일어서기 - 노인의 좌식 행동: 새로운 치료 패러다임 조사 (STAND-UP)
2020년 1월 29일 업데이트: University of Leicester
일어서기 - 노인의 좌식 행동: 새로운 치료 패러다임 조사 작업 패키지 3: 노인의 좌식 시간, 좌식 시간 감소 및 광강도 신체 활동 증가가 노인의 대사 및 심리적 건강에 미치는 영향 조사
연구에 따르면 앉아있는 시간을 줄이면 당뇨병 및 심장병과 같은 많은 질병의 위험을 줄이고 건강을 향상시킬 수 있습니다.
많은 노인들이 일반적으로 깨어있는 날의 70%를 앉아 있는 것으로 추정되지만, 이 연령대에서 앉아 있는 시간을 줄이는 것이 건강과 웰빙을 증진하는지에 대해서는 알려진 바가 거의 없습니다.
이 연구의 목적은 65세 이상의 성인에서 앉아 있는 시간을 짧은 시간 동안 서 있거나 걷는 것으로 대체함으로써 건강에 미치는 영향을 조사하는 것입니다.
연구 개요
연구 유형
중재적
등록 (실제)
76
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Glasgow, 영국, G12 8TA
- BHF Glasgow Cardiovascular Research Centre, University of Glasgow, 126 University Avenue
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Leicester, 영국, LE5 4PW
- Leicester Diabetes Centre, Diabetes Research Unit, University of Leicester, Leicester General Hospital
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
65년 (고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
모두
설명
포함 기준:
- 65세 이상 79세 이하 성인
- 걸을 수 있음(보조 장치 없이 다른 사람의 도움이 필요하지 않음)
- 정보에 입각한 동의 절차에 참여하기 위해 영어로 의사소통하고 이해할 수 있는 능력.
제외 기준:
- 규칙적인 운동
- 서 있거나 가벼운 보행을 할 수 없음
- 연구 참여를 제한하는 심리적 상태(예: 백치)
- 의사소통이 불가능하거나 영어를 이해하지 못함
- 스테로이드 사용
- 포도당 저하 약물 사용
- 정보에 입각한 동의를 제공할 수 없음
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 기초 과학
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 크로스오버 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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실험적: 좌석
참가자는 TV 시청, 컴퓨터 사용, 읽기 및 쓰기와 같은 일반적인 앉아 있는 행동을 수행하는 동안 시험 기간 내내 앉아 있는 상태를 유지합니다.
걷기와 서기가 제한됩니다.
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실험적: 서 있는
참가자는 30분마다 5분씩 서서 앉아 있는 시간을 쉬도록 요청받습니다.
참가자는 추가 지침 없이 동일한 위치에 서 있어야 합니다.
전체적으로 개인은 시험 기간 내내 12회(60분) 서 있어야 합니다.
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실험적: 걷는
걷는 조건은 서 있는 것과 동일하지만, 앉는 시간의 휴식 시간에는 서 있는 것보다 5분 동안 자기 속도로 걷는 것으로 중단됩니다.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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곡선 아래 인슐린 면적
기간: 1개월의 예상 기간 동안 3회의 실험 개입 연구 방문
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샘플은 글래스고 대학 심혈관 및 의료 과학 연구소(ICAMS)의 인증된 연구 실험실 내에서 연구가 끝날 때 일괄 처리 및 분석됩니다.
Leicester Diabetes Center에서 채취한 샘플은 특수 용기에 드라이아이스와 함께 포장되어 택배로 보내집니다.
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1개월의 예상 기간 동안 3회의 실험 개입 연구 방문
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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곡선 아래 포도당 면적
기간: 1개월의 예상 기간 동안 3회의 실험 개입 연구 방문
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1개월의 예상 기간 동안 3회의 실험 개입 연구 방문
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곡선 아래 트리글리세리드 영역
기간: 1개월의 예상 기간 동안 3회의 실험 개입 연구 방문
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1개월의 예상 기간 동안 3회의 실험 개입 연구 방문
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1H NMR 대사체학 분광법
기간: 1개월의 예상 기간 동안 3회의 실험 개입 연구 방문
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실험 개입 기간 동안 수집된 혈액 샘플에 대해 수행된 수소-1 핵자기 공명 평가
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1개월의 예상 기간 동안 3회의 실험 개입 연구 방문
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혈압
기간: 1개월의 예상 기간 동안 3회의 실험 개입 연구 방문
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1개월의 예상 기간 동안 3회의 실험 개입 연구 방문
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펠트 각성 척도(0-5)
기간: 1개월의 예상 기간 동안 3회의 실험 개입 연구 방문
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각성을 평가하는 데 사용되는 6점 리커트 펠트 각성 척도(0 = "낮은 각성" ~ 5 = "높은 각성")를 사용하여 측정한 긍정적인 정서 및 기분.
