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약물 중독 및 실업의 장기 치료

2022년 7월 19일 업데이트: Johns Hopkins University
이 임상 시험의 목적은 고용 기반 금욕 강화에 대한 장기간 노출을 조정하는 임금 보충 모델의 효과와 경제적 이점을 평가하는 것입니다.

연구 개요

상세 설명

약물 중독은 만성 재발 장애입니다. 높은 규모와 장기간의 바우처 기반 금욕 강화는 약물 중독에 대한 가장 효과적인 치료법 중 하나이며 오랜 기간 동안 약물 금욕을 유지할 수 있지만 이러한 개입을 구현하는 실용적인 방법이 필요합니다. 직장은 장기적으로 금욕 강화를 준비하고 유지하기 위한 이상적이고 실용적인 수단이 될 수 있습니다. 모델 Therapeutic Workplace에 대한 조사관의 연구는 참가자가 최대 급여를 유지하기 위해 약물이 없는 소변 샘플을 제공해야 하는 고용 기반 금욕 강화가 약물 금욕을 유지할 수 있음을 보여주었습니다. 이제 필요한 것은 고용 기반 금욕 강화에 장기간 노출되도록 하는 효과적이고 경제적으로 건전한 방법을 개발하는 것입니다. 본 연구는 고용 기반 금욕 강화에 대한 장기간 노출을 조정하는 임금 보충 모델의 효과와 경제적 이점을 평가할 것입니다. 이 모델에서 성공적인 치료 작업장 참가자는 경쟁력 있는 고용을 얻고 유지하는 경우 금욕에 따른 임금 보충을 제공받습니다. 정부는 복지 수혜자의 고용을 늘리기 위해 임금 보충을 효과적으로 사용했습니다. 임금 보충 모델은 임금 보충의 힘을 활용하여 고용을 촉진하는 동시에 임금 보충을 사용하여 약물 금욕을 강화합니다. 개입은 치료 작업장, 개별 배치 및 지원(IPS) 지원 고용 및 금욕에 따른 급여 보충을 결합합니다. IPS는 중증 정신 질환이 있는 성인의 고용을 촉진하는 데 효과적인 것으로 입증된 지원 고용 개입입니다. 이 모델에서 참가자는 약물 금욕을 시작하고 직업 기술을 확립하기 위해 치료 작업장에 노출됩니다. 고용을 촉진하고 약물 사용의 재발을 방지하기 위해 참가자는 IPS Plus 금주-조건부 급여 보충을 받게 됩니다. 무작위 시험은 헤로인 사용자의 고용을 촉진하고 금욕을 유지하는 데 있어서 금주-조건부 급여 보충 모델의 효과와 경제적 이점을 평가할 것입니다. 참가자는 3개월 동안 Therapeutic Workplace에 등록한 후 1년 동안 IPS 전용 그룹 또는 IPS Plus 금주-조건부 임금 보충 그룹에 무작위로 배정됩니다. IPS 전용 참가자는 IPS 개입을 받습니다. IPS Plus 금주-조건부 임금 보충 참가자는 IPS 개입 및 금욕-조건부 임금 보충을 받게 됩니다. 참가자가 지역사회 직업에 고용된 동안 약물 사용은 미국에서 직장 약물 남용 서비스의 선도적인 제공업체인 American Substance Abuse Professionals, Inc.(ASAP®)에서 모니터링합니다. 이 새로운 개입은 장기적인 금욕과 고용을 촉진하는 효과적이고 경제적으로 건전한 방법이 될 수 있습니다.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

91

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Maryland
      • Baltimore, Maryland, 미국, 21224
        • Center for Learning and Health

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 이상 (성인, OLDER_ADULT)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

  • 헤로인 사용 신고

제외 기준:

