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Phototherapie in Verbindung mit Krafttraining

2. Februar 2016 aktualisiert von: Adriane Aver Vanin, University of Nove de Julho

Phototherapie im Zusammenhang mit Muskeltraining: Bewertung verschiedener Bestrahlungsprotokolle

Die Auswirkungen der Phototherapie wurden von einigen Forschungsgruppen umfassend untersucht. Die Forscher wissen, dass es bei leichter Anwendung positive Ergebnisse zur Verbesserung der Muskelleistung und zur Verzögerung der Ermüdung gibt. Allerdings gibt es nur wenige Studien, die seine Auswirkungen auf das Muskeltraining belegen. Ziel dieser Studie war es daher, die Auswirkungen der Phototherapie zu bewerten, die zu verschiedenen Zeitpunkten während eines 12-wöchigen Krafttrainings angewendet wurde. Hierzu wurden 48 Freiwillige, gesunde Männer im Alter von 18 bis 35 Jahren, rekrutiert, um ein Krafttrainingsprotokoll für die Entwicklung des vorderen Oberschenkelmuskels durchzuführen. Freiwillige führten das Trainingsprotokoll 12 Wochen lang zweimal pro Woche durch. Es wurden das isometrische Spitzendrehmoment im isokinetischen Dynamometer, der 1-Wiederholungs-Maximumtest in den Beinstrecker- und Beinpressmaschinen sowie die bilaterale Oberschenkelperimetrie bewertet.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

Dies ist eine klinische, randomisierte, kontrollierte Placebo- und Doppelblindstudie. 48 Teilnehmer führten ein Krafttrainingsprotokoll durch. Die Probanden übten ein Protokolltraining mit 80 % der Belastung, gemessen durch einen Maximaltest mit einer Wiederholung. Das Trainingsprotokoll bestand aus der Durchführung von 5 Sätzen mit jeweils 10 Wiederholungen zweimal pro Woche unter Einsatz von Beinstrecker- und Beinpressemaschinen.

Vor und nach jeder Trainingseinheit wurde an 6 verschiedenen Punkten der vorderen Oberschenkelmuskulatur eine aktive oder Placebo-Phototherapie angewendet. Nur ein Prüfer, der an keiner Phase der Beurteilungen und Schulungen teilnahm, wusste, welches Programm im Phototherapiegerät aktiv ist oder welches Placebo. Die Randomisierung erfolgt durch eine einfache Auslosung (A, B, C oder D) beim ersten Besuch. Das Phototherapiegerät gab den gleichen Ton ab, unabhängig vom verwendeten Programm, aktiv oder Placebo. Jedes Krafttraining dauerte 12 Wochen und die Beurteilungen wurden zu Studienbeginn, nach 4, 8 und 12 Wochen durchgeführt. Es wurden die maximale freiwillige Kontraktion (MVC), die bilaterale Oberschenkelperimetrie und der 1-Wiederholungs-Maximumtest (1-RM) ausgewertet.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

48

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Brasilien
    • SP
      • São Paulo, SP, Brasilien, 01504-001
        • Nove de Julho University

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre bis 35 Jahre (Erwachsene)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Studienberechtigte Geschlechter

Männlich

Beschreibung

Einschlusskriterien:

Es wurden in die Studie einbezogen

  • gesunde Menschen,
  • aktiv,
  • im Alter zwischen 18 und 35 Jahren,
  • männlich,
  • In den zwei Monaten vor der Studie traten in der Vergangenheit keine Muskel-Skelett-Verletzungen im Bereich der Hüfte und des Knies auf.
  • die keine pharmakologischen Wirkstoffe und/oder Nahrungsergänzungsmittel verwenden und
  • die mindestens 80 % der Teilnehmer an Schulungen teilnehmen.

Ausschlusskriterien:

Die Teilnehmer wurden ausgeschlossen, wenn sie

  • während der Studie eine Muskel-Skelett-Verletzung aufweisen

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Unterstützende Pflege
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Einzelgruppenzuweisung
  • Maskierung: Vervierfachen

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: Gruppe A – Aktive oder Placebo-Phototherapie

Die Phototherapie wurde in Programm 1 und Programm 2 unterteilt. Eines dieser Programme bestand aus aktiver Phototherapie und das andere aus Placebo.

Die in Gruppe A eingeteilten Probanden erhielten Programm 1 vor dem Krafttraining und dasselbe Programm 1 nach dem Training.
Gerät: Aktive oder Placebo-Phototherapie (MR4)
Die Teilnehmer führten ein Krafttraining durch. 48 Probanden übten ein Trainingsprotokoll mit 80 % der Belastung, gemessen durch einen Maximaltest mit einer Wiederholung. Das Krafttraining dauerte 12 Wochen und die Auswertungen erfolgten monatlich. Die Phototherapie, aktiv oder Placebo, wurde je nach randomisierter Gruppe vor und nach jeder Trainingseinheit an 6 verschiedenen Punkten des Quadrizepsmuskels angewendet.
Andere Namen:
  • MR4-Gerät – Gerät, das supergepulste Laser sowie rote und infrarote LEDs kombiniert (Multi Radiance Medical, Solon, OH, USA)
Experimental: Gruppe B – Aktive oder Placebo-Phototherapie

Die Phototherapie wurde in Programm 1 und Programm 2 unterteilt. Eines dieser Programme bestand aus aktiver Phototherapie und das andere aus Placebo.