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1개월의 예상 기간 동안 3회의 실험 개입 연구 방문
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감정 척도(-5 ~ +5)
기간: 1개월의 예상 기간 동안 3회의 실험 개입 연구 방문
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11점 리커트 느낌 척도(-5 = "매우 나쁨" ~ +5 = "매우 좋음")를 사용하여 측정한 긍정적인 정서 및 기분은 정서적 가치를 평가하는 데 사용됩니다.
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1개월의 예상 기간 동안 3회의 실험 개입 연구 방문
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의미론적 언어 유창성 테스트(항목 수)
기간: 1개월의 예상 기간 동안 3회의 실험 개입 연구 방문
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Semantic Verbal Fluency Test는 의미론적 기억과 언어를 평가하며 참가자는 특정 범주에 속하는 항목의 이름을 최대한 많이 지정해야 합니다.
각 실험일에 선택되는 카테고리는 의류와 동물입니다.
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1개월의 예상 기간 동안 3회의 실험 개입 연구 방문
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Hopkins Verbal Learning Test(회상한 단어 수)
기간: 1개월의 예상 기간 동안 3회의 실험 개입 연구 방문
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Hopkins Verbal Learning Test는 언어 학습 및 작업 기억을 평가하고 세 번의 학습 시도를 통해 일련의 12개 단어를 즉시 및 지연 회상해야 합니다.
참가자는 인지 기능 테스트의 첫 번째 세트가 끝날 때와 실험 개입일에 인지 기능 테스트의 두 번째 세트 중에 지연된 회상 구성 요소를 수행하도록 요청됩니다.
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1개월의 예상 기간 동안 3회의 실험 개입 연구 방문
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트레일 메이킹 테스트 A(완료 시간)
기간: 1개월의 예상 기간 동안 3회의 실험 개입 연구 방문
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트레일 메이킹 테스트 A는 인지적 유연성을 평가하고 무작위로 위치한 숫자를 숫자 순서로 연결해야 합니다(예:
1,2,3,4).
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1개월의 예상 기간 동안 3회의 실험 개입 연구 방문
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트레일 메이킹 테스트 B(완료 시간)
기간: 1개월의 예상 기간 동안 3회의 실험 개입 연구 방문
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트레일 메이킹 테스트 B는 인지적 유연성을 평가하고 무작위로 위치한 숫자와 문자를 숫자 및 알파벳 순서로 번갈아 연결해야 합니다(예:
1,A,2,B,3,C).
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1개월의 예상 기간 동안 3회의 실험 개입 연구 방문
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신속시각정보처리검사(검출된 염기서열 수 및 오류 수)
기간: 1개월의 예상 기간 동안 3회의 실험 개입 연구 방문
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Rapid Visual Information Processing Test는 숫자를 사용하여 지속적인 시각적 주의력을 평가하며 선택적 주의력과 작업 기억력이 모두 필요합니다.
이 테스트는 홀수와 짝수 사이에서 변경되는 숫자를 화면에 표시하며 개인은 3개의 홀수 또는 3개의 짝수 연속 숫자의 대상 시퀀스를 감지해야 합니다.
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1개월의 예상 기간 동안 3회의 실험 개입 연구 방문
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Karolinska 졸음 척도(1-9)
기간: 1개월의 예상 기간 동안 3회의 실험 개입 연구 방문
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참가자의 졸음 수준에 대한 자가 보고 주관적 평가를 기반으로 9점 리커트 카롤린스카 졸음 척도(1= "매우 깨어 있음" ~ 9= "매우 졸림, 잠이 오지 않음, 깨어 있으려는 노력")를 사용하여 수면의 질을 측정했습니다. 당시.
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1개월의 예상 기간 동안 3회의 실험 개입 연구 방문
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
협력자
수사관
- 수석 연구원: Thomas Yates, University of Leicester
간행물 및 유용한 링크
연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작
2015년 4월 1일
기본 완료 (실제)
2017년 3월 1일
연구 완료 (실제)
2017년 3월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2015년 5월 12일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2015년 5월 20일
처음 게시됨 (추정)
2015년 5월 25일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2020년 1월 30일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2020년 1월 29일
마지막으로 확인됨
2016년 6월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
기타 연구 ID 번호
- 0482
- MR/K025090/1 (기타 보조금/기금 번호: UK Medical Research Council)
- CRN18120 (레지스트리 식별자: UK Clinical Research Network)
- UOLE0482 (기타 식별자: University of Leicester (Sponsor ID))
이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .