Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Voimaharjoittelun yhteydessä sovellettu valoterapia

tiistai 2. helmikuuta 2016 päivittänyt: Adriane Aver Vanin, University of Nove de Julho

Lihasharjoittelun liitossa sovellettu valoterapia: erilaisten säteilytyskäytäntöjen arviointi

Valoterapian vaikutuksia on tutkittu laajasti joissakin tutkimusryhmissä. Tutkijat tietävät, että kevyellä levityksellä on positiivisia tuloksia lihasten suorituskyvyn parantamiseksi ja väsymyksen viivästymiseksi. On kuitenkin vain vähän tutkimuksia, jotka osoittavat sen vaikutuksia lihasharjoitteluun. Siksi tämän tutkimuksen tavoitteena oli arvioida valoterapian vaikutuksia eri aikoina 12 viikon voimaharjoittelun aikana. Tällaista varten rekrytoitiin 48 vapaaehtoista, terveitä miehiä, 18–35-vuotiaita, suorittamaan voimaharjoitteluprotokollaa reisien etulihaksen kehitykselle. Vapaaehtoiset suorittivat harjoitusprotokollan kahdesti viikossa 12 viikon ajan. Arvioitiin isometrinen huippuvääntömomentti isokineettisessä dynamometrissä, 1 toiston maksimitesti jalkojen ojennus- ja puristuskoneissa sekä bilateraalinen reiden ympärysmitta.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

Tämä on kliininen, satunnaistettu, kontrolloitu lumelääke ja kaksoissokkotutkimus. 48 osallistujaa suoritti voimaharjoitteluprotokollan. Koehenkilöt harjoittelivat protokollaharjoittelua 80 %:lla kuormituksesta mitattuna yhden toiston maksimitestillä. Harjoitteluprotokollassa suoritettiin 5 sarjaa 10 toistoa kahdesti viikossa käyttäen jalkojen ojennus- ja jalkapuristuskoneita.

Valoterapiaa, aktiivista tai lumelääkettä, sovellettiin reiden etummaisen lihaksen 6 eri kohtaan ennen ja jälkeen jokaisen harjoituskerran. Vain yksi tutkija, joka ei osallistunut mihinkään arviointien ja koulutustilaisuuksien vaiheeseen, tiesi, mikä ohjelma on aktiivinen tai lumelääke valohoitolaitteissa. Satunnaistaminen suoritetaan yksinkertaisella arvalla (A, B, C tai D) ensimmäisellä käynnillä. Valoterapiayksikkö lähetti saman äänen käytetystä ohjelmasta riippumatta, aktiivisesta vai lumelääkkeestä. Joko voimaharjoittelu kesti 12 viikkoa ja arvioinnit suoritettiin lähtötilanteessa, 4, 8 ja 12 viikossa. Arvioitiin maksimaalista vapaaehtoista supistumista (MVC), molemminpuolista reiden perimetriaa ja 1 toiston maksimitestiä (1-RM).

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

48

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Brasilia
    • SP
      • São Paulo, SP, Brasilia, 01504-001
        • Nove de Julho University

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta - 35 vuotta (Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Uros

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

Niitä oli mukana tutkimuksessa

  • terveet yksilöt,
  • aktiivinen,
  • 18-35-vuotiaat,
  • Uros,
  • joilla ei ollut aiempia tuki- ja liikuntaelimistön vaurioita lonkan ja polven alueilla tutkimusta edeltäneiden kahden kuukauden aikana.
  • jotka eivät käytä farmakologisia aineita ja/tai ravintolisiä, ja
  • joilla on vähintään 80 % koulutuksesta.

Poissulkemiskriteerit:

Osallistujat suljettiin pois, jos he

  • joitain tuki- ja liikuntaelimistön vaurioita tutkimuksen aikana

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Tukevaa hoitoa
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Yksittäinen ryhmätehtävä
  • Naamiointi: Nelinkertaistaa

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Ryhmä A - Aktiivinen tai plasebovalohoito

Valoterapia jaettiin ohjelmiin 1 ja 2. Näistä ohjelmista toinen koostui aktiivisesta valoterapiasta ja toinen lumelääke.

Ryhmään A sijoitetut koehenkilöt saivat ohjelman 1 ennen voimaharjoittelua ja saman ohjelman 1 harjoituksen jälkeen.
Laite: Aktiivinen tai lumelääkevalohoito (MR4)
Osallistujat suorittivat voimaharjoittelun. 48 koehenkilöä harjoitteli harjoitusprotokollaa 80 %:lla kuormituksesta mitattuna 1 toiston maksimitestillä. Voimaharjoittelu kesti 12 viikkoa ja arvioinnit tehtiin kuukausittain. Valoterapiaa, aktiivista tai lumelääkettä, sovellettiin kuudessa eri kohdassa nelipäisessä lihaksessa satunnaistetusta ryhmästä riippuen ennen ja jälkeen jokaisen harjoituskerran.
Muut nimet:
  • MR4-laite - laite, joka yhdistää superpulssilaserit sekä punaiset ja infrapuna-LEDit (Multi Radiance Medical, Solon, OH, USA)
Kokeellinen: Ryhmä B - Aktiivinen tai plasebovalohoito

Valoterapia jaettiin ohjelmiin 1 ja 2. Näistä ohjelmista toinen koostui aktiivisesta valoterapiasta ja toinen lumelääke.