  • 현재의 자살 또는 살인 생각을 신고합니다.
  • 심각한 정신 장애가 있다

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 평행한
  • 마스킹: 없음

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
활성 비교기: IPS 전용
IPS 전용 참가자는 개별 배치 및 지원(IPS) 지원 고용을 받게 됩니다.
개별 배치 및 지원(Individual Placement and Support, IPS) 지원 고용은 신속한 구직 활동을 포함하고, 경쟁력 있는 고용을 촉진하고, 참가자의 선호 사항을 고려하고, 직업 지원 및 혜택 상담을 제공합니다. 고용 전문가는 잠재적인 고용주와 관계를 수립하고 참가자와 협력하여 잠재적인 직업을 식별하고, 지원서를 준비하고, 직위에 지원합니다.
실험적: IPS 플러스 급여 보충
IPS Plus 금주-조건부 임금 보충 참가자는 IPS(Individual Placement and Support) 지원 고용 중재 및 금욕-조건부 임금 보충을 받게 됩니다.
개별 배치 및 지원(Individual Placement and Support, IPS) 지원 고용은 신속한 구직 활동을 포함하고, 경쟁력 있는 고용을 촉진하고, 참가자의 선호 사항을 고려하고, 직업 지원 및 혜택 상담을 제공합니다. 고용 전문가는 잠재적인 고용주와 관계를 수립하고 참가자와 협력하여 잠재적인 직업을 식별하고, 지원서를 준비하고, 직위에 지원합니다.
경쟁력 있는 고용을 얻기 전에 참가자는 주당 2회의 개별 배치 및 지원(IPS) 지원 고용 세션에 참석하고 근로자 프로필 개발, 적절한 직업에 지원 및 완료를 포함하여 IPS에서 규정한 특정 작업을 완료하는 데 대한 임금 보충을 받을 수 있습니다. 면접. 참가자가 고용되면 참가자는 급여 명세서로 확인된 주당 최대 40시간까지 경쟁 직업에서 일한 시간당 시간당 최대 $5를 벌 수 있습니다. 장기간 약물 금욕을 유지하기 위해 참가자는 최대 급여 보충을 위해 소변 샘플을 제공해야 합니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
아편 및 코카인 음성 소변 샘플의 백분율
기간: 일년
(# 아편 및 코카인 음성 소변 샘플/가능한 #로 나눈 값) x 100
일년
고용된 참가자의 비율
기간: 일년
(고용된 참가자 수/총 참가자 수로 나눈 값) x 100
일년

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
주사 약물을 보고한 참가자의 비율
기간: 일년
(주사 약물을 보고한 참여자 수/총 참여자 수로 나눈 값) x 100
일년
보호되지 않은 성을 마약이나 돈과 거래한다고 보고한 참가자의 비율
기간: 일년
(보호되지 않은 성관계를 마약이나 돈으로 거래한 참가자 수/총 참가자 수로 나눈 값) x 100
일년
주입 장비 공유를 보고한 참가자의 비율
기간: 일년
(공유주사 장비를 신고한 참여자 수/총 참여자 수로 나눈 값) x 100
일년
가구 소득이 연방 빈곤 수준 미만인 참가자의 비율
기간: 일년
(연방 빈곤 수준 이하 소득이 있는 참여자 수/총 참여자 수로 나눈 값) x 100
일년
개입 후 아편 및 코카인 음성 소변 샘플의 백분율
기간: 2학년
개입이 끝난 후 측정됩니다.
2학년
개입 후 고용된 참여자의 비율
기간: 2학년
개입이 끝난 후 측정됩니다.
2학년
개입 후 약물 주사를 보고한 참가자의 비율
기간: 2학년
개입이 끝난 후 측정됩니다.
2학년
개입 후 마약이나 돈을 위해 보호되지 않은 성관계를 거래했다고 보고한 참가자의 비율
기간: 2학년
개입이 끝난 후 측정됩니다.
2학년
개입 후 주사 장비 공유를 보고한 참가자의 비율
기간: 2학년
개입이 끝난 후 측정됩니다.
2학년

기타 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
치료의 비용 편익
기간: 2 년
비용 편익 분석(CBA)은 비용 대비 수익 창출 편익을 비교합니다.
2 년

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작

2015년 11월 1일

기본 완료 (실제)

2019년 9월 1일

연구 완료 (실제)

2020년 9월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2015년 6월 19일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2015년 6월 30일

처음 게시됨 (추정)

2015년 7월 1일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2022년 8월 11일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2022년 7월 19일

마지막으로 확인됨

2022년 7월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • IRB00046990
  • R01DA037314-01A1 (미국 NIH 보조금/계약)

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

IPD 계획 설명

데이터는 피어 리뷰 저널에 게시됩니다.

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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