 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
예
연구 대상 성별
모두
샘플링 방법
확률 샘플
연구 인구
진단 목적으로 일상적인 CCTA를 위해 심장 클리닉에서 의뢰된 환자는 사전 서면 동의를 받은 후 본 연구에 포함될 것입니다.
설명
포함 기준:
- 일상적인 CCTA를 위해 심장 클리닉에서 의뢰된 환자.
제외 기준:
- 임신
- 중증 신부전
- 조영제에 대한 심한 알레르기
- 정보에 입각한 동의를 얻을 수 없음
- 만 18세 미만
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
코호트 및 개입
그룹/코호트 |
개입 / 치료 |
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CCTA 이전의 정맥혈 샘플링.
일상적인 심장 컴퓨터 단층 촬영 혈관 조영술(CCTA)을 받고 서면 동의서를 받은 환자의 경우 혈액 샘플링이 수행됩니다.
샘플은 향후 분석을 위해 Biobank에 15년 동안 보관됩니다.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
기간 |
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CCTA를 받고 서면 동의서를 받은 환자의 데이터 등록.
기간: 15 년.
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15 년.
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심혈관 질환 및 장기 CV 결과(MACE)에 대해 이들 환자를 검출하기 위해.
기간: 15 년.
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15 년.
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2차 결과 측정
결과 측정 |
기간 |
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새로운 혈액 바이오마커와 CCTA 결과의 관계.
기간: 15 년.
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15 년.
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CCTA를 받는 환자에서 CAD를 예측하기 위한 이러한 바이오마커의 예측 가치.
기간: 15 년.
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15 년.
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MACE를 예측하기 위한 이들 바이오마커(조합)의 예후적 가치.
기간: 15 년.
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15 년.
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 수석 연구원: Bas Kietselaer, MD, PhD, Maastricht University Medical Center
- 연구 의자: Harry J Crijns, MD, PhD, Maastricht University Medical Center
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작
2015년 2월 1일
기본 완료 (예상)
2029년 12월 1일
연구 완료 (예상)
2029년 12월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2015년 3월 2일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2015년 3월 5일
처음 게시됨 (추정)
2015년 3월 6일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2017년 3월 28일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2017년 3월 27일
마지막으로 확인됨
2017년 3월 1일
추가 정보
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