Ryhmään B sijoitetut koehenkilöt saivat ohjelman 1 ennen voimaharjoittelua ja ohjelman 2 harjoittelun jälkeen.
Laite: Aktiivinen tai lumelääkevalohoito (MR4)
Osallistujat suorittivat voimaharjoittelun. 48 koehenkilöä harjoitteli harjoitusprotokollaa 80 %:lla kuormituksesta mitattuna 1 toiston maksimitestillä. Voimaharjoittelu kesti 12 viikkoa ja arvioinnit tehtiin kuukausittain. Valoterapiaa, aktiivista tai lumelääkettä, sovellettiin kuudessa eri kohdassa nelipäisessä lihaksessa satunnaistetusta ryhmästä riippuen ennen ja jälkeen jokaisen harjoituskerran.
Muut nimet:
  • MR4-laite - laite, joka yhdistää superpulssilaserit sekä punaiset ja infrapuna-LEDit (Multi Radiance Medical, Solon, OH, USA)
Kokeellinen: Ryhmä C - Aktiivinen tai plasebovalohoito

Valoterapia jaettiin ohjelmiin 1 ja 2. Näistä ohjelmista toinen koostui aktiivisesta valoterapiasta ja toinen lumelääke.

Ryhmään C sijoitetut koehenkilöt saivat ohjelman 2 ennen voimaharjoittelua ja ohjelman 1 harjoituksen jälkeen.
Laite: Aktiivinen tai lumelääkevalohoito (MR4)
Osallistujat suorittivat voimaharjoittelun. 48 koehenkilöä harjoitteli harjoitusprotokollaa 80 %:lla kuormituksesta mitattuna 1 toiston maksimitestillä. Voimaharjoittelu kesti 12 viikkoa ja arvioinnit tehtiin kuukausittain. Valoterapiaa, aktiivista tai lumelääkettä, sovellettiin kuudessa eri kohdassa nelipäisessä lihaksessa satunnaistetusta ryhmästä riippuen ennen ja jälkeen jokaisen harjoituskerran.
Muut nimet:
  • MR4-laite - laite, joka yhdistää superpulssilaserit sekä punaiset ja infrapuna-LEDit (Multi Radiance Medical, Solon, OH, USA)
Kokeellinen: Ryhmä D – aktiivinen tai lumelääkevalohoito

Valoterapia jaettiin ohjelmiin 1 ja 2. Näistä ohjelmista toinen koostui aktiivisesta valoterapiasta ja toinen lumelääke.

Ryhmään B sijoitetut koehenkilöt saivat ohjelman 2 ennen voimaharjoittelua ja saman ohjelman 2 harjoituksen jälkeen.
Laite: Aktiivinen tai lumelääkevalohoito (MR4)
Osallistujat suorittivat voimaharjoittelun. 48 koehenkilöä harjoitteli harjoitusprotokollaa 80 %:lla kuormituksesta mitattuna 1 toiston maksimitestillä. Voimaharjoittelu kesti 12 viikkoa ja arvioinnit tehtiin kuukausittain. Valoterapiaa, aktiivista tai lumelääkettä, sovellettiin kuudessa eri kohdassa nelipäisessä lihaksessa satunnaistetusta ryhmästä riippuen ennen ja jälkeen jokaisen harjoituskerran.
Muut nimet:
  • MR4-laite - laite, joka yhdistää superpulssilaserit sekä punaiset ja infrapuna-LEDit (Multi Radiance Medical, Solon, OH, USA)

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Suurin vapaaehtoinen supistuminen isokineettisessä dynamometrissä (MVC)
Aikaikkuna: 12 viikkoa
Toiminnallisen suorituskyvyn mitta
12 viikkoa

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
1 toiston maksimitesti jalkapuristimessa ja jalkojen pidennyskoneissa (1-RM)
Aikaikkuna: 12 viikkoa
Toiminnallisen suorituskyvyn mitta
12 viikkoa
Reiden ympärysmitta
Aikaikkuna: 12 viikkoa
12 viikkoa

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

University of Nove de Julho

Yhteistyökumppanit

Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo

Tutkijat

  • Opintojohtaja: Ernesto Cesar P Leal Junior, PhD, University of Nove de Julho

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Sunnuntai 1. kesäkuuta 2014

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Keskiviikko 1. heinäkuuta 2015

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Lauantai 1. elokuuta 2015

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Torstai 11. kesäkuuta 2015

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 17. kesäkuuta 2015

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Torstai 18. kesäkuuta 2015

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)

Torstai 4. helmikuuta 2016

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 2. helmikuuta 2016

Viimeksi vahvistettu

Maanantai 1. helmikuuta 2016

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muut tutkimustunnusnumerot

  • Nove de Julho University
  • 2013/19355-3 (Muu apuraha/rahoitusnumero: FAPESP-Brazil)

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Aktiivinen tai lumelääkevalohoito (MR4)

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Kazakhstan

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

Tilaa