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근력 운동과 관련하여 적용되는 광선 요법

2016년 2월 2일 업데이트: Adriane Aver Vanin, University of Nove de Julho

근육 훈련 협회에 적용되는 광선 요법: 다양한 조사 프로토콜의 평가

광선 요법의 효과는 일부 연구 그룹에서 광범위하게 연구되었습니다. 연구자들은 가벼운 적용으로 근육 성능을 개선하고 피로를 지연시키는 긍정적인 결과가 있음을 알고 있습니다. 그러나 근육 훈련에 미치는 영향을 보여주는 연구는 거의 없습니다. 따라서 본 연구의 목적은 12주간의 근력 운동 동안 서로 다른 시간에 적용된 광선 요법의 효과를 평가하는 것이었습니다. 이를 위해 18세에서 35세 사이의 건강한 남성인 48명의 지원자를 모집하여 허벅지 앞쪽 근육 발달을 위한 근력 훈련 프로토콜을 수행했습니다. 자원봉사자들은 12주 동안 일주일에 두 번 훈련 프로토콜을 수행했습니다. isokinetic dynamometer, 다리 확장 및 다리 프레스 기계 및 양측 허벅지 시야 측정에서 1회 반복 최대 테스트에서 등척성 피크 토크를 평가했습니다.

연구 개요

상태

완전한

정황

개입 / 치료

상세 설명

이것은 임상적, 무작위, 통제 위약 및 이중 맹검 연구입니다. 48명의 참가자가 근력 훈련 프로토콜을 수행했습니다. 피험자들은 1회 반복 최대 테스트를 통해 측정된 부하의 80%로 프로토콜 훈련을 실시했습니다. 훈련 프로토콜은 레그 익스텐션과 레그 프레스 머신을 사용하여 일주일에 두 번 10회씩 5세트를 수행하는 것으로 구성되었습니다.

각 훈련 세션 전후에 허벅지 앞쪽 근육의 6개 지점에 활성 광선 요법 또는 위약 광선 요법을 적용했습니다. 평가 및 교육 세션의 어떤 단계에도 참여하지 않은 조사자 한 명만이 광선 요법 장치에서 어떤 프로그램이 활성 상태이거나 위약인지 알고 있었습니다. 첫 번째 방문에서 로트(A, B, C 또는 D)를 단순 추첨하여 무작위화합니다. 광선요법 장치는 사용된 프로그램, 활성 또는 플라시보에 관계없이 동일한 소리를 냈습니다. 근력 운동은 12주 동안 지속되었고 평가는 기준선, 4주, 8주 및 12주에 수행되었습니다. 최대자발수축(MVC), 양측 대퇴부 둘레측정, 1회 최대검사(1-RM)를 평가하였다.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

48

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

  • 브라질
    • SP
      • São Paulo, SP, 브라질, 01504-001
        • Nove de Julho University

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 (성인)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

예

연구 대상 성별

남성

설명

포함 기준:

연구에 포함되어 있었다

  • 건강한 개인,
  • 활동적인,
  • 만 18세에서 35세 사이,
  • 남성,
  • 연구 전 2개월 동안 고관절 및 무릎 부위에 근골격계 손상의 병력이 없음.
  • 약리학적 제제 및/또는 영양 보충제를 사용하지 않는 것, 그리고
  • 교육 출석률이 80% 이상이어야 합니다.

제외 기준:

참가자는 다음과 같은 경우 제외됩니다.

  • 연구 중에 약간의 근골격계 손상을 나타냅니다.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 지지 요법
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 단일 그룹 할당
  • 마스킹: 네 배로

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 그룹 A - 활성 또는 위약 광선 요법

광선 요법은 프로그램 1과 프로그램 2로 나누어졌습니다. 이 프로그램 중 하나는 활성 광선 요법으로 구성되었고 다른 하나는 위약으로 구성되었습니다.

그룹 A에 배정된 피험자들은 근력운동 전에는 프로그램 1을 받았고, 훈련 후에는 같은 프로그램 1을 받았다.
장치: 활성 또는 위약 광선 요법(MR4)
참가자들은 근력 운동을 했다. 48명의 피험자는 1회 반복 최대 테스트를 통해 측정된 부하의 80%로 훈련 프로토콜을 실행했습니다. 근력 운동은 12주 동안 지속되었으며 평가는 매월 이루어졌습니다. 활성 또는 위약 광선 요법은 각 훈련 세션 전후에 무작위 그룹에 따라 대퇴사두근의 6개 지점에 적용되었습니다.
다른 이름들:
  • MR4 장치 - 슈퍼 펄스 레이저와 적색 및 적외선 LED를 결합한 장치 (Multi Radiance Medical, Solon, OH, USA, USA)
실험적: 그룹 B - 활성 또는 위약 광선 요법

광선 요법은 프로그램 1과 프로그램 2로 나누어졌습니다. 이 프로그램 중 하나는 활성 광선 요법으로 구성되었고 다른 하나는 위약으로 구성되었습니다.

