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Photothérapie appliquée en association avec la musculation

2 février 2016 mis à jour par: Adriane Aver Vanin, University of Nove de Julho

Photothérapie appliquée en association de musculation : évaluation de différents protocoles d'irradiation

Les effets de la photothérapie ont été largement étudiés par certains groupes de recherche. Les chercheurs savent qu'il existe des résultats positifs avec une application légère pour améliorer les performances musculaires et retarder la fatigue. Cependant, il existe peu d'études montrant ses effets sur l'entraînement musculaire. Par conséquent, le but de cette étude était d'évaluer les effets de la photothérapie appliquée à différents moments au cours de 12 semaines d'entraînement en force. Pour cela, 48 volontaires, hommes sains, âgés de 18 à 35 ans ont été recrutés pour effectuer un protocole de musculation pour le développement du muscle antérieur de la cuisse. Les volontaires ont exécuté le protocole d'entraînement deux fois par semaine pendant 12 semaines. Le couple de pointe isométrique a été évalué dans un dynamomètre isocinétique, un test maximal à 1 répétition dans les machines d'extension des jambes et de presse des jambes et une périmétrie bilatérale des cuisses.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Intervention / Traitement

Description détaillée

Il s'agit d'une étude clinique, randomisée, contrôlée contre placebo et en double aveugle. Quarante-huit participants ont effectué un protocole d'entraînement en force. Les sujets ont pratiqué un protocole d'entraînement avec 80 % de la charge, mesurée par un test maximal d'une répétition. Le protocole d'entraînement consistait à effectuer 5 séries de 10 répétitions, deux fois par semaine, en utilisant des machines d'extension et de presse des jambes.

La photothérapie, active ou placebo, a été appliquée en 6 points différents du muscle antérieur de la cuisse avant et après chaque séance d'entraînement. Un seul investigateur, qui n'a participé à aucune phase des sessions d'évaluation et de formation, savait quel programme était actif ou quel placebo dans l'appareil de photothérapie. Randomisation réalisée par un simple tirage au sort (A, B, C ou D) lors de la première visite. L'unité de photothérapie émettait le même son quel que soit le programme utilisé, actif ou placebo. L'entraînement en force a duré 12 semaines et des évaluations ont été effectuées au départ, 4, 8 et 12 semaines. La contraction maximale volontaire (MVC), la périmétrie bilatérale de la cuisse et le test maximal à 1 répétition (1-RM) ont été évalués.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

48

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

  • Brésil
    • SP
      • São Paulo, SP, Brésil, 01504-001
        • Nove de Julho University

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans à 35 ans (Adulte)

Accepte les volontaires sains

Oui

Sexes éligibles pour l'étude

Homme

La description

Critère d'intégration:

Ont été inclus dans l'étude

  • personnes en bonne santé,
  • actif,
  • âgés de 18 à 35 ans,
  • homme,
  • ne présentant aucun antécédent de lésion musculo-squelettique dans les régions de la hanche et du genou dans les deux mois précédant l'étude.
  • qui n'utilisent pas d'agents pharmacologiques et / ou de suppléments nutritionnels, et
  • qui ont au moins 80% de présence à la formation.

Critère d'exclusion:

Les participants étaient exclus s'ils

  • présenter des blessures musculo-squelettiques au cours de l'étude

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Soins de soutien
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation à un seul groupe
  • Masquage: Quadruple

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: Groupe A - Photothérapie active ou placebo

La photothérapie était divisée en programme 1 et programme 2. L'un de ces programmes consistait en une photothérapie active et l'autre en un placebo.

Les sujets répartis dans le groupe A, ont reçu le programme 1 avant l'entraînement en force, et le même programme 1 après l'entraînement.
Dispositif: Photothérapie active ou placebo (MR4)
Les participants ont effectué un entraînement de force. Quarante-huit sujets ont pratiqué un protocole d'entraînement avec 80% de la charge, mesurée par un test à 1 répétition maximum. L'entraînement en force a duré 12 semaines et les évaluations ont été faites mensuellement. La photothérapie, active ou placebo, a été appliquée sur 6 points différents du muscle quadriceps selon le groupe randomisé, avant et après chaque séance d'entraînement.
Autres noms:
  • Appareil MR4 - appareil qui combine des lasers super-pulsés et des LED rouges et infrarouges (Multi Radiance Medical, Solon, OH, USA)
Expérimental: Groupe B - Photothérapie active ou placebo

La photothérapie était divisée en programme 1 et programme 2. L'un de ces programmes consistait en une photothérapie active et l'autre en un placebo.

