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- 미국 임상 시험 레지스트리
- 임상시험 NCT02398201
미토콘드리아 근병증에서의 베자피브레이트 연구
미토콘드리아 근병증에서 베자피브레이트의 타당성 조사
이 연구의 목적은 베자피브레이트가 미토콘드리아 질환에서 세포 에너지 생산을 개선할 수 있는지 여부에 대한 예비 데이터를 수집하는 것입니다.
미토콘드리아 질환은 체내 세포 내 에너지 생성 부족으로 인해 발생하는 희귀 유전 질환입니다. 결과적으로, 전형적인 임상 특징은 높은 에너지 요구량을 가진 기관에서 발생합니다. 미토콘드리아 장애는 개인 간 및 가족 내에서 매우 다양한 임상 효과를 나타냅니다. 특징적인 증상으로는 근력 약화(근병증), 청력 상실, 편두통, 간질, 뇌졸중과 같은 에피소드, 당뇨병 및 심장 문제가 있습니다. 따라서 미토콘드리아 장애는 삶의 질과 기대 수명 모두에 상당한 영향을 미칠 수 있습니다. 그럼에도 불구하고 입증된 질병 수정 치료법은 없습니다.
전임상 연구에서 여러 기존 약물이 미토콘드리아 기능을 개선한다는 사실이 확인되었습니다. 이 중 베자피브레이트는 최고의 지지 데이터를 보유하고 있으며 이미 고지혈증 치료제로 허가를 받았기 때문에 특징이 잘 알려진 부작용 프로필을 가지고 있습니다.
따라서 조사관은 미토콘드리아 근병증 환자를 대상으로 베자피브레이트의 타당성 조사를 수행할 것입니다. 영향을 받는 10명의 참가자가 모집되어 12주 동안 매일 3회 베자피브레이트 적정 과정을 받게 됩니다.
연구 개요
상세 설명
미토콘드리아 장애는 약 5000명 중 1명에게 영향을 미치는 유전적으로 결정된 대사 질환입니다. 미토콘드리아 장애를 치료하기 위한 현재 전략은 제한적이며 증상 완화에 국한됩니다. 최근에 발표된 Cochrane 검토에서는 입증된 이점이 있는 질병 수정 치료법을 확인하지 않았습니다. 따라서 근본적인 생화학적 결핍 및 질병 궤적을 수정하는 치료에 대한 시급하고 현재 충족되지 않은 필요성이 있습니다.
미토콘드리아 생물 발생의 유도를 통한 결핍 산화 인산화(OXPHOS) 경로를 개선하는 것은 미토콘드리아 장애 치료에 대한 잠재적 접근 방식입니다. 여기에는 호흡 사슬(RC) 유전자 발현을 상향 조절하기 위해 핵 및 미토콘드리아 게놈 모두에 대한 전사 인자를 동시에 자극하는 것이 포함됩니다. 이 역할은 PPAR(peroxisome proliferator activated receptor)-γ coactivator-1α(PGC-1α)에 의해 수행됩니다. 미토콘드리아 생물 발생의 마스터 조절 인자로 널리 알려진 중추 전사 보조 인자.
PGC-1α는 여러 전사 인자와 상호 작용합니다. 여기에는 PPAR(peroxisomal proliferator activated receptors)의 α, β/δ 및 γ 이소형이 포함됩니다. 편재적으로 발현되는 이 핵 수용체 그룹은 지방산 결합에 의해 활성화됩니다. 그 후, 미토콘드리아 지방산 산화에 관여하는 유전자의 전사가 유도되어 해당과정에서 세포 대사 전환이 가능합니다. 또한 PGC-1α는 에스트로겐 관련 수용체 알파(ERRα)를 공동 활성화합니다. 핵 호흡 인자(NRF) 1 및 2(호흡 사슬에 관여하는 표적 핵 유전자의 프로모터 영역에 결합된 전사 인자); 및 미토콘드리아 DNA 전사 및 복제를 조절하는 TFAM(전사 인자 A 미토콘드리아).
PGC-1α 발현은 추위 노출, 기아 및 운동을 통해 유도됩니다. PPAR, AMP-단백질 활성화 키나아제(AMPK) 및 시르투인 1(Sirt1)도 PGC-1α 활성을 증가시키고 이 경로를 약리학적으로 조작할 수 있는 수단을 제공합니다. 실제로, 베자피브레이트 및 글리타존(PPAR 작용제); 메트포르민 및 AICAR(AMPK); 및 레스베라트롤(Sirt1). 이들 중 베자피브레이트, 글리타존 및 메트포르민은 당뇨병 및 고지혈증과 관련이 있습니다. 이들의 작용 메커니즘은 또한 비만 및 미토콘드리아 질환과 같은 다른 대사 장애에 대한 근거를 제공합니다.
