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Fototerapia Aplicada em Associação com Treinamento de Força

2 de fevereiro de 2016 atualizado por: Adriane Aver Vanin, University of Nove de Julho

Fototerapia Aplicada em Associação de Treinamento Muscular: Avaliação de Diferentes Protocolos de Irradiação

Os efeitos da fototerapia têm sido amplamente estudados por alguns grupos de pesquisa. Os investigadores sabem que existem resultados positivos com aplicação leve para melhorar o desempenho muscular e retardar a fadiga. No entanto, existem poucos estudos mostrando seus efeitos no treinamento muscular. Portanto, o objetivo deste estudo foi avaliar os efeitos da fototerapia aplicada em diferentes momentos durante 12 semanas de treinamento de força. Para tal, 48 voluntários, saudáveis, do sexo masculino, com idade entre 18 e 35 anos foram recrutados para realizar um protocolo de treinamento de força para o desenvolvimento da musculatura anterior da coxa. Os voluntários realizaram o protocolo de treinamento duas vezes por semana durante 12 semanas. Foram avaliados pico de torque isométrico em dinamômetro isocinético, teste de 1 repetição máxima nos aparelhos leg extension e leg press e perimetria de coxa bilateral.

Visão geral do estudo

Descrição detalhada

Este é um estudo clínico, randomizado, controlado, placebo e duplo-cego. Quarenta e oito participantes realizaram protocolo de treinamento de força. Os sujeitos praticaram um protocolo de treinamento com 80% da carga, medida por meio do teste de 1 repetição máxima. O protocolo de treinamento consistiu na realização de 5 séries de 10 repetições, duas vezes por semana, nos aparelhos leg extension e leg press.

A fototerapia, ativa ou placebo, foi aplicada em 6 pontos diferentes da musculatura anterior da coxa antes e após cada sessão de treinamento. Apenas um investigador, que não participou de nenhuma fase das avaliações e sessões de treinamento, sabia qual programa é ativo ou placebo no aparelho de fototerapia. Aleatorização realizada por sorteio simples (A, B, C ou D) na primeira visita. A unidade de fototerapia emitia o mesmo som independentemente do programa utilizado, ativo ou placebo. Ambos os treinamentos de força duraram 12 semanas e as avaliações foram realizadas no início, 4, 8 e 12 semanas. Foram avaliadas contração voluntária máxima (CVM), perimetria de coxa bilateral e teste de 1 repetição máxima (1-RM).

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

48

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

    • SP
      • São Paulo, SP, Brasil, 01504-001
        • Nove de Julho University

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos a 35 anos (Adulto)

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Macho

Descrição

Critério de inclusão:

Foram incluídos no estudo

  • indivíduos saudáveis,
  • ativo,
  • com idade entre 18 e 35 anos,
  • macho,
  • não apresentar história de lesão musculoesquelética nas regiões de quadril e joelho nos dois meses anteriores ao estudo.
  • que não estejam fazendo uso de agentes farmacológicos e/ou suplementos nutricionais, e
  • que tenham no mínimo 80% de frequência aos treinamentos.

Critério de exclusão:

Os participantes foram excluídos se

  • apresentar alguma lesão musculoesquelética durante o estudo

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Cuidados de suporte
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição de grupo único
  • Mascaramento: Quadruplicar

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: Grupo A - Fototerapia Ativa ou Placebo

A fototerapia foi dividida em programa 1 e programa 2. Um desses programas consistia em fototerapia ativa e o outro placebo.

Os sujeitos alocados no grupo A receberam o programa 1 antes do treinamento de força e o mesmo programa 1 após o treinamento.

Os participantes realizaram um treinamento de força. Quarenta e oito sujeitos praticaram um protocolo de treinamento com 80% da carga, medida por meio do teste de 1 repetição máxima. O treinamento de força durou 12 semanas e as avaliações foram feitas mensalmente. A fototerapia, ativa ou placebo, foi aplicada em 6 pontos diferentes do músculo quadríceps, dependendo do grupo randomizado, antes e após cada sessão de treinamento.
Outros nomes:
  • Dispositivo MR4 - dispositivo que combina lasers super-pulsados ​​e LEDs vermelhos e infravermelhos (Multi Radiance Medical, Solon, OH, EUA)
Experimental: Grupo B - Fototerapia Ativa ou Placebo

A fototerapia foi dividida em programa 1 e programa 2. Um desses programas consistia em fototerapia ativa e o outro placebo.

Os sujeitos alocados no grupo B receberam o programa 1 antes do treinamento de força e o programa 2 após o treinamento.

Os participantes realizaram um treinamento de força. Quarenta e oito sujeitos praticaram um protocolo de treinamento com 80% da carga, medida por meio do teste de 1 repetição máxima. O treinamento de força durou 12 semanas e as avaliações foram feitas mensalmente. A fototerapia, ativa ou placebo, foi aplicada em 6 pontos diferentes do músculo quadríceps, dependendo do grupo randomizado, antes e após cada sessão de treinamento.
Outros nomes:
  • Dispositivo MR4 - dispositivo que combina lasers super-pulsados ​​e LEDs vermelhos e infravermelhos (Multi Radiance Medical, Solon, OH, EUA)
Experimental: Grupo C - Fototerapia Ativa ou Placebo

A fototerapia foi dividida em programa 1 e programa 2. Um desses programas consistia em fototerapia ativa e o outro placebo.

Os sujeitos alocados no grupo C receberam o programa 2 antes do treinamento de força e o programa 1 após o treinamento.

Os participantes realizaram um treinamento de força. Quarenta e oito sujeitos praticaram um protocolo de treinamento com 80% da carga, medida por meio do teste de 1 repetição máxima. O treinamento de força durou 12 semanas e as avaliações foram feitas mensalmente. A fototerapia, ativa ou placebo, foi aplicada em 6 pontos diferentes do músculo quadríceps, dependendo do grupo randomizado, antes e após cada sessão de treinamento.
Outros nomes:
  • Dispositivo MR4 - dispositivo que combina lasers super-pulsados ​​e LEDs vermelhos e infravermelhos (Multi Radiance Medical, Solon, OH, EUA)
Experimental: Grupo D - Fototerapia Ativa ou Placebo'

A fototerapia foi dividida em programa 1 e programa 2. Um desses programas consistia em fototerapia ativa e o outro placebo.

Os sujeitos alocados no grupo B receberam o programa 2 antes do treinamento de força e o mesmo programa 2 após o treinamento.

Os participantes realizaram um treinamento de força. Quarenta e oito sujeitos praticaram um protocolo de treinamento com 80% da carga, medida por meio do teste de 1 repetição máxima. O treinamento de força durou 12 semanas e as avaliações foram feitas mensalmente. A fototerapia, ativa ou placebo, foi aplicada em 6 pontos diferentes do músculo quadríceps, dependendo do grupo randomizado, antes e após cada sessão de treinamento.
Outros nomes:
  • Dispositivo MR4 - dispositivo que combina lasers super-pulsados ​​e LEDs vermelhos e infravermelhos (Multi Radiance Medical, Solon, OH, EUA)

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Contração voluntária máxima no dinamômetro isocinético (MVC)
Prazo: 12 semanas
Medida de desempenho funcional
12 semanas

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Teste de 1-Repetição Máxima nos aparelhos leg press e leg extension (1-RM)
Prazo: 12 semanas
Medida de desempenho funcional
12 semanas
Perimetria da coxa
Prazo: 12 semanas
12 semanas

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Investigadores

  • Diretor de estudo: Ernesto Cesar P Leal Junior, PhD, University of Nove de Julho

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo

1 de junho de 2014

Conclusão Primária (Real)

1 de julho de 2015

Conclusão do estudo (Real)

1 de agosto de 2015

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

11 de junho de 2015

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

17 de junho de 2015

Primeira postagem (Estimativa)

18 de junho de 2015

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Estimativa)

4 de fevereiro de 2016

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

2 de fevereiro de 2016

Última verificação

1 de fevereiro de 2016

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • Nove de Julho University
  • 2013/19355-3 (Número de outro subsídio/financiamento: FAPESP-Brazil)

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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