그룹 B에 배정된 대상자들은 근력운동 전 프로그램 1, 훈련 후 프로그램 2를 받았다.
장치: 활성 또는 위약 광선 요법(MR4)
참가자들은 근력 운동을 했다. 48명의 피험자는 1회 반복 최대 테스트를 통해 측정된 부하의 80%로 훈련 프로토콜을 실행했습니다. 근력 운동은 12주 동안 지속되었으며 평가는 매월 이루어졌습니다. 활성 또는 위약 광선 요법은 각 훈련 세션 전후에 무작위 그룹에 따라 대퇴사두근의 6개 지점에 적용되었습니다.
다른 이름들:
  • MR4 장치 - 슈퍼 펄스 레이저와 적색 및 적외선 LED를 결합한 장치 (Multi Radiance Medical, Solon, OH, USA, USA)
실험적: 그룹 C - 활성 또는 위약 광선 요법

광선 요법은 프로그램 1과 프로그램 2로 나누어졌습니다. 이 프로그램 중 하나는 활성 광선 요법으로 구성되었고 다른 하나는 위약으로 구성되었습니다.

그룹 C에 배정된 피험자들은 근력 운동 전에는 프로그램 2를, 훈련 후에는 프로그램 1을 받았다.
장치: 활성 또는 위약 광선 요법(MR4)
참가자들은 근력 운동을 했다. 48명의 피험자는 1회 반복 최대 테스트를 통해 측정된 부하의 80%로 훈련 프로토콜을 실행했습니다. 근력 운동은 12주 동안 지속되었으며 평가는 매월 이루어졌습니다. 활성 또는 위약 광선 요법은 각 훈련 세션 전후에 무작위 그룹에 따라 대퇴사두근의 6개 지점에 적용되었습니다.
다른 이름들:
  • MR4 장치 - 슈퍼 펄스 레이저와 적색 및 적외선 LED를 결합한 장치 (Multi Radiance Medical, Solon, OH, USA, USA)
실험적: 그룹 D - 활성 또는 위약 광선 요법'

광선 요법은 프로그램 1과 프로그램 2로 나누어졌습니다. 이 프로그램 중 하나는 활성 광선 요법으로 구성되었고 다른 하나는 위약으로 구성되었습니다.

그룹 B에 배정된 피험자들은 근력 운동 전에는 프로그램 2를 받았고, 훈련 후에는 같은 프로그램 2를 받았다.
장치: 활성 또는 위약 광선 요법(MR4)
참가자들은 근력 운동을 했다. 48명의 피험자는 1회 반복 최대 테스트를 통해 측정된 부하의 80%로 훈련 프로토콜을 실행했습니다. 근력 운동은 12주 동안 지속되었으며 평가는 매월 이루어졌습니다. 활성 또는 위약 광선 요법은 각 훈련 세션 전후에 무작위 그룹에 따라 대퇴사두근의 6개 지점에 적용되었습니다.
다른 이름들:
  • MR4 장치 - 슈퍼 펄스 레이저와 적색 및 적외선 LED를 결합한 장치 (Multi Radiance Medical, Solon, OH, USA, USA)

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
등속 동력계(MVC)의 최대 자발적 수축
기간: 12주
기능적 성능 측정
12주

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
레그 프레스 및 레그 익스텐션 머신에서 1-반복 최대 테스트(1-RM)
기간: 12주
기능적 성능 측정
12주
허벅지둘레
기간: 12주
12주

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

University of Nove de Julho

협력자

Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo

수사관

  • 연구 책임자: Ernesto Cesar P Leal Junior, PhD, University of Nove de Julho

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

일반 간행물

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작

2014년 6월 1일

기본 완료 (실제)

2015년 7월 1일

연구 완료 (실제)

2015년 8월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2015년 6월 11일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2015년 6월 17일

처음 게시됨 (추정)

2015년 6월 18일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정)

2016년 2월 4일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2016년 2월 2일

마지막으로 확인됨

2016년 2월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

키워드

기타 연구 ID 번호

  • Nove de Julho University
  • 2013/19355-3 (기타 보조금/기금 번호: FAPESP-Brazil)

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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