Fototerapia aplicada en asociación con entrenamiento de fuerza
Fototerapia Aplicada en Asociación de Entrenamiento Muscular: Evaluación de Diferentes Protocolos de Irradiación
Descripción general del estudio
Estado
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
Este es un estudio clínico, aleatorizado, controlado con placebo y doble ciego. Cuarenta y ocho participantes realizaron el protocolo de entrenamiento de fuerza. Los sujetos practicaron un protocolo de entrenamiento con el 80% de la carga, medido a través de una prueba máxima de 1 repetición. El protocolo de entrenamiento consistió en realizar 5 series de 10 repeticiones, dos veces por semana, empleando máquinas de extensión de piernas y prensa de piernas.
La fototerapia, activa o placebo, se aplicó en 6 puntos diferentes de la musculatura anterior del muslo antes y después de cada sesión de entrenamiento. Solo un investigador, que no participó en ninguna fase de las evaluaciones y sesiones de capacitación, sabía qué programa está activo o placebo en el dispositivo de fototerapia. Aleatorización realizada por sorteo simple (A, B, C o D) en la primera visita. La unidad de fototerapia emitía el mismo sonido independientemente del programa utilizado, activo o placebo. El entrenamiento de fuerza duró 12 semanas y las evaluaciones se realizaron al inicio, 4, 8 y 12 semanas. Se evaluaron la contracción voluntaria máxima (MVC), la perimetría de muslo bilateral y la prueba máxima de 1 repetición (1-RM).
Tipo de estudio
Inscripción (Actual)
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Ubicaciones de estudio
-
-
SP
-
São Paulo, SP, Brasil, 01504-001
- Nove de Julho University
-
-
Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
Acepta Voluntarios Saludables
Géneros elegibles para el estudio
Descripción
Criterios de inclusión:
Se incluyeron en el estudio
- individuos sanos,
- activo,
- de 18 a 35 años de edad,
- masculino,
- sin antecedentes de lesión musculoesquelética en regiones de cadera y rodilla en los dos meses previos al estudio.
- que no estén haciendo uso de agentes farmacológicos y/o suplementos nutricionales, y
- que tengan al menos un 80% de asistencia a los entrenamientos.
Criterio de exclusión:
Los participantes fueron excluidos si
- presentar alguna lesión musculoesquelética durante el estudio
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Cuidados de apoyo
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación de un solo grupo
- Enmascaramiento: Cuadruplicar
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
|
Experimental: Grupo A - Fototerapia activa o placebo
La fototerapia se dividió en programa 1 y programa 2. Uno de estos programas consistía en fototerapia activa y el otro placebo. Los sujetos asignados en el grupo A recibieron el programa 1 antes del entrenamiento de fuerza y el mismo programa 1 después del entrenamiento. |
Los participantes realizaron un entrenamiento de fuerza.
Cuarenta y ocho sujetos practicaron un protocolo de entrenamiento con el 80% de la carga, medido a través de una prueba máxima de 1 repetición.
El entrenamiento de fuerza duró 12 semanas y las evaluaciones se realizaron mensualmente.
La fototerapia, activa o placebo, se aplicó en 6 puntos diferentes del músculo cuádriceps según el grupo aleatorizado, antes y después de cada sesión de entrenamiento.
Otros nombres:
|
|
Experimental: Grupo B - Fototerapia activa o placebo
La fototerapia se dividió en programa 1 y programa 2. Uno de estos programas consistía en fototerapia activa y el otro placebo. Los sujetos asignados en el grupo B recibieron el programa 1 antes del entrenamiento de fuerza y el programa 2 después del entrenamiento. |
Los participantes realizaron un entrenamiento de fuerza.
Cuarenta y ocho sujetos practicaron un protocolo de entrenamiento con el 80% de la carga, medido a través de una prueba máxima de 1 repetición.
El entrenamiento de fuerza duró 12 semanas y las evaluaciones se realizaron mensualmente.
La fototerapia, activa o placebo, se aplicó en 6 puntos diferentes del músculo cuádriceps según el grupo aleatorizado, antes y después de cada sesión de entrenamiento.
