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품행 문제 예방 프로그램에 대한 부모의 선호도 및 가족 참여

2019년 10월 30일 업데이트: University of Minnesota

아동 정신 건강의 적응 개입 모델을 위한 DCISR

이 연구의 목적은 서비스에 대한 가족의 선호와 참여를 더 잘 이해하는 것입니다.

연구 개요

상태

완전한

정황

개입 / 치료

상세 설명

이 파일럿 프로젝트의 가장 중요한 목표는 청소년 품행 문제에 대해 표시된 예방/조기 개입 프로그램에 가족의 참여에 영향을 미치는 요인을 밝히는 것입니다. 우리는 부모의 동기 부여 인식, 가족 상황 변수, 개입 유형에 대한 선호도를 포함하여 이전에 참여에 영향을 미치는 것으로 나타난 요인을 탐색할 것입니다. 연구 목표는 병렬 하이브리드 디자인 구조를 가진 무작위 선호 시험을 중심으로 구성됩니다(Abikoff, 2001 참조). 미시간의 지역 사회 정신 건강 클리닉에 소개된 5-12세 청소년이 있는 가족은 예방 연구에 참여하도록 초대됩니다. 참여하기로 선택한 가족은 무작위로 선호도(즉, 선택) 또는 선호하지 않음(즉, 선택 불가) 조건입니다. 선호 조건에 무작위로 할당된 사람들은 네 가지 개입 옵션 중에서 선택할 수 있었습니다. 평소와 같은 클리닉 기반 서비스(청소년 개입); 개인, 가정 기반 오레곤 부모 관리 교육(PMTO; Patterson, 2005), 개인, 진료소 기반 PMTO 및 대면 그룹 기반 PMTO(Parenting Through Change; Forgatch & DeGarmo, 1999). 무선택 조건의 가족은 동일한 네 가지 조건 중 하나에 무작위로 할당되었습니다.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

134

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

  • 미국
    • Minnesota
      • Minneapolis, Minnesota, 미국, 55415
        • Center for Personalized Prevention Research in Children's Mental Health

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

5년 (어린이)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

  • 5세에서 12세 사이의 자녀가 한 명 이상 있는 가족.
  • 지역 사회 정신 건강 클리닉에 의뢰(구체적으로, 프로젝트 파트너 클리닉 중 하나에)

제외 기준:

  • 활성 정신병
  • 심각한 아동 정신 건강 진단
  • 학대 또는 방치에 대한 아동 보호 케이스 열기

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 방지
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
다른: PMTO-PTC 그룹 클리닉 기반
PMTO-PTC = 오레곤 부모 관리 교육 프로그램, 클리닉에서 제공되는 변화를 통한 양육 그룹.
행동: PMTO-PTC 그룹 클리닉 기반
다른 이름들:
  • PMTO-변화를 통한 육아 - 그룹
다른: PMTO 개인 가정 기반
PMTO = 가정에서 개별적으로 제공되는 오레곤 학부모 관리 교육 프로그램.
행동: PMTO 개인 가정 기반
다른 이름들:
  • 오레곤 육아 관리 교육 - 개인 @ 가정
다른: PMTO 개별 클리닉 기반
PMTO = 클리닉에서 개별적으로 제공되는 오레곤 부모 관리 교육 프로그램.
행동: PMTO 개별 클리닉 기반
다른 이름들:
  • 오레곤 학부모 관리 교육 - 개별 @ 클리닉
다른: 평소와 같은 서비스
일반적인 아동 중심 서비스(예: 치료) 클리닉의 기관에서 제공합니다.
행동: 평소와 같은 서비스

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
가족 상호작용 과제(FIT)
기간: 일년
부모(들)와 자녀는 부모-자녀 상호 작용을 기반으로 관찰되고 코딩되는 여러 활동에 참여합니다.
일년
강점 및 어려움 설문지
기간: 일년
학부모 및 교사 보고서
일년
간략한 증상 목록 18(BSI-18) 설문지
기간: 일년
상위 보고서
일년
개입 혜택에 대한 인식 및 장벽 설문지
기간: 일년
상위 보고서
일년
부모 통제 위치 설문지
기간: 일년
상위 보고서
일년
지각된 감수성 및 심각도 설문지
기간: 일년
상위 보고서
일년
양육 설문지 개선의 필요성 인식
기간: 일년
상위 보고서
일년
아동 서비스 이용 요약 설문지
기간: 일년
상위 보고서
일년

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

University of Minnesota

협력자

National Institute of Mental Health (NIMH)
Michigan Department of Community Health

수사관

  • 수석 연구원: Gerald August, Ph.D., University of Minnesota - P20-Center Director (PI)
  • 수석 연구원: Abigail Gewirtz, Ph.D., University of Minnesota - Pilot Project PI

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작

2012년 1월 1일

기본 완료 (실제)

2015년 7월 1일

연구 완료 (실제)

2015년 9월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2015년 4월 3일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2015년 4월 27일

처음 게시됨 (추정)

2015년 5월 1일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2019년 11월 1일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2019년 10월 30일

마지막으로 확인됨

2019년 10월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • 1006S83774
  • P20MH085987 (미국 NIH 보조금/계약)

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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