問題行動防止プログラムにおける親の好みと家族の関与
2019年10月30日 更新者：University of Minnesota
子供のメンタルヘルスにおける適応介入モデルのための DCISR
この研究の目的は、サービスに対する家族の好みと関与をよりよく理解することです。
調査の概要
詳細な説明
このパイロット プロジェクトの最も重要な目標は、若者の行動の問題に対する予防/早期介入プログラムへの家族の関与に影響を与える要因を解明することです。
親の動機付けの認知、家族の文脈変数、介入タイプの好みなど、関与に影響を与えることが以前に示された要因を探ります。
研究の目的は、並列ハイブリッド デザイン構造を使用した無作為選好試験を中心に構成されています (Abikoff、2001 を参照)。
ミシガン州の地域精神保健クリニックに紹介された 5 歳から 12 歳の若者がいる家族は、予防研究に参加するよう招待されます。
参加することを選択した家族は、無作為に好みに割り当てられました（つまり、
選択) または優先なし (すなわち.
選択不可）条件。
優先条件にランダムに割り当てられた人は、4 つの介入オプションから選択することができました。個人の自宅ベースのオレゴン親管理トレーニング (PMTO; パターソン、2005)、個人の診療所ベースの PMTO、および対面グループベースの PMTO (変化による子育て; Forgatch & DeGarmo、1999)。
無選択条件の家族は、同じ 4 つの条件のいずれかにランダムに割り当てられました。
研究の種類
介入
入学 (実際)
134
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
-
-
Minnesota
-
Minneapolis、Minnesota、アメリカ、55415
- Center for Personalized Prevention Research in Children's Mental Health
-
-
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
5年～12年 (子)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
受講資格のある性別
全て
説明
包含基準:
- 5 歳から 12 歳までのお子様が 1 人以上いるご家庭。
- 地域精神保健クリニックへの紹介（具体的には、プロジェクト パートナー クリニックの 1 つへの紹介）
除外基準:
- 活動性精神病
- 重症児メンタルヘルス診断
- 虐待またはネグレクトの児童保護訴訟を開く
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：防止
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：並列代入
- マスキング：なし（オープンラベル）
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
|---|---|
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他の：PMTO-PTCグループのクリニックベース
PMTO-PTC = オレゴン州のペアレント マネジメント トレーニング プログラム、クリニックで提供される Parenting Through Change グループ。
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他の名前：
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他の：PMTO 個人宅
PMTO = オレゴン ペアレント マネジメント トレーニング プログラム。自宅で個別に提供されます。
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他の名前：
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他の：PMTO 個人診療所ベース
PMTO = クリニックで個別に提供されるオレゴン州の親管理トレーニング プログラム。
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他の名前：
|
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他の：通常通りのサービス
通常の子供中心のサービス (例:
治療）は、診療所で代理店によって提供されます。
|
この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
|
家族の相互作用タスク (FIT)
時間枠：1年
|
親と子は、親子の相互作用に基づいて観察およびコード化される多くの活動に参加します。
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1年
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強みと難しさアンケート
時間枠：1年
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保護者と教師のレポート
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1年
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簡単な症状インベントリ 18 (BSI-18) アンケート
時間枠：1年
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親レポート
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1年
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介入の利点と障壁に関するアンケートの認識
時間枠：1年
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親レポート
|
1年
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親対照遺伝子座アンケート
時間枠：1年
|
親レポート
|
1年
|
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知覚された感受性と重症度アンケート
時間枠：1年
|
親レポート
|
1年
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子育てアンケートを改善する必要性を認識
時間枠：1年
|
親レポート
|
1年
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チャイルドサービス利用概要アンケート
時間枠：1年
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親レポート
|
1年
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
スポンサー
捜査官
- 主任研究者：Gerald August, Ph.D.、University of Minnesota - P20-Center Director (PI)
- 主任研究者：Abigail Gewirtz, Ph.D.、University of Minnesota - Pilot Project PI
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始
2012年1月1日
一次修了 (実際)
2015年7月1日
研究の完了 (実際)
2015年9月1日
試験登録日
最初に提出
2015年4月3日
QC基準を満たした最初の提出物
2015年4月27日
最初の投稿 (見積もり)
2015年5月1日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2019年11月1日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2019年10月30日
最終確認日
2019年10月1日
詳しくは
本研究に関する用語
その他の研究ID番号
- 1006S83774
- P20MH085987 (米国 NIH グラント/契約)
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。
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