Otros nombres:
|
|
Experimental: Grupo C - Fototerapia activa o placebo
La fototerapia se dividió en programa 1 y programa 2. Uno de estos programas consistía en fototerapia activa y el otro placebo. Los sujetos asignados en el grupo C recibieron el programa 2 antes del entrenamiento de fuerza y el programa 1 después del entrenamiento. |
Los participantes realizaron un entrenamiento de fuerza.
Cuarenta y ocho sujetos practicaron un protocolo de entrenamiento con el 80% de la carga, medido a través de una prueba máxima de 1 repetición.
El entrenamiento de fuerza duró 12 semanas y las evaluaciones se realizaron mensualmente.
La fototerapia, activa o placebo, se aplicó en 6 puntos diferentes del músculo cuádriceps según el grupo aleatorizado, antes y después de cada sesión de entrenamiento.
Otros nombres:
|
|
Experimental: Grupo D - Fototerapia activa o placebo'
La fototerapia se dividió en programa 1 y programa 2. Uno de estos programas consistía en fototerapia activa y el otro placebo. Los sujetos asignados en el grupo B recibieron el programa 2 antes del entrenamiento de fuerza y el mismo programa 2 después del entrenamiento. |
Los participantes realizaron un entrenamiento de fuerza.
Cuarenta y ocho sujetos practicaron un protocolo de entrenamiento con el 80% de la carga, medido a través de una prueba máxima de 1 repetición.
El entrenamiento de fuerza duró 12 semanas y las evaluaciones se realizaron mensualmente.
La fototerapia, activa o placebo, se aplicó en 6 puntos diferentes del músculo cuádriceps según el grupo aleatorizado, antes y después de cada sesión de entrenamiento.
Otros nombres:
|
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
|
Máxima contracción voluntaria en el dinamómetro isocinético (MVC)
Periodo de tiempo: 12 semanas
|
Medida de desempeño funcional
|
12 semanas
|
Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
|
1-Test de Repeticiones Máximas en las máquinas de prensa de piernas y extensión de piernas (1-RM)
Periodo de tiempo: 12 semanas
|
Medida de desempeño funcional
|
12 semanas
|
|
Perimetría de muslo
Periodo de tiempo: 12 semanas
|
12 semanas
|
Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Colaboradores
Investigadores
- Director de estudio: Ernesto Cesar P Leal Junior, PhD, University of Nove de Julho
Publicaciones y enlaces útiles
Publicaciones Generales
- Antonialli FC, De Marchi T, Tomazoni SS, Vanin AA, dos Santos Grandinetti V, de Paiva PR, Pinto HD, Miranda EF, de Tarso Camillo de Carvalho P, Leal-Junior EC. Phototherapy in skeletal muscle performance and recovery after exercise: effect of combination of super-pulsed laser and light-emitting diodes. Lasers Med Sci. 2014 Nov;29(6):1967-76. doi: 10.1007/s10103-014-1611-7. Epub 2014 Jun 19.
- Leal-Junior EC, Vanin AA, Miranda EF, de Carvalho Pde T, Dal Corso S, Bjordal JM. Effect of phototherapy (low-level laser therapy and light-emitting diode therapy) on exercise performance and markers of exercise recovery: a systematic review with meta-analysis. Lasers Med Sci. 2015 Feb;30(2):925-39. doi: 10.1007/s10103-013-1465-4. Epub 2013 Nov 19.
- Seynnes OR, de Boer M, Narici MV. Early skeletal muscle hypertrophy and architectural changes in response to high-intensity resistance training. J Appl Physiol (1985). 2007 Jan;102(1):368-73. doi: 10.1152/japplphysiol.00789.2006. Epub 2006 Oct 19.
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio
Finalización primaria (Actual)
Finalización del estudio (Actual)
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Publicado por primera vez (Estimar)
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Estimar)
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última verificación
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Otros números de identificación del estudio
- Nove de Julho University
- 2013/19355-3 (Otro número de subvención/financiamiento: FAPESP-Brazil)
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .