재발성 난소암 및 결절내 DC 백신에 대한 집중 국소 국소 화학면역요법

포함 기준:

• 환자는 난소, 난관 또는 복막 기원의 진행된 단계(III-IV) 상피 암종이 있어야 합니다.

  • 원래 원발성 종양의 조직학적 문서는 병리 보고서를 통해 필요합니다.
  • 1차 진단 생검의 원래 종양 블록은 Magee의 연구 병리학자가 검토합니다.
  • 환자는 선행 화학 요법을 받고 있어야 합니다.
• 환자는 신보강 화학요법으로 암 관련 최종 요법을 받을 자격이 있어야 합니다.
• 환자는 화학요법을 받지 않고 1차 1차 신보강 환경에서 치료를 받아야 합니다.
• 환자는 GOG 성능이 0-1이어야 합니다.
• 환자는 임상적으로 유의미한 복강 내 유착, 지속적인 복벽 감염, 신장 독성 또는 장 폐쇄의 사전 증거가 없는 IP 백금 기반 병용 화학 요법 요법뿐만 아니라 간격 축소 수술을 위한 합당한 후보자여야 합니다.
• 가임 환자는 연구에 참여하기 전에 임신 테스트 결과가 음성이어야 하며 효과적인 형태의 피임법을 시행하고 있어야 합니다. 해당되는 경우, 환자는 이 연구의 첫 번째 치료 날짜 이전에 모유 수유를 중단해야 합니다.
• 환자는 백혈구성분채집술을 받을 의향이 있어야 합니다.
• 환자는 연구 요법을 받기 위해 적절한 임상 모니터링에 동의해야 합니다.

• 환자는 다음을 갖추어야 합니다.

  • 골수 기능:
  • CTCAE v4 등급 1에 해당하는 1,500/µL 이상의 절대 호중구 수(ANC).
  • 100,000/μL 이상의 혈소판;
  • 8.0g/dL 이상의 헤모글로빈.

• 신장 기능:

  • ULN(Institutional Upper Limit Normal)의 1.5배 이하의 크레아티닌, CTCAE v4 등급 1.

• 간 기능:

  • 1.5 x ULN 이하의 빌리루빈(CTCAE v4 등급 1).
  • SGOT 및 2.5 x ULN 이하의 알칼리 포스파타제(CTCAE v4 등급 1).
• 정보에 입각한 동의서 및 개인 건강 정보 공개를 허용하는 승인에 서명한 환자.
• 환자는 GOG 수행 상태가 0 또는 1이어야 합니다.
• 제외 기준:
• 활동성 자가면역 질환(예: 류마티스 관절염, 전신성 홍반성 루푸스(SLE), 궤양성 대장염, 크론병, 다발성 경화증(MS), 강직성 척추염)이 있는 환자.
• 시스플라틴 또는 탁산 화학 요법에 알려진 알레르기가 있는 환자. 카보플라틴 알레르기가 있는 환자는 모니터된 바닥 조건에서 제공된 IV 시스플라틴의 테스트 용량을 견딜 수 있는 경우 포함될 수 있습니다. 파클리탁셀에 알레르기가 있는 환자는 아브락산으로 대체 치료할 수 있습니다.
• 사이클로스포린, 부신피질자극호르몬(ACTH) 또는 전신 코르티코스테로이드와 같은 면역억제제로 만성적으로 치료받는 환자.
• 세포성 면역결핍, 저감마글로불린혈증 또는 이상감마글로불린혈증을 포함하는 인지된 면역결핍 질환이 있는 환자; 후천성, 유전성 또는 선천성 면역결핍이 있는 환자.
• 암 이외의 조절되지 않는 질병을 가진 환자는 제외됩니다.
• 임신 또는 수유중인 환자.
• 만성 신부전, 관상 동맥 질환 또는 출혈성 궤양과 같은 NSAID 사용에 금기 사항이 있는 환자.
• 난소 가성점액종을 제외한 악성 가능성이 낮은 종양이 있거나 복막 질환이 없는 환자.
• 비흑색종 피부암을 제외한 다른 침윤성 악성종양의 병력이 있는 환자는 지난 5년 이내에 다른 악성종양의 증거가 있는 경우 제외됩니다. 환자의 이전 암 치료가 이 프로토콜 요법을 금하는 경우 환자도 제외됩니다.
• 이전에 골반 방사선 치료를 받은 환자.