이 페이지는 자동 번역되었으며 번역의 정확성을 보장하지 않습니다. 참조하십시오 영문판 원본 텍스트의 경우.

심근경색 환자의 혈중 미생물총 동정 (FLORINF)

2016년 2월 14일 업데이트: University Hospital, Toulouse
연구자들은 기록된 관상 동맥 병변이 있는 환자와 관상 동맥 질환이 없는 환자 간의 혈액 미생물군 프로파일을 비교하고자 합니다.

연구 개요

상태

완전한

연구 유형

관찰

등록 (실제)

202

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

      • Toulouse, 프랑스, 31000
        • UHToulouse

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

35년 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

연구 대상 성별

모두

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

증례 : 포함 전 1개월에서 1년 이내에 심근경색이 있었던 환자 대조군 : 심근경색의 병력이 없고, 포함되기 전 1년 이내에 수행된 다음 검사 중 하나의 관점에서 관상동맥 질환이 없는 환자 Effort test Echocardiographic 스트레스 테스트 심근 관류 신티그래피 >= 2 주요 심혈관 위험 인자가 있는 Coronarography:

  • 고혈압 치료,
  • 치료된 이상지질혈증
  • 현재 흡연
  • 진성 당뇨병

설명

포함 기준:

  • 사례 : 편입 전 1개월에서 1년 이내에 심근경색이 있었던 환자
  • 대조군 : 심근경색 병력이 없고, 포함 전 1년 이내에 수행된 다음 검사 중 하나의 관점에서 관상동맥 질환이 없는 환자:

노력 테스트 심초음파 스트레스 테스트 심근 관류 신티그래피 >= 2 주요 심혈관 위험 인자가 있는 코로나조영술:

  1. 고혈압 치료,
  2. 치료된 이상지질혈증
  3. 현재 흡연
  4. 진성 당뇨병

제외 기준:

  • 편입 전 1주일 이내의 감염병
  • 면역 저하 환자
  • 포함 전 1개월 이내에 항생제 치료
  • 만성 바이러스 감염
  • 만성 염증성 장 질환
  • 신부전(추정 사구체 여과율 < 50 ml/min//1.73 m2)
  • 임신

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

코호트 및 개입

그룹/코호트
사례
포함 전 1개월에서 1년 이내의 심근경색 환자
제어

심근경색의 병력이 없고, 포함 전 1년 이내에 수행된 다음 테스트 중 하나의 관점에서 관상동맥 질환이 없는 환자: 노력 테스트 심장초음파 스트레스 테스트 심근 관류 신티그래피 >= 2 주요 심혈관 위험 인자를 가진 코로나로그래피:

  • 고혈압 치료
  • 치료된 이상지질혈증
  • 현재 흡연
  • 진성 당뇨병

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
혈액 박테리아 16s rDNA 박테리아 유전자 농도
기간: 12 개월
혈액 박테리아 16s rDNA 박테리아 유전자 농도 비교
12 개월

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
혈액 미생물 프로필
기간: 12 개월
모든 분류학적 관심 수준(속, 과, 목, 강, 문)에서 평가된 혈액 미생물군 프로필 비교
12 개월

기타 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
지질 프로파일
기간: 12 개월
새로운 미세 전기 영동 기술(Lipoprint)로 정확한 지질 프로파일을 얻습니다.
12 개월
기능성 HDL
기간: 12 개월
혈청에서 HDL의 기능적 특성 분석
12 개월
마이크로ARN 프로필
기간: 12 개월
관상 동맥 심장 질환에 해당하는 microARN 프로파일 검색
12 개월
혈청 은행 및 DNA 은행
기간: 10 년
MicroARN 연구에 따른 잠재적 미래 분석을 위한 Serum Bank 및 DNA Bank 형성
10 년
혈액 미생물총의 변형
기간: 12 개월
케이스와 대조군의 혈액 미생물총 변형 분석
12 개월

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: Meyer Elbaz, PhD, University Hospital, Toulouse

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작

2013년 7월 1일

기본 완료 (실제)

2015년 12월 1일

연구 완료 (실제)

2015년 12월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2015년 3월 27일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2015년 3월 31일

처음 게시됨 (추정)

2015년 4월 1일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정)

2016년 2월 17일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2016년 2월 14일

마지막으로 확인됨

2016년 2월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

3
구독하다