Die in Gruppe B eingeteilten Probanden erhielten Programm 1 vor dem Krafttraining und Programm 2 nach dem Training.
Gerät: Aktive oder Placebo-Phototherapie (MR4)
Die Teilnehmer führten ein Krafttraining durch. 48 Probanden übten ein Trainingsprotokoll mit 80 % der Belastung, gemessen durch einen Maximaltest mit einer Wiederholung. Das Krafttraining dauerte 12 Wochen und die Auswertungen erfolgten monatlich. Die Phototherapie, aktiv oder Placebo, wurde je nach randomisierter Gruppe vor und nach jeder Trainingseinheit an 6 verschiedenen Punkten des Quadrizepsmuskels angewendet.
Andere Namen:
  • MR4-Gerät – Gerät, das supergepulste Laser sowie rote und infrarote LEDs kombiniert (Multi Radiance Medical, Solon, OH, USA)
Experimental: Gruppe C – Aktive oder Placebo-Phototherapie

Die Phototherapie wurde in Programm 1 und Programm 2 unterteilt. Eines dieser Programme bestand aus aktiver Phototherapie und das andere aus Placebo.

Die in Gruppe C eingeteilten Probanden erhielten Programm 2 vor dem Krafttraining und Programm 1 nach dem Training.
Gerät: Aktive oder Placebo-Phototherapie (MR4)
Die Teilnehmer führten ein Krafttraining durch. 48 Probanden übten ein Trainingsprotokoll mit 80 % der Belastung, gemessen durch einen Maximaltest mit einer Wiederholung. Das Krafttraining dauerte 12 Wochen und die Auswertungen erfolgten monatlich. Die Phototherapie, aktiv oder Placebo, wurde je nach randomisierter Gruppe vor und nach jeder Trainingseinheit an 6 verschiedenen Punkten des Quadrizepsmuskels angewendet.
Andere Namen:
  • MR4-Gerät – Gerät, das supergepulste Laser sowie rote und infrarote LEDs kombiniert (Multi Radiance Medical, Solon, OH, USA)
Experimental: Gruppe D – Aktive oder Placebo-Phototherapie

Die Phototherapie wurde in Programm 1 und Programm 2 unterteilt. Eines dieser Programme bestand aus aktiver Phototherapie und das andere aus Placebo.

Die in Gruppe B eingeteilten Probanden erhielten Programm 2 vor dem Krafttraining und dasselbe Programm 2 nach dem Training.
Gerät: Aktive oder Placebo-Phototherapie (MR4)
Die Teilnehmer führten ein Krafttraining durch. 48 Probanden übten ein Trainingsprotokoll mit 80 % der Belastung, gemessen durch einen Maximaltest mit einer Wiederholung. Das Krafttraining dauerte 12 Wochen und die Auswertungen erfolgten monatlich. Die Phototherapie, aktiv oder Placebo, wurde je nach randomisierter Gruppe vor und nach jeder Trainingseinheit an 6 verschiedenen Punkten des Quadrizepsmuskels angewendet.
Andere Namen:
  • MR4-Gerät – Gerät, das supergepulste Laser sowie rote und infrarote LEDs kombiniert (Multi Radiance Medical, Solon, OH, USA)

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Maximale freiwillige Kontraktion im isokinetischen Dynamometer (MVC)
Zeitfenster: 12 Wochen
Funktionelles Leistungsmaß
12 Wochen

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
1-Wiederholungs-Maximumtest an den Beinpresse- und Beinstreckermaschinen (1-RM)
Zeitfenster: 12 Wochen
Funktionelles Leistungsmaß
12 Wochen
Oberschenkelperimetrie
Zeitfenster: 12 Wochen
12 Wochen

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

University of Nove de Julho

Mitarbeiter

Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo

Ermittler

  • Studienleiter: Ernesto Cesar P Leal Junior, PhD, University of Nove de Julho

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Allgemeine Veröffentlichungen

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn

1. Juni 2014

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

1. Juli 2015

Studienabschluss (Tatsächlich)

1. August 2015

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

11. Juni 2015

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

17. Juni 2015

Zuerst gepostet (Schätzen)

18. Juni 2015

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Schätzen)

4. Februar 2016

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

2. Februar 2016

Zuletzt verifiziert

1. Februar 2016

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Andere Studien-ID-Nummern

  • Nove de Julho University
  • 2013/19355-3 (Andere Zuschuss-/Finanzierungsnummer: FAPESP-Brazil)

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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