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당뇨병성 족부궤양 관리에서 양막이식에 관한 연구

당뇨병성 족부 궤양 관리에서 양막 이식편에 대한 전향적, 무작위 비교 병렬 연구

이것은 12주 동안 치유되지 않는 당뇨병성 발 상처에 대해 인간 양막과 표준 상처 치료를 비교하는 비교 시험입니다.

연구 개요

상세 설명

이것은 당뇨병성 족부 궤양이 있는 당뇨병 환자에서 양막 이식편(양막 밴드)을 사용하여 완전히 치유된 궤양의 비율과 상처 치료의 표준 프로토콜을 비교하는 전향적, 계층화, 무작위, 비교, 병렬 그룹, 다기관 임상 시험입니다. 영향을 받은 사지의 상처 치유를 위해 적절한 동맥 관류와 함께. 연구자들은 6주차에 나태한 당뇨병성 궤양 관리에서 표준 치료 프로토콜과 양막 이식 프로토콜에 의해 완전히 치유된 궤양의 비율을 비교할 것입니다. 또한 조사관은 4주, 12주 및 평균 치유 시간의 치유 비율과 두 치료 프로토콜의 비용 효율성을 비교할 것입니다. 평균 치유 시간은 상처 추적으로 측정됩니다.

연구 유형

중재적

등록 (예상)

40

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

  • 이름: Lawrence Didomenico, DPM
  • 전화번호: 3307274148

연구 연락처 백업

  • 이름: Maura Maloney, JD
  • 전화번호: 3307160203

연구 장소

    • Ohio
      • Canfield, Ohio, 미국, 44406
        • 모병
        • Lower Extremity Institute of Research and Therapy
        • 연락하다:
          • Maura Maloney, JD
          • 전화번호: 3307160203
        • 연락하다:
          • Lawrence Didomenico, DPM
          • 전화번호: 330-727-4148
        • 수석 연구원:
          • Lawrence DiDomenico, DPM
    • Virginia
      • Danville, Virginia, 미국, 24112
        • 모병
        • Martinsville Research Institute
        • 연락하다:
          • Nathan Young, DPM
          • 전화번호: 540-676-5886
        • 연락하다:
          • Kimberly Young
          • 전화번호: (540) 676-5886
        • 수석 연구원:
          • Nathan Young, DPM
      • Troutville, Virginia, 미국, 24019
        • 모병
        • Shenandoah Lower Extremity Research Institute
        • 연락하다:
          • Jennifer Keller, DPM
          • 전화번호: 540-529-6155
        • 연락하다:
          • Hillary Dillow
          • 전화번호: 540-904-1458
        • 수석 연구원:
          • Jennifer Keller, DPM

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 이상 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

  1. 18세 이상의 환자.
  2. 환자는 정보에 입각한 동의를 제공할 의향이 있으며 연구를 완료하는 데 필요한 모든 절차 및 후속 평가에 기꺼이 참여할 의향이 있습니다.
  3. 환자의 궤양은 당뇨병이 원인이어야 하며 1cm2보다 커야 합니다.
  4. 제1형 또는 제2형 당뇨병 환자(ADA당 진성 당뇨병 진단 기준).
  5. 궤양은 등록 무작위 배정 전 최소 4주 동안 존재해야 하며 상처 치유를 위한 기존 궤양 요법의 실패가 문서화되어 있습니다.
  6. 선택된 상처의 무통성 특성을 문서화하기 위해 시험에 등록/무작위화하기 전에 2주의 준비 기간이 있을 것입니다.
  7. 추가 상처가 존재할 수 있지만 연구 상처의 3cm 이내에는 없습니다.
  8. 상처는 해부학적으로 발목의 복사뼈 아래에서 시작하여 정의된 바와 같이 발에 존재해야 하며 기원이 신경병증이어야 합니다.
  9. 환자의 궤양은 감염의 임상 징후를 나타내지 않아야 합니다.
  10. 지난 6개월 동안 혈청 크레아티닌이 3.0mg/dl 미만.
  11. 지난 90일 동안 HbA1c가 12% 이하입니다.
  12. 환자는 지난 60일 이내에 다음 중 하나로 입증된 것처럼 환부에 적절한 순환을 보입니다.