Les sujets répartis dans le groupe B, ont reçu le programme 1 avant l'entraînement en force et le programme 2 après l'entraînement.
Dispositif: Photothérapie active ou placebo (MR4)
Les participants ont effectué un entraînement de force. Quarante-huit sujets ont pratiqué un protocole d'entraînement avec 80% de la charge, mesurée par un test à 1 répétition maximum. L'entraînement en force a duré 12 semaines et les évaluations ont été faites mensuellement. La photothérapie, active ou placebo, a été appliquée sur 6 points différents du muscle quadriceps selon le groupe randomisé, avant et après chaque séance d'entraînement.
Autres noms:
  • Appareil MR4 - appareil qui combine des lasers super-pulsés et des LED rouges et infrarouges (Multi Radiance Medical, Solon, OH, USA)
Expérimental: Groupe C - Photothérapie active ou placebo

La photothérapie était divisée en programme 1 et programme 2. L'un de ces programmes consistait en une photothérapie active et l'autre en un placebo.

Les sujets répartis dans le groupe C, ont reçu le programme 2 avant l'entraînement en force et le programme 1 après l'entraînement.
Dispositif: Photothérapie active ou placebo (MR4)
Les participants ont effectué un entraînement de force. Quarante-huit sujets ont pratiqué un protocole d'entraînement avec 80% de la charge, mesurée par un test à 1 répétition maximum. L'entraînement en force a duré 12 semaines et les évaluations ont été faites mensuellement. La photothérapie, active ou placebo, a été appliquée sur 6 points différents du muscle quadriceps selon le groupe randomisé, avant et après chaque séance d'entraînement.
Autres noms:
  • Appareil MR4 - appareil qui combine des lasers super-pulsés et des LED rouges et infrarouges (Multi Radiance Medical, Solon, OH, USA)
Expérimental: Groupe D - Photothérapie active ou placebo'

La photothérapie était divisée en programme 1 et programme 2. L'un de ces programmes consistait en une photothérapie active et l'autre en un placebo.

Les sujets répartis dans le groupe B, ont reçu le programme 2 avant l'entraînement en force, et le même programme 2 après l'entraînement.
Dispositif: Photothérapie active ou placebo (MR4)
Les participants ont effectué un entraînement de force. Quarante-huit sujets ont pratiqué un protocole d'entraînement avec 80% de la charge, mesurée par un test à 1 répétition maximum. L'entraînement en force a duré 12 semaines et les évaluations ont été faites mensuellement. La photothérapie, active ou placebo, a été appliquée sur 6 points différents du muscle quadriceps selon le groupe randomisé, avant et après chaque séance d'entraînement.
Autres noms:
  • Appareil MR4 - appareil qui combine des lasers super-pulsés et des LED rouges et infrarouges (Multi Radiance Medical, Solon, OH, USA)

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Contraction volontaire maximale dans le dynamomètre isocinétique (MVC)
Délai: 12 semaines
Mesure de performance fonctionnelle
12 semaines

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
1-Test de répétition maximum dans les machines de presse à jambes et d'extension de jambe (1-RM)
Délai: 12 semaines
Mesure de performance fonctionnelle
12 semaines
Périmétrie cuisse
Délai: 12 semaines
12 semaines

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

University of Nove de Julho

Collaborateurs

Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo

Les enquêteurs

  • Directeur d'études: Ernesto Cesar P Leal Junior, PhD, University of Nove de Julho

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Publications générales

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude

1 juin 2014

Achèvement primaire (Réel)

1 juillet 2015

Achèvement de l'étude (Réel)

1 août 2015

Dates d'inscription aux études

Première soumission

11 juin 2015

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

17 juin 2015

Première publication (Estimation)

18 juin 2015

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Estimation)

4 février 2016

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

2 février 2016

Dernière vérification

1 février 2016

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Mots clés

Autres numéros d'identification d'étude

  • Nove de Julho University
  • 2013/19355-3 (Autre subvention/numéro de financement: FAPESP-Brazil)

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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