실제로 베자피브레이트는 미토콘드리아 근병증의 세포 및 동물 모델을 사용한 전임상 연구에서 질병 조절 약제로서의 가능성을 보여주었습니다.
미토콘드리아 질병의 세포 모델은 베자피브레이트가 풍부한 배지에서 자랄 때 미토콘드리아 기능의 다양한 측정에서 개선을 입증했습니다. 여기에는 이 타당성 조사에서 검토할 것을 제안하는 특정 환자 그룹에 필적하는 세포주가 포함되었습니다. 또한, 미토콘드리아 근병증의 마우스 모델은 질병 발현까지의 시간 및 수명을 포함하여 임상적으로 관련된 결과의 개선을 입증했습니다.
이 2단계 공개 비무작위 타당성 연구는 전임상 연구에서 얻은 작업을 기반으로 하고 가장 일반적인 형태의 미토콘드리아 근육 질환에 걸린 인간에게 원리 데이터의 증거를 제공하는 것을 목표로 합니다. 이 연구는 효능을 증명하기 위해 고안된 것이 아닙니다. 그러나 베자피브레이트가 여기에서 입증할 수 있는 분자 효과를 나타내야 한다면 연구자들은 미래에 베자피브레이트에 대한 대규모 무작위 시험이 필요할 것으로 예상합니다. 따라서 이 타당성 연구의 추가 목표는 관련 데이터를 확보하여 더 큰 규모의 시험에서 조사관이 필요로 하는 환자 수를 결정하는 것입니다. 그리고 연구자가 그러한 시험에서 약물 효과를 결정하기 위해 어떤 생화학적 및 임상적 측정을 사용할 것인지.
연구 유형
등록 (실제)
단계
- 2 단계
연락처 및 위치
연구 장소
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Tyne and Wear
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Newcastle upon Tyne, Tyne and Wear, 영국, NE1 4LP
- Clinical Research Facility, Royal Victoria Infirmary
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참여기준
자격 기준
공부할 수 있는 나이
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
연구 대상 성별
설명
포함 기준:
- 참가자는 참여에 대한 정보에 입각한 동의를 제공할 의지와 능력이 있습니다.
- mt.3243A>G 돌연변이 확인
- 근병증의 증거
- 시험 등록 전 최소 4주 동안 현재 정기적인 약물의 안정적인 용량
- 아직 피브레이트를 복용하지 않음
- 간 손상의 증거 없음
- 크레아틴 청소율이 >60ml/분인 정상적인 신장 기능
- 조사관의 의견에 따라 모든 임상시험 요건을 준수할 의지와 능력이 있음
- 일반 개업의 및 병원 컨설턴트에게 임상시험 참여에 대한 통지를 허용할 의향
제외 기준:
- MRI 스캔에 대한 금기 사항
- 연구자에 의해 결정된 불안정하거나 잘 조절되지 않는 당뇨병. 12주 치료 기간 동안 혈당 수치를 모니터링할 의사가 없거나 모니터링할 수 없는 당뇨병(인슐린 또는 비인슐린 의존성) 또는 포도당 불내성을 가진 그룹 2 투약에 할당된 참가자
- 횡문근융해증의 이전 에피소드
- 피브레이트에 대한 민감성의 역사
- 담낭 질환의 병력(담석증이 있거나 없는 경우)
- 간 장애 또는 질병
- 알코올 남용
- 신증후군
- 치료받지 않은 갑상선 기능 저하증
- 베자피브레이트와 상호 작용하는 다른 약물의 사용
- 시험 기간 동안 임신 중이거나 수유 중이거나 임신을 계획 중인 여성 참가자 또는 여성 파트너와 임신을 계획 중인 남성 참가자.
- 스크리닝 방문 전 12주 동안 선택적 또는 응급 수술
- 예정된 선택적 수술 또는 시험 기간 동안 전신 마취가 필요한 기타 절차
- 연구자의 의견에 따라 참가자를 위험에 빠뜨릴 수 있는 기타 중요한 질병 또는 장애 재판 결과에 영향을 미칠 수 있습니다. 또는 재판에 참여하는 개인의 능력을 위태롭게 할 것입니다.
- 지난 12주 동안 연구 의약품과 관련된 다른 연구 실험에 참여한 참가자.
공부 계획
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 다른
- 할당: 해당 없음
- 중재 모델: 단일 그룹 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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실험적: 중재적
Bezafibrate 정제(200-600mg)를 12주 동안 매일 세 번.