    • 등쪽 경피적 산소 검사(TcPO2) 결과 ≥30mmHg,
    • 결과가 ≥0.7 및 ≤1.2인 ABI, 또는
    • 영향을 받는 다리의 발목에서 3상 또는 2상인 도플러 동맥 파형

제외 기준:

  1. 힘줄, 근육, 캡슐 또는 뼈에 궤양이 있는 환자(UT 등급 IIIA-D). 멸균 안과 탐침으로 뼈나 관절을 만질 수 있을 때 양성 탐침 대 뼈가 확인됩니다.
  2. 당뇨병성 족부궤양 지수가 25 cm2 이상인 환자.
  3. 이전 90일 이내에 12% 이상의 HbA1c로 확인된 합당한 대사 조절 상태가 아닌 것으로 간주되는 환자.
  4. 최근 6개월 이내에 혈청 크레아티닌 수치가 3.0mg/dl 이상인 환자.
  5. 의학적 치료에 대한 순응도가 낮은 것으로 알려진 병력이 있는 환자.
  6. 이전에 이 연구에 무작위 배정되었거나 현재 다른 임상 시험에 참여하고 있는 환자.
  7. 현재 방사선 치료 또는 화학 요법을 받고 있는 환자.
  8. 당뇨병성 궤양 지표에 대한 국소 피부 악성 종양이 알려졌거나 의심되는 환자.
  9. 자가면역결합조직질환 진단을 받은 환자.
  10. 재혈관재생이 불가능한 수술 부위.
  11. 현장의 활성 감염.
  12. 혈액 공급을 제한하고 치유를 손상시키는 모든 병리.
  13. 지난 30일 이내에 상처에 대한 생의학 또는 국소 성장 인자를 받은 환자.
  14. 임신 중이거나 수유중인 환자.
  15. 이식 편입에 영향을 미칠 수 있는 면역 체계 조절제로 간주되는 약물을 복용 중인 환자.
  16. 시험에 사용된 모든 치료 성분에 대해 알려진 과민증이 있는 환자.
  17. 간헐적 치유 없이 1년 이상 지속되는 상처.
  18. 표준 관리 드레싱 및 캠부츠를 사용하여 시험의 처음 2주(준비 기간) 동안 상처가 20% 이상 개선되었습니다.
  19. Cox-2 억제제를 복용 중인 환자.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
다른: 치료의 표준
당뇨병성 족부 궤양의 외과적 괴사조직 제거 후 콜라겐 알지네이트 및 거즈 드레싱 적용은 환자에 따라 매일 교체됩니다. 환자는 사무실 방문 시 오프로드, 재평가를 매주 연습합니다.
오프로딩 캠 워커 또는 캐스트 부트의 제공은 "완전 접촉 캐스트"로 전환할 수 있으며 펠트 또는 폼을 추가하여 보완할 수 있습니다.
실험적: 양막/양막 밴드
외과적 괴사 조직 제거 후 매주 교체할 드레싱 적용과 함께 양막대 적용. 환자는 오프로드를 연습합니다. 궤양이 완전히 닫히지 않으면 매주 2-11주차에 양수 밴드를 적용합니다.
오프로딩 캠 워커 또는 캐스트 부트의 제공은 "완전 접촉 캐스트"로 전환할 수 있으며 펠트 또는 폼을 추가하여 보완할 수 있습니다.
비점착 드레싱 및 다층 압박 드레싱 적용

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
양막에 의해 완전히 치유된 궤양의 비율 대 표준 치료
기간: 6주
이 연구의 1차 목적은 6주에 나태한 당뇨병성 궤양 관리에서 표준 치료 프로토콜과 양막 이식 프로토콜에 의해 완전히 치유된 궤양의 비율을 비교하는 것입니다.
6주

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
양막에 의해 치유된 궤양의 비율 대 표준 치료
기간: 12주
이 연구의 2차 목적은 12주에 치유의 비율을 비교하는 것입니다.
12주

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: Lawrence Didomenico, DPM, Medical Director

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작

2015년 3월 1일

기본 완료 (예상)

2017년 1월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2015년 3월 23일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2015년 3월 25일

처음 게시됨 (추정)

2015년 3월 26일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정)

2016년 8월 16일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2016년 8월 14일

마지막으로 확인됨

2016년 8월 1일

추가 정보

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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