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Bezafibrate 200mg-600mg을 12주 동안 매일 3회 투여합니다.
다른 이름들:
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
기간 |
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호흡 연쇄 효소 활동의 변화
기간: 기준선 및 12주
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기준선 및 12주
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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구연산염 합성 효소의 변화
기간: 기준선 및 12주
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기준선 및 12주
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미토콘드리아 DNA 사본 수의 변화
기간: 기준선 및 12주
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기준선 및 12주
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COX 음성 섬유의 변화
기간: 기준선 및 12주
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기준선 및 12주
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혈청 섬유아세포 성장 인자-21 농도의 변화
기간: 기준선, 3, 6, 9, 12주
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기준선, 3, 6, 9, 12주
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PGC-1alpha 농도의 변화
기간: 기준선, 3, 6, 9, 12주
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기준선, 3, 6, 9, 12주
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마이크로 RNA 발현 패턴의 변화
기간: 기준선, 3, 6, 9, 12주
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기준선, 3, 6, 9, 12주
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심장 31P-MRS의 변화
기간: 기준선 및 12주
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특히 베자피브레이트 전후의 ATP 생산과 근육 인산크레아틴을 분석할 것입니다.
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기준선 및 12주
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심장 영화 MRI의 변화
기간: 기준선 및 12주
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우리는 베자피브레이트 전후 좌심실 비틀림을 분석할 것입니다.
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기준선 및 12주
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골격근의 변화 31P-MRS
기간: 기준선 및 12주
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ATP 생산, 근육 인산크레아틴, t1/2 PCR(포스포크레아틴), 근육 지질 함량 및 부피를 분석합니다.
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기준선 및 12주
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IPAQ(국제 신체 활동 설문지) 점수 변화
기간: 기준선, 6주 및 12주
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기준선, 6주 및 12주
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가속도계의 변화
기간: 기준선, 6주 및 12주
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기준선, 6주 및 12주
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TUG(Timed Up and Go) 시간 변경
기간: 기준선, 6주 및 12주
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기준선, 6주 및 12주
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NMDAS(Newcastle Mitochondrial Disease Adult Scale) 점수의 변화
기간: 기준선, 6주 및 12주
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기준선, 6주 및 12주
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Heteroplasmy 수준의 변화
기간: 기준선 및 12주
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혈액, 소변 및 근육에서 측정
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기준선 및 12주
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NMQ(Newcastle Mitochondrial Disease Quality of Life) 점수의 변화
기간: 기준선, 6주 및 12주
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기준선, 6주 및 12주
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피로 영향 척도 점수의 변화
기간: 기준선, 6주 및 12주
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기준선, 6주 및 12주
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부작용의 수
기간: 0,1,2,3,4,5,6,7,8,9,10,11,12,13,14주
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이상 반응은 필요에 따라 방문 사이에 기회 포착으로 매주 포착됩니다.
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0,1,2,3,4,5,6,7,8,9,10,11,12,13,14주
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전체 혈구 수의 변화
기간: 0,1,2,3,4,5,6,7,8,9,10,11,12주
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백혈구 수; 헤모글로빈; 혈소판 수
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0,1,2,3,4,5,6,7,8,9,10,11,12주
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요소 및 전해질의 변화
기간: 0,1,2,3,4,5,6,7,8,9,10,11,12주
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나트륨; 칼륨; 요소; 크레아티닌;
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0,1,2,3,4,5,6,7,8,9,10,11,12주
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간 기능 검사의 변화
기간: 0,1,2,3,4,5,6,7,8,9,10,11,12주
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알칼리 포스파타제, 알라닌 전이 효소, 아스파르트산 아미노 전이 효소, 감마 글루타밀 전이 효소
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0,1,2,3,4,5,6,7,8,9,10,11,12주
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크레아틴 키나제의 변화
기간: 0,1,2,3,4,5,6,7,8,9,10,11,12주
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0,1,2,3,4,5,6,7,8,9,10,11,12주
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프로트롬빈 시간의 변화
기간: 0,1,2,3,4,5,6,7,8,9,10,11,12주
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0,1,2,3,4,5,6,7,8,9,10,11,12주
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공동 작업자 및 조사자
수사관
- 수석 연구원: Patrick F Chinnery, MBBS, PhD, Newcastle Univeristy
연구 기록 날짜
연구 주요 날짜
연구 시작
기본 완료 (실제)
연구 완료 (실제)
연구 등록 날짜
최초 제출
QC 기준을 충족하는 최초 제출
처음 게시됨 (추